Фенохинон

Благодаря способности превращаться в устойчивые анион-радикалы-семихиноны (III) Б. образуют с донорами электронов прочные комплексы с переносом заряда, напр. 1,4-Б.-с бензолом, толуолом, нафталином, антраценом в соотношении I I, с фенолом-1 1 и I 2 (фенохинон), гидрохиноном-1 I (хингидрон). Последний-темно-фиоле-товые кристаллы с металлич. блеском т. пл. 171 °С ц 6,68 10 Кл м (диоксаи 20°С) е 4,12 (17°С) окислит.-восстановит. потенциал 0,699 В (вода 25°С) р-римость в воде 0,35% (20°С), 1,035% (50°С) распадается на компоненты в растворе уксусной кислоты. Действием порошка 2п в уксусном ангидриде Б. превращ. в диацетокси-бензолы. [c.278]

Отношение хинона к фенолам. Хиноиы присоединяют различные фенолы с образованием яркоокрашенных, часто хорошо кристаллизующихся соединений, так называемых фенохинонов, которые ъо многих случаях могут с успехом служить для целей идентификации Одна молекула хинона присоединяет две молекулы одноатомного фенола или одну молекулу двуйтомного. Соединения хинонов с соответствующими им гидрохинонами называются хингидронами. О строении фенохинонов и хингидронов высказывались различные предположения. [c.333]

Многие исследователи считают, что связь молек ул хинона и фенола в фенохинонах или хинона и гидрохинона в хингидронах обусловливается побочными валентностями. [c.334]

В две пробирки наливают по 3 мл лигроина, затем в одной растворяют немного -бензохинона, в другой —такое же количество фенола. Смешивают оба раствора и охлаждают — выпадают красные иглы фенохинона. [c.201]

Кристаллическая структура фенохинона, [c.372]

То же 3,3-Диоксиди-фенохинон (очистка и препаративное получение после синтезов) Окись алюминия Силикагель Бензол Бензол, затем хлороформ 47 [c.41]

Квинтиплет с идентичной константой р а с щ е п л е и л я (0,47 гс) наблюдается при восстановлении в тех же условиях 3,3 5,5 -тетра-грег-бутилди-фенохинона [c.56]

В комплексе гексаметилбензол — хлоранил отсутствует водородная связь между компонентами, и кольца донора и акцептора, по-видимому, значительно меньше отклоняются от перпендикулярной ориентации по отношению к линии, соединяющей центры колец, чем компоненты фенохинона [59]. В этом случае, однако, чередующиеся кольца отличаются по ориентации между собой на угол примерно 16° (VHI). [c.71]

Флороглюциновая реакция. Хинон и гидрохинон в воде [4], этиловом и изопропиловом [2] спиртах образуют с флороглюцином в щелочной среде красно-бурое окрашивание. Нами установлено, что в кислом и нейтральном растворах хинон и хингидрон дают слабое желто-бурое окрашивание с флороглюцином, очевидно, вследствие образования соответствующего фенохинона. При pH 7,5 появляется такая же окраска и с гидрохиноном. При pH 12 интенсивность окраски растворов, полученных при реакции равных количеств хинона, гидрохинона и хингидрона с флороглюцином, одинакова. Воспроизводимые результаты достигнуты при подщелачивании растворов карбонатом натрия (pH 12). Образующаяся оранжево-красная окраска развивается в течение 25—30 мин. и сохраняется свыше 4 час. [c.405]

Хингидроны и фенохиноны представляют интерес для химии окрашенных веществ, а потому привлекли большое внимание химиков. Их относят к комплексным или молекулярным соединениям. [c.355]

Сравнение этих спектров с наблюдаемыми при окислении фенолов озоном показывает, что в продуктах реакции хинон и ди-фенохинон в заметных количествах не содержатся. Предположе- [c.223]

Сре (и продуктов присоединения хинона особенно выделяются те, которые получаются взаимодействием одно- и двухатомных фенолов вообще бензохинон соединяется с 2 молекулами одноатомного фенола, образуя фенохинон С8Н4О2 2СвН50Н, и с 1 молекулой двухатомного фенола. [c.249]

Предполагают, что причиной образования как хинги-дрона, так и фенохинона являются водородные связи [c.159]

Вследствие наличия двух карбонильных групп хиноны обычно очень реакционноспособны они конденсируются с основаниями, частично также с фенилгидразином, с гидроксиламином, и в особенности с диаминами они также присоединяют фенолы с образованием хингидронов и так называемых фенохинонов. Многоядерные хиноны обычно менее реакционноспособны, чем одноядерные. [c.472]

Парахиноны, которых известно большое количество, окрашены в золотисто-желтый цвет, обладают резким запахом, перегоняются с водяным паром. Они являются сильными окислителями, причем сами присоединяют два атома водорода и переходят в гидрохиноны. Они обладают способностью давать чрезвычайно интенсивно окрашенные соединения с фенолами, называемые фенохинонами, где к одной молекуле хинона присоединены две молекулы одноатомного фенола. Соединения же, где на одну молекулу хинона приходится одна молекула соответствующего гидрохинона, называются хингид ранами. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология