диацетокси

Замещенные дифенилы (4,4 -диацетокси, 4,4 -диметокси-, 4,4 -дигидрокси-, 4,4 -ди-амино-, 4-гидрокси-) [c.87]

ДиацетоксИ Кор-холановая кнслота Сб,III,154. [c.263]

Р-4д. 2р,3р-диацетокси-6а,8а-диацетил-1р,5р-бицикло[3.3.0]октан [15] [c.515]

Установлено, что использование микроволновой энергии в реакциях элиминирования 1-фенилпропан-1,3-диола и гидролиза 1,5-диацетокси- [c.22]

Другой метод получения 2,5-диацетокси-2, 5-дигидрофурана состоит в действии брома н а фуран в уксусной кислоте, содержащей ацетат калия [6]. В этом случае необходимо принимать особые меры предосторожности, так как даже следы бромистого водорода или побочных продуктов, которые могут служите [c.101]

Это представление о механизме реакциц находит себе подтверждение также и в том, что, если действовать на фуран бромом в растворе уксусной кислоты, содержащей ацетат калия (2 моля на моль фурана), то с хорошим выходом образуется 2,5-диацетокси-2,5-дигидрофуран (1). Это можно рассматривать как результат взаимодействия промежуточно образующегося 2,5-дибром-2,5-дигидрофурана с металлической солью органической кислоты По уравнению [c.171]

Диацетокси-но/)-хйлановую кислоту можно очистить, перекристаллизовав ее из ацетона. Препарат плавится при 207—208°. [c.155]

Диацетокси-биснор-холанилдифенилэтилен. В 5-литровой трехгорлой колбе, снабженной капельной воронкой, эффективным обратным холодильником и механической мешалкой, приготовляют раствор фенилмагнийбромида из 97,2 г (4 грамматома) магния, 675 г (450 мл, 4,3 моля) бромбензола и 1 250 мл абсолютного эфира . [c.165]

Неочищенный карбинол ацетилируют и дегидратируют, для чего раствор его в смеси 1 л ледяной уксусной кислоты и 500 мл уксусного ангидрида кипятят в течение 1 часа с обратным холодильником. Затем часть растворителя отгоняют до тех пор, пока объем раствора в перегонной колбе не уменьшится примерно до 500 мл. После стояния в течение ночи в охладительной смеси выпавп не кристаллы 3,12-диацетокси-б шо/ -холанилдифенилэтилена сл-фильтровьшают и промывают уксусной кислотой. Выход составляет 95—105 г (63,5—70% теоретич.) т. пл. 154—157 [c.165]

Благодаря способности превращаться в устойчивые анион-радикалы-семихиноны (III) Б. образуют с донорами электронов прочные комплексы с переносом заряда, напр. 1,4-Б.-с бензолом, толуолом, нафталином, антраценом в соотношении I I, с фенолом-1 1 и I 2 (фенохинон), гидрохиноном-1 I (хингидрон). Последний-темно-фиоле-товые кристаллы с металлич. блеском т. пл. 171 °С ц 6,68 10 Кл м (диоксаи 20°С) е 4,12 (17°С) окислит.-восстановит. потенциал 0,699 В (вода 25°С) р-римость в воде 0,35% (20°С), 1,035% (50°С) распадается на компоненты в растворе уксусной кислоты. Действием порошка 2п в уксусном ангидриде Б. превращ. в диацетокси-бензолы. [c.278]

Диазоуксусной кислоты этиловый эфир (диазоуксусный эфир) Л-За 6а,8а-Диацетил-1р,5Р-6ицикло[3.3.0]октен-2 Р-4в 6а,8а-диацетил-2р,3р-дигидрокси-1р,5р-6ицикло[3.3.0]октан Р-4г 2Р,ЗР-Диацетокси-6а,8а-диацетил-1Р,5Р-6ицикло[3.3.0]октан Р-4д Дибензил К-36 [c.664]

Результаты гидролиза 1,5-диацетокси-3-фенил-2-оксапентана [c.20]

Диацетокси-2,5-дигидрофуран (СХУ), подобно 2,5-диме1г-окси-2,5-дигидрофурану, может быть подвергнут каталитическому гидрированию, при этом образуются соответствующие 2,5-ди-ацетокситетрагидрофураны [24]. Гидрирование происходит медленнее, чем в случае диалкоксисоединений, причем направление реакции сильно зависит от степени чистоты 2,5-диацетокси- [c.102]

В результате кислотного гидролиза 2,5-диацетокси-2,5-дигидрофурана и последующей конденсации с гидразином образуется пирндазин с выходом 85% [24]. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология