Стрептомицин прим

Для получения технических препаратов протеазы Streptomy es griseus, применяемых в тех случаях, когда не требуется высокой очистки, чрезвычайно удобным оказался разработанный нами простой способ осаждения фермента из культуральной жидкости изопропиловым спиртом. Такой препарат содержит примесь стрептомицина, поэтому его удобно применять в отраслях легкой промышленности и сельском хозяйстве. Технология производства его проста, удается извлечь до 80% имеющегося фермента, препарат очень дешев. Этапы его получения следующие а) отделение из культуральной жидкости мицеллия (центрифугированием, фильтрованием или иным способом без осветления фосфатом кальция) б) осаждение фермента 2,5 объемами изопропилового спирта в) центрифугирование осадка г) высушивание его любым способом при комнатной температуре. Из надосадочной жидкости (водно-спиртового раствора ) стрептомицин может быть извлечен, как мы нашли, путем адсорбции на обычной технической смоле КБ-4п-2. Этой же смолой (или диализом) можно освободить от примеси стрептомицина выделяемый фермент, если эта примесь в нем нежелательна. [c.209]

При фармакологическом изучении стрептоми-Фармакология цина 124-740 были исследованы его поглощение стрептомицина выведение организмом, а также его токсичность. Было установлено, что последняя для чистого стрептомицина невысока животные переносят ежедневное введение в течение месяца по 50 мг этого антибиотика hj 1 кг веса. При лечении больных туберкулезом проводилось ежедневное введение 3 г сульфата стрептомицина в течение длительного времени. Хотя в этих случаях, начиная с 21-го дня, наблюдались побочные действия, но обычно они не были столь значительными, чтобы вызвать необходимость прекращения лечения. В первых исследованиях, посвященных изучению еще не окончательно очищенного стрептомицина, отмечалось, что он оказывает на организм действие, подобное действию гистамина. Позднее, при работе с чистым стрептомицином было установлено, что этот эффект вызывает не сам антибиотик, а какая-то содержащаяся в нем примесь. Вызываемое ею явление может быть уничтожено гистаминазой, которая не парализует антибиотической активности самого стрептомицина. Однако даже чистый стрептомицин, принятый в больших дозах, способен оказывать довольно значительное побочное действие. Как показал опыт лечения больных туберкулезом этот антибиотик вызывает [c.139]

Для обнаружения стрептомицииов на хроматограммах приме няют биоавтографические методы, в качестве тест-микробов используют золотистый стафилококк [1164], кишечную палочку [31, 787]. сенную палочку [1167], а также стрептомициноустойчивые и стреитомицинозавнсимые штаммы микроорганизмов [31]. Часто используются также качественные реакции. Для проведения реакции Сакагучи на гуанидиновые группы хроматограммы опрыскивают сначала 0,5 н. раствором едкого натра и затем сразу же — 0,25%-ным раствором а-нафтола [1177—1179]. Через 2 мин. производят обработку гппохлоритом натрия. Стрептомицин выявляется в виде красных пятен. Этот метод был модифицирован [1180]. 5 мл 0,2%-ного спиртового раствора а-нафтола прибавляет к 95 лгл 10%-ного едкого натра. Раствор при 0° сохраняется около семи суток. Далее готовят раствор N-бромсукцинимида (488 мг в 100 мл 10%-ного спирта), который можно сохранять в течение пяти суток при 0°. Пригодна также реакция с диацетилом. Хроматограммы опрыскивают раствором, который получен при смешивании 0,1%-ного водного раствора диацетила с 20%-ным водным раствором КОН и 2,5%-ным раствором а-нафтола в отношении 1 1 1. Через несколько минут появляется красное окрашивание [92, 1180-1182]. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология