Осадки центрифугирование

Рисунок 90 - Схемы обезвоживания осадков центрифугированием

Часто фильтрование не является лучшим способом разделения твердой и жидкой фазы. Иногда предпочитают отделять нерастворимые вещества центрифугированием. Не говоря о быстроте отделения осадка, центрифугирование обладает еще и следующими преимуществами маточный раствор не теряется в фильтрующем материале, осадок освобождается от большей части раствора, спрессовывается и занимает небольшой объем, структура твердой фазы, кристаллическая или аморфная, не влияет на четкость разделения фаз. Центрифужным пробиркам, служащим прием- [c.69]

Отделение осадка перед каждым измерением активности проводят фильтрованием, центрифугированием или флотацией. При фильтровании, осуществляемом, например, отсасыванием через пористую стеклянную пластинку, после добавления каждой порции титранта измеряют активность части раствора, и эту часть раствора вносят опять в колбу для титрования. Недостатком этого метода является возможность забивания пор стеклянной фильтрующей пластинки мелкодисперсным осадком. Этот недостаток устраняют, заменяя фильтрование центрифугированием. Равные количества анализируемого раствора вносят в несколько центрифужных пробирок, добавляют различные количества титранта и доливают растворителем до равных объемов (0,5—1 см ). После отделения осадка центрифугированием равные порции раствора, находящегося над осадком, пипеткой наносят на фильтровальную бумагу и после высушивания измеряют активность. [c.391]

Высушивают вещество- на фильтре по-разному между листами фильтровальной бумаги, на воздухе или в сушильном шкафу. Способ высушивания зависит от свойств отфильтрованного вещества. Возможно также отделение фильтрата от осадка центрифугированием. [c.21]

Наибольшее распространение получили центрифуги с механизированной выгрузкой осадка. Цикл их работы состоит из следующих операций наполнение, центрифугирование, промывка осадка, центрифугирование после промывки и выгрузки осадка. [c.47]

Обезвоживание осадков центрифугированием (вариант II). Центрифугирование является высокоэффективным методом обезвоживания осадков, его применение целесообразно для станций пропускной способностью до 70— 100 тыс. м сут [5]. [c.132]

Рис. 5.32. Схемы обезвоживания осадков центрифугированием

В центрифужную пробирку вводили анализируемый раствор, хлорид аммония, тартрат натрия и МаОН до pH 13,0. Затем из бюретки порциями по 0,25 мл прибавляли раствор титранта. После отделения осадка центрифугированием отбирали 0,01 мл раствора, наносили на фильтр, высушивали и измеряли активность. [c.232]

Этиленгликоль после испытания на машине был прозрачной жидкостью, содержавшей 2—5% (визуально) желатинообразного осадка желтого и желтовато-зеленого цвета. Анализом жидкости после отделения осадка центрифугированием было найдено [c.112]

Особое внимание при обезвоживании осадков центрифугированием должно быть обращено на место ввода и условия смешения флокулянта с осадком. На практике раствор флокулянта вводят в трубопровод перед насосом, подающим осадок в центрифугу, в тру- [c.182]

ГОСТ 3736-49. Бензины авиационные. Метод определения содержания экстралина. Взамен ГОСТ 3736-47. 7039 ГОСТ 3821-47. Методы определения влажности древесины (рекомендуемый). 7040 ГОСТ 3842-47. Витамин Да . Биологический метод определения. 7041 ГОСТ 3877-49. Нефтепродукты тяжелые. Метод определения содержания серы сжиганием в бомбе. Взамен ГОСТ 3877-37. 7042 ГОСТ 3880-47. Витамин А . Методы определения. 7043 ГОСТ 3954-47. Полуфабрикаты бумажного производства. Метод определения альфа-целлюлозы. Взамен ГОСТ 1909-42, п. 8 и ГОСТ 279-51, п. 5. 7044 ГОСТ 4339-48. Кокс каменноугольный. Определение содержания золы и общей серы ускоренным методом. Взамен ГОСТ 2669-44 в части совместного определения содержания золы и серы в коксе сжиганием в токе воздуха. 7045 ГОСТ 4539-48. Масла смазочные отработанные. Метод определения осадка центрифугированием (рекомендуемый). 7046 ГОСТ 4595-49. Вода хозяйственно-питьевого и промышленного водоснабжения. Методы химического анализа. Определение окисляемости марганцевокислым калием. 7047 ГОСТ 4790-49. Угли каменные и антрацит. [c.270]

При повышении содержания твердой фазы в исходном осадке образуется менее влажный кек и возрастает эффективность задержания твердой фазы, поэтому перед обезвоживанием осадков центрифугированием целесообразно уплотнять их в гравитационных уплотнителях. Гравитационное уплотнение осадков, в особенности активного ила, происходит медленно, вследствие стесненного осаждения частиц. Флокулянты, разрушая структуру осадка и освобождая коллоидно-связанную воду, ускоряют процесс уплотнения. При этом сокраш,ается объем осадка и увеличивается содержание в нем твердой фазы. [c.183]

В качестве примера удаления осадка центрифугированием можно привести титрование цинка раствором ферроцианида калия [193] по реакции [c.101]

Пипеткой отобрать жидкость над осадком и перенести ее в чистую пробирку. Пробирку с осадком сохранить, поставив на ней восковым карандашом номер 1. К полученному раствору опять добавить 4 капли раствора нитрата серебра. Выпавший осадок отделить на центрифуге, отобрать пипеткой жидкую фазу и перенести в чистую пробирку, а пробирку с оставшимся осадком сохранить, поставив на ней номер 2. К полученному раствору снова прибавить 4 капли нитрата серебра и т. д. Операции получения осадка, центрифугирования и отделения жидкой фазы повто рять до тех пор, пока не получится чисто-белый осадок. Сравнить цвета осадков в порядке последовательности их получения. [c.72]

Растворы в обеих пробирках насыщают сероводородом. Проверяют полноту осаждения сульфида кадмия. Отделяют осадки центрифугированием. Из обеих пробирок отбирают по 1 м.л прозрачного раствора и помещают в стандартные стеклянные чащки, на дне которых находятся диски из фильтровальной бумаги. Сливают остав-щиеся растворы в бутыль для радиоактивных отходов. [c.302]

В три остальные пробирки одновременно приливают активный иодид (бромид) натрия и быстро доводят раствор до кипения. Отмечают время приливания раствора галогенида и прекращают нагревание через 5, 15 и 30 мин., ставя пробирки в ледяную воду. Затем отделяют осадки центрифугированием, а фильтрат обрабатывают, как описано выше. [c.346]

После отделения осадка центрифугированием и промыванием можно проделать поверочные реакции на ион Sr++ (см. примечание). Центрифугат исследуется по п. 10. [c.203]

В присутствии комплексона аммиаком осаждаются только четырехвалентное олово, сурьма, уран, бериллий и титан. Открытие последних трех элементов можно проводить очень просто специфическими реакциями (перекисью водорода, ферроцианидом, хинализарином) пссле отделения осадка центрифугированием. Для отделения бериллия от урана можно применить также аммиак в среде комплексона и щавелевой кислоты. После отделения центрифугированием прозрачной, плохо различимой гидроокиси бериллия уран открывают оксином. [c.267]

Промывание и растворение осадков. Отделенный от жидкости осадок, который будет подвергаться дальнейшему исследованию, осторожно промывают на фильтре дистиллированной водой из промывалки или из пробирки. При отделении осадка центрифугированием жидкость (центрифугат) отделяют пипеткой и к осадку добавляют 1—1,5 мл дистиллированной воды (или специальной промывной жидкости), тщательно перемешивают стеклянной палочкой и снова центрифугируют. Операцию повторяют 2—3 раза. [c.37]

После настаивания в холодильнике колбу ставят в механическую мешалку и взбалтывают в течение 2 часов. Затем содержимое колбы переливают в центрифужные пробирки и раствор белка отделяют от осадка центрифугированием. Раствор сливают в чистую колбу, которую ставят в холодильник, а осадок из центрифужных пробирок вновь переносят в колбу для повторной экстракции. Центрифужные пробирки споласкивают фосфатным буфером, который сливают в колбу. Содержимое колбы вновь взбалтывают на механической мешалке в течение 1—2 часов и снова центрифугируют. Такую экстракцию повторяют 4—5 раз. [c.59]

Раствор отделяют от осадка центрифугированием и 01крывают в нем катионы серебра Ag реакциями на этот катион. [c.343]

СНзСОО ) часть исходного анализируемого раствора (нейтрального ти слабо щелочного) обрабатывают раствором сульфата серебра Ag2S >4. Анионы первой и второй аналетических групп переходят в осадок в виде солей серебра, малорастворимых в нейтральной или слабо щелочной среде. В растворе остаются анионы третьей аналитической группы. Раствор после отделения от осадка центрифугированием анализируют на прис>т- [c.499]

Перевод в карбонаты катионов II—V l аналитических групп и лития можно осуществить, обрабатывая содой не только раствор, но и исходный твердый анализируемый образец. Для этого отбирают -0,2—0,3 г, твердого образца, помещают в тигель или стакан из тугоплавкого стекла, прибавляют к нему -1 г соды КагСО) и -5 мл дистиллированной вод1.1. Смесь нагревают при перемешивании (стеклянной палочкой) до кипения и кипятят около 5 мин, добавляя по каплям дистиллированную воду по мере упаривания жидкой фазы (поддерживая объем ее приблизительно постоянным). Затем раствор отделяют от осадка центрифугированием и обрабатывают уксусной кислотой, как описано выше. [c.513]

Наиболее характерным реактивом на соли ураиила является KiFe( N)6], образующий с солями уранила красно-бурый осадок (или вызывающий такое же окрашивание раствора) вследствие образования (U02)K2[Fe( N)6]- Обнаружению урана таким способом мешает присутствие других элементов, реагирующих с К4[Ре(СЫ)б] с образованием окрашенных осадков. Отделение урана от мешающих его определению элементов достигается обработкой испытуемого раствора сульфидом аммония в присутствии карбоната аммония. При этом мешающие определению урана элементы (Fe, Ni, Си и др.) выпадают в виде сульфидов, а уран остается в растворе. Раствор отделяют от осадка центрифугированием. [c.156]

Ход анализа. 0,5—5 нг растертого в порошок минерала сплавьте в фарфоровом тнгле или стеклянной пробирке с пиросульфатом калия. После охлаждения смочите плав каплей серной кислоты и растворите при слабом нагреванян в 10—20 каплях воды. Раствор отделите от осадка центрифугированием, прибавьте к центрифугату 1—3 капли (в зависимости от содержания железа) сиропообразной фосфорной кислоты, размешайте и добавьте 1—2 капли перекиси водорода. [c.158]

В четыреххгорлую колбу емкостью 1 литр, снабженную механической мешалкой, термометром, холодильником и капельн воронкой с вводом для аргона помешают 170 мл абсолютного пен или гексана и 8 г (1,12 моль) мелконаре-занного лития (см. мето т метиллития). Раствор нагревают до кипения и при энергичном перемешивании по каплям в течение 1,5 часа добавляют 60 мл (О, моль, 68,9 мл) хлористого н-бутила в 170 мл пентана или гексана такой скоростью, чтобы смесь равномерно самопроизвольно кипе ч (нагрев прекрашают сразу же после начала экзотермического процесса раствор приобретает сиренево-серый оттенок). После прибавления всего хлористого н-б>тила смесь кипятят еше 1,5 час охлаждают и оставляют на ночь. На следующий день раствор отде от осадка центрифугированием или передавливанием током аргона сосуд Шленка и хранят в аргоне в холодильнике. [c.24]

Экстракция, выщелачивание Магнитная сепарация Седиментация, декантадня (сливание жидкости с осадка), центрифугирование Выпаривание, дистилляция, осушка Фильтрование Кристаллизация [c.18]

При мехалическом обезвоживании осадка центрифугированием влажность его снижается до 34—51% при фильтрации под давлением [c.182]

Осаждение магния углекислым аммонием производят следующим образом. К нейтральному раствору 0,2 г окиси магния в 50 мл воды прибавляют равный объем 95%-ного этилового спирта и 50 мл осаждающего реактива. Перемешивают 5 мин., отстаивают 20 мин. и отделяют раствор от осадка центрифугированием. Осаждающий реактив готовят, насыщая твердым углекислым аммони-е.м смесь, состоящую из 18 аммиака, 75 мл воды и 95 мл 95%-ного спирта. [c.313]

Реакция с четыреххлористым кремнием. К 1—2 каплям алкилсиланола приливают 1—2 капли четыреххлористого кремния, причем выделяется белый осадок кремневой кислоты образование которой доказывают по адсорбции метиленового голубого после отделения осадка центрифугированием. [c.210]

Растворяют твердый остаток после выщелачивания в 2 н. соляной кислоте, избегая избытка ее, и из определенной порции полученного раствора осаждают Мд(ЫН4)2(СОз)г 4НгО. Для этого к нейтральному раствору, содержащему 0,2 г MgO на 50 мл воды, прибавляют равный объем 95%-ного этилового спирта и 50 мл осаждающего реактива . Перемешивают 5 мин, дают отстояться в течение 20 мин и отделяют раствор от осадка центрифугированием. [c.231]

Энзимом можно пользоваться и для приготовления алкилхлоро-филлидов из хлорофилла и для обратной реакции синтеза хлорофилла из алкилхлорофиллида (или свободного хлорофиллина) и фитола [68]. Мейер [77] получал препарат хлорофиллазы экстрагированием хлорофилла сухим ацетоном из осадка центрифугированного хлорофилл-белкового комплекса. Остающийся бесцветный материал употреблялся для гидролиза хлорофилла и его производных в буферных растворах водного ацетона при определенном pH. Оптимум оказался при pH 6. Энзим действует одинаково энергично на хлорофилл и на феофитин, но приблизительно в 4 раза медленнее на алломеризованный хлорофилл. Чистый хлорофилл а гидролизуется в 18 раз быстрее, чем чистый хлорофилл Ь. [c.383]

Выполнение реакции. В отдельные пробирки помещают по 3—5 капель соли каждого катиона третьей группы — алюминия, хрома, трех- и двухвалентного железа, марганца и цинка. В каждую из пробирок прибавляют по 3—5 капель свежеприготовленного раствора (N1 4)28. В пробирках образуются осадки характерного цвета А1(0Н)з — белого, Сг(ОН)з — серо-зеленого, FeS и Fe2S3 —черного, MnS — розового, ZnS — белого. Отделив осадки центрифугированием, их обрабатывают 2 н. раствором НС1. Все осадки растворяются. [c.97]

Обнаружение 1 проводится в том случае, если дробная реакция в исходном растворе дала отрицательный результат. К осадку IV добавляют 2—3 капли 1 М раствора H2SO4, 1—2 кусочка гранулированного цинка и оставляют на 5—10 мин. После этого раствор отделяют от осадка центрифугированием, кипятят до прекращения выделения газа, охлаждают и проводят реакцию обнаружения 1 с хлорной водой или раствором KNOj. [c.136]

Полученный раствор, содержащий карбонатный комплекс уранила, отделить от осадка центрифугированием, перенести в другую пробирку и добавить 0,5 н. раствора К4 [Fe( N)e] затем, не обращая внимания на могущий образоваться белый осадок, прибавлять осторожно по кап-, лям 2 н. НС1 по слабокислой реакции, наблюдая за изменением цве1а осадка или раствора при наличии уранила должен появиться оранжевый или красно-бурый осадок (или окрашивание), который при дальнейшем приливании НС1 может приобрести синюю окраску, если железо перешло в карбонатную вытяжку. [c.242]

Отделение и открытие иона уранила. Промытый осадок обработать на холоду 2 н. (NH4)2 Og для переведения уранила в раствор в виде карбонатного комплекса. Раствор отделить от осадка центрифугированием, перенести в другую пробирку и открывать в нем ион UO2 , как указано при дробном открытии (см. стр. 242, п. б). [c.243]

Увеличение времени соприкосновения раствора с осадком гидроокиси от 10 мин. до 4 час. практически не сказываетсяна величине соосаждения стронция (рнс. 5, кривая 2). При отделении осадка центрифугированием сразу же после выпадения гидроокиси (время — меньше 1 мин.) наблюдается меньшая (на 3—13%) величина соосаждения стронция с осадком гидроокиси по сравнению с данными опытов с 30-минутным интервалом отстаивания причем чем выше pH раствора, тем эта разница больше. При возрастании времени соприкосновения раствора с осадком до 24 час. соосаждение увеличивается (кривые 3 и 4). [c.125]

ВНИИВ совместно с кафедрой коллоидной химии Ленинградского университета и промышленными предприятиями занимается изучением путей обезвоживания осадков центрифугированием, а также разрушением их структуры и применением флокулянтов. Полученные предварительные данные свидетельствуют о возможности интенаификации процесса обезвоживания осадков вымораживанием, добавкой полиакриламида и другими способами. [c.113]

К 1 —1,5 мл анализируемого раствора добавляют 0,05 г порошка цинка и взбалтывают. При образовании сильной мути добавляют по каплям 2 н. раствор кислоты до просветления раствора и оседания выделившихся металлов на дно пробирки. Раствор отделяют от осадка центрифугированием, добавляют 1 мл 4 н. раствора едкого натра для осаждения гидроксидов и еще 0,5 мл избытка. Смесь энергично взбалтывают, добавляют 10 капель 3%-ного раствора перекиси водорода, осторожно перемешивают стеклянной палочкой и нагревают до кипения. Выделившийся осадок отцентрифуговывают, а к фильтрату небольшими порциями добавляют 0,1 г твердого хлорида аммония и кипятят до исчезновения запаха аммиака. Проверяют по универсальному индикатору значение pH (должно быть 5-— 6). Если оно выше 6, вновь добавляют хлорид аммония и кипячение повторяют. Затем к раствору с осадком добавляют 2 капли раствора ализарина С и наблюдают окрашивание осадка в красный цвет. [c.125]

В трехгорлой литровой колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, растворяют 120 г хлористого диэтилалюминия в 200 мл абсолютного эфира. К полученному раствору при перемешивании постепенно прибавляют однородную суспензию 8,2 г гидрида лития в 150 мл эфира, приготовленную длительным размолом в шаровой мельнице. Нагревают в течение часа при умеренном кипении. Образовавшийся хлористый литий при прекращении перемешивания быстро оседает. Отбирают пробу жидкости, разлагают ее водой и испытывают на содержание галоида и щелочность. Если проба содержит галоид, добавляют еще немного суспензии гидрида лития. Если проба имеет щелочную реакцию, добавляют диэтилалюминийхлорида. Эти операции продолжают до прекращения реакции на галоид и на щелочь. Отделяют раствор от осадка центрифугированием, отгоняют растворитель и перегоняют полученный диэтилалюминийгидрид в высоком вакууме. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология