Мочевина отношение к нагреванию

Молярное отношение формальдегида к мочевине — одно из важнейших характеристик смол. Определение содержания формальдегида общего наряду с определением общего азота позволяет определять их соотношение. При этом необходимо учесть содержание других азотистых соединений, применяемых в качестве катализаторов, хотя обычно они присутствуют в малых количествах. Методика определения содержания общего азота заключается в следующем точную навеску смолы около 1 г переносят при помощи небольшого количества дистиллированной воды в круглодонную колбу емкостью 500 мл. Затем в колбу вносят концентрированную серную кислоту в количестве 7 мл. Содержимое колбы перемешивают. Затем колбу ставят на асбестированную сетку и медленно нагревают. Процесс нагревания длится до прекращения бурного выделения пузырьков углекислого газа, после чего нагрев усиливают до слабого кипения и продолжают до полного прекращения выделения пузырьков углекислого газа и появления белых паров серной кислоты. После этого содержимое колбы охлаждают. Завершив охлаждение внутренние стенки колбы споласкивают дистиллированной водой, расходуя на это 60—70 мл, и прибавляют 1—2 капли индикатора метилового красного. Избыток кислоты нейтрализуют 5 н. раствором едкого натра до появления желтой окраски. Затем быстро прибавляют 2 н. раствор серной кислоты тоже до появления желтой окраски. Для окончательной нейтрализации раствора используют 0,05 н. раствор едкого натра. После охлаждения к нейтрализованному раствору прибавляют 20%-ный формалин (30 мл), предварительно нейтрализованный в присутствии 0,5 мл смешанного индикатора (0,5 г фенолфталеина и 0,5 г тимолфталеина на 100 мл этилового спирта), и выделившуюся серную кислоту титруют 0,5 н. раствором едкого натра до появления малиновой окраски, которая не исчезает в течение 1—2 мин. После прибавления формалина раствор приобретает розовую окраску. По мере титрования окраска раствора переходит сначала в желтый, а затем в малиновый цвет, что указывает на конец титрования. [c.34]

Приблизительно в 1940 г. Бенген в Германии обнаружил, что парафины нормального строения образуют твердые продукты присоединения к мочевине, взятой в виде раствора в метиловом спирте, в то время как парафины изостроения таких продуктов присоединения не дают [14, 15]. Разделение основано на том, что пространство между молекулами в кристаллической мочевине достаточно велико, чтобы там поместились молекулы н-парафинов, и мало для молекул изопарафинов. Эти соединения включения не являются соединениями в обычном смысле слова, ибо в них нет постоянного молярного отношения между мочевиной и углеводородом продукты присоединения содержат около 0,65—0,7 молей мочевины на каждую метиленовую группу углеводорода. Такие продукты присоединения легко отфильтровать и разложить нагреванием, растворением в воде и т. п. Этот метод позволяет выделить из сложных смесей парафины нормального строения с числом атомов углерода от 6 до 20 [16]. Разработка процесса была доведена до стадии полузаводской установки. Описанный метод не ограничен применением только мочевины и только метилового спирта как растворителя. Например, тиомочевина образует соединения включения с сильно разветвленными парафинами и с циклическими соединениями [17]. [c.39]

Для температуры плавления п-бромфенилмочевины в литературе приводятся различные величины от 220 до 278° (см. раздел Другие методы получения ). Было показано , что термическое превращение арилмочевин в соответствующие диарилмочевины происходит чрезвычайно быстро даже при нагревании ниже температур плавлепия. Сказанное особенно справедливо в отноикнии арилмочевин, содержащих некоторые заместители в лора-положе-нии по отношению к уреидной группе. Поэтому температуры плавления таких соединений могут быть неопределенными они отвечают смесям моно- и с лж-дизамещенных мочевин, особенно, если при нагревании температура повышается медленно. [c.63]

Вследствие высокой специфичности по отношению к пептидным связям, образованным карбоксильными группами лизина и аргинина, наиболее часто применяют трипсин. Однако известно несколько случаев, когда скорость гидролиза трипсином подобных связей неодинакова иди когда в процессе гидролиза сохраняется С-концевая пептидная связь, образованная лизином [3]. Трипсин часто бывает загрязнен химотрипсином, который обладает меньшей специфичностью. В результате побочного действия химотрип-сина могут получиться вводящие в заблуждение пептидные фрагменты. Примеси химотрипсина могут быть в значительной степени уменьшены путем инактивации химотрипсина разбавленной НС1 [131] или при обработке мочевиной, которая необратимо денатурирует химотрипсин и не действует на трипсин [69]. Некоторые нативные белки (например, рибонуклеаза), обладающие жесткой третичной структурой, не подвергаются действию трипсина и химотрипсина. Денатурация посредством нагревания, обработки раствором мочевины или окислением надмуравьиной кислотой делает их доступными Действию протеолитических ферментов. [c.395]

Если отношение формальдегида к мочевине достаточно велико для образования значительных количеств бнс-оксиметилмоче-вины, то последующее нагревание продукта конденсации в сла-бокйслой среде приводит к получению отвержденной смолы. [c.274]

Позднее в печати сообщалось, что мочевина образуется только у анода. Опыты по выявлению действия окисляющих веществ, как то озон, марганцевокислый кальций и перекись водорода на крепкий аммиачный раствор карбамата аммония показали,, что мочевина образуется во всех этих случаях. Теория, созданная для объясненид этих необычных условий образования мочевины,, предполагает, что в каждом из этих случаев окисления либо, у анода, либо под действием окисляющих веществ, происходило-местное повышение температуры, которого было достаточно для нагревания небольшого количества раствора примерно до 100°, что вызывает обычное образование мочевины. Эти опыты по окислению производились при соотношении числа молей карбамата и воды, равном примерно 1 к 9. Наиболее разбавленный раствор из числа исследовавшихся Фихтером и Беккером имел отношение числа молей 1 к 5 и подогревался под давлением в течение 48 час., что-дало 2%-ный выход мочевины. Выход при упомянутых выше опытах по окислению доходил приблизительно до 0,37% теории.. Весьма возможно, что увеличение соотношения карбамата и воды обусловило в данном случае -низкий выход мочевины. Хотя эти опыты и интересны, все же они не проливают никакого светй на механизм реакции. [c.287]

Тиомочевина, NHj—СЗ—NHj, является сернистым аналогом мочевины. Подобно тому, как мочевина образуется из цианата аммония, тиомочевина может быть получена нагреванием тиоциа-ната аммония до температуры плавления. Во многих отношениях тиохмочевина ведет себя подобно мочевине. Применяется для защиты шерстяных тканей и мехов от насекомых. [c.453]

Реакция протекает при осторожном нагревании смеси мочевины и дымящей серной кислоты и сопровождается выделением углекислого газа. Выход сульфаминовой кислоты составляет более 90% [7]. Однако наиболее экономично получать сульфамат аммония непосредственно реакцией серного ангидрида и аммиака [И, 12]. При этом газообразные SO3. и NH3, взятые в объемном отношении 7 1, нагревают в течение в ч при температуре 200 С и образующийся технический продукт при 70°С О б-рабатывают разбавленной серной кислотой. Выделившееся кристаллическое вещество отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды фильтрат, содержащий 70% смеси H2SO4 и (iNH4)2S04, используют для получения сульфата аммония [11]. [c.44]

Вопросами эмульгирования карбамидных смол и использования эмульсий для печатания на тканях начали заниматься сравнительно давно. Исходную мочевино-формальдегидную смолу этерифицировали и растворяли в растворителе, не смешивающемся во всех отношениях с водой. Возможен следующий метод изготовления эмульсии. К вязкому циклогексановому раствору мочевино-формальдегидной смолы прибавляют этил-целлюлозу и смесь выдерживают при 80° до полного растворения или по крайней мере до получения однородной смеси. Прибавляют полиэфир и продолжают нагревание до полной гомогенизации смеси. В энергично размешиваемую массу затем постепенно вводят аммиачный раствор Казеина. Полученную при этом эмульсию стабилизуют, пропуская через коллоидную мельницу. Введение пигментов легко осуществляется на крас-котерке . Для закрепления печати на тканях (т. е. для придания смоле нерастворимости) материал выдерживают в течение 5 мин. при 150°. Рисунок получается замечательно четким и прекрасно выдерживает стирку. [c.347]

Близкие отношения между мочевиной и аллофановыми эфирами, с одной стороны, и между этими последними и биуретом — с другой, теперь дока--заны также фактически при нагревании хлоругольнокислого этила с мочевиной образуется аллофановый этил (WiJm и Wis hin) [c.583]

Тиомочевина. Так как тиомочевина и мочевина в отношении поведения при пиролитических реакциях чрезвычайно напоминают друг друга, нет никаких оснований останавливать внимание на этой части. Тиомочевина обратимо расщепляется на аммиак и роданистую кислоту, HN S, точно так же, как мочевина распадается на аммиак и циановую кислоту, HN O. Хороший выход тиомочевины можно получить при двухчасовом нагревании роданистого аммония на масляной бане при 170°. Клаус показал, что соль не обязательно должна быть подвергнута вначале очистке и что тиомочевину можно получать в эмальиро-ванном железном аппарате при нагревании его на голом огне. При несколько более повышенной температуре (180—190°) появляется запах сероуглерода, и если сухой роданистый аммоний (или тиомочевину) нагревать при этой же температуре в реторте в течение 20 часов, то из остатка удается выделить гуанидин. Это несомненно вызывается диссоциацией тиомочевины [c.606]

Было установлено, что способ приготовления диазораствора существенно сказывается на чувствительности определения хлоропрена и стойкости получаемого азосоединения. На основании проведенных исследований были изысканы оптимальные условия приготовления реактива. Для этого 0,2% раствор п-нитроанилина и 2% раствор нитрита натрия смешивались в соотношении 10 1. Для нейтрализации избытка нитрита к смеси добавлялась сухая мочевина в количестве 1 % по отношению к взятому раствору п-нитроанилина. Диазотирование последнего проводилось в течение 10—15 минут при охлаждении. Реакция сочетания хлоропрена с п-нитрофенилдиазонием лучше всего протекает при нагревании в течение 20 минут на кипящей водяной бане. [c.228]

На рис. 5 приведены кривая нггревапия 2-мотилгептана 1), кривая нагревания смеси н. октадекана с 2-метилгептадеканом в отношении 1 1 [2) II кривая нагревания комплекса, образованного данной смесью с мочевиной (3). [c.213]

Рис. 1. Влияние pH и нагревания на алтитрипсиновую активность овомукоида. Растворы овомукоида выдерживали при различных pH и температурах, а сохранившуюся активность по отношению к трипсину измеряли при pH 8. д комнатная температура [56]. о после нагревания при 80° в течение 30 мин [5] ф после нагревания при 80° в течении 30 мин в 9 М мочевине [29] Ппосле нагревания при 100° в течение 15 мин [57].

Справочник химика 21

Химия и химическая технология