Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Оксалуровая кислота

    Образование ее при окислении азотной кислотой мочевой кислоты имело существенное значение для выяснения строения последней. Парабановая кислота представляет собой хорощо кристаллизующееся соединение (т. пл, 242—244°). При действии щелочей она расщепляется с образованием оксалуровой кислоты  [c.339]

    Оксалуровая кислота [102], парабановая кислота, фталимид [54], никотинамид восстанавливаются лишь в отдельных случаях (при активации СО-группами). [c.258]


    При взаимодействии эквимолярных количеств мочевины и щавелевой кислоты с выделением одной молекулы воды получается оксалуровая кислота, а с выделением двух молекул воды — парабановая кислота  [c.393]

    Парабановая кислота образуется при нагревании мочевины с щавелевой кислотой и хлорокисью фосфора. Вероятно в промежуточной стадии образуется хлорангидрид щавелевой кислоты, хлористый оксалил, при взаимодействии которого с мочевиной образуется парабановая кислота. Частичным гидролизом парабановой кислоты получается оксалуровая кислота. Если вместо щавелевой кислоты взять малоновую кислоту, образуется малонил-мочевина  [c.354]

    Реакции урацила с перманганатом калия в слабокислом растворе, дающие оксалуровую кислоту и углекислый газ, имели важное значение в исследовании расщепления пиримидинового кольца. Изучение распределения радиоактивного углерода в продуктах окисления урацила и 5-нитроурацила, меченных в положении 4, привело к заключению, что при окислении не происходит образования фракций, указывающих на особенности углеродных атомов циклической системы [235]. [c.230]

    В результате частичного гидролиза щелочами парабановая кислота превращается в оксалуровую кислоту, моноуреид щавелевой кислоты [c.672]

    Оксалуровая кислота получается также из хлорапгидридоэфира щавелевой кислоты ROO — O I и мочевины. При обработке хлорокисью фосфора оксалуровая кислота циклизуется, давая парабановую кислоту. [c.672]

    Их часто называют также уровыми кислотами. Например, кислоту МНг—СО—МП—СО—СООН называют уреидощавелевой, или оксалуровой, кислотой. [c.847]

    Ur-a id продукт гидролиза циклического уреида напр, оксалурова кислота, NHj СО NH СО  [c.767]

    С двухосновными кислотами мочевина дает два ряда производных уровые кислоты и уреиды (Н. Н. Зинин). Так, со щавелевой кислотой может быть-получена оксалуровая кислота и парабановая кислота  [c.247]

    Оксалуровая кислота Мочевина Щавелевая кислота Таким же путем, по-пндимому, осуществляется распад цитозина (после дезами-пирования) и тимина. [c.363]

    Из оксалуровой кислоты образуется кольчатый уреид — окса-лилмочевина, называемая парабановой кислотой (в) [c.354]

    Окисление урацила при pH 7 приводит к оксалуровой кислоте LXXV, аммиаку, мочевине, щавелевой и муравьиной кислотам 2 . Аналогично окисляются 1-алкил- и 1-арилзамещенные урацилы 29. Окисление нуклеозидов и нуклеотидов урацила, по-видимому, происходит аналогично и дает те же продукты, хотя в этом случае пока идентифицированы только производные мочевины Окисление, очевидно, протекает с промежуточным образованием фор-милоксалуровой кислоты LXXIV и может быть представлено следующим образом  [c.474]


    Oxaiursaure / кислый уреид щавелевой кислоты, оксалуровая кислота. НгК-ОО-КН-СО-СООН. [c.299]

    Оксалуровая кислота выделяет еще одну частицу веды и дает уреид—оксаЛил-мочевану, или так называемую парабаноеую кислоту  [c.431]


Смотреть страницы где упоминается термин Оксалуровая кислота: [c.27]    [c.288]    [c.339]    [c.1189]    [c.288]    [c.668]    [c.288]    [c.23]    [c.467]    [c.467]    [c.467]    [c.299]    [c.354]    [c.179]    [c.572]    [c.108]    [c.24]    [c.299]    [c.300]    [c.200]    [c.262]    [c.431]    [c.339]    [c.288]   
Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.595 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.595 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.339 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.353 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте