Анализ также качественный

Проведенные качественный рентгеноструктурный фазовый анализ рабочей поверхности кристаллизаторов и налипших на нее за время литья металлов и других веществ, оптический анализ микрошлифов, приготовленных из всех температурных зон вдоль направления литья, а также качественный рентгеноспектральный анализ позволяет предположить следующие механизмы, приводящие к износу графитовых кристаллизаторов при горизонтальном непрерывном литье сплава нейзильбер [c.34]

Кластерный анализ проводится с использованием таких количественных характеристик, как мода распределения, дисперсия, расстояние, а также качественной информации, которой обладает ЛПР. [c.205]

Эта операция при количественном анализе также должна проводиться иначе, чем при качественном анализе. При качественном ана.г изе можно, поместив выпариваемый раствор в фарфоровую [c.119]

Дальнейшая возможность качественного определения представителей опреде.ченных классов веществ в смеси состоит в селективном превращении этих соединений в летучие производные перед газохроматографическим анализом. Превращенные компоненты можно узнавать по сдвигу пиков на хроматограмме предварительно обработанной пробы, которая отличается по своему качественному составу от исходной пробы. К таким методам селективного превращения можно отнести все виды гидрирования двойных связей и другие реакции с функциональными группами, как, папример, этерификация, омыление, образование простых эфиров и т. д. При практическом осуществлении этих методов анализа также можно использовать непрерывные и прерывные способы работы. Селективное превращение компонентов пробы особенно целесообразно в тех случаях, если нет в наличии чистых образцов тех соединений, которые присутствуют в анализируемой смеси соединений, или они менее доступны, чем продукты их превращения. [c.246]

Такая аналитическая работа и систематическая публикация результатов анализа и рекомендаций по технике безопасности для широкого круга читателей должны осуществляться постоянно соответствующими отраслевыми научно-исследовательскими и проектными организациями. Необходимость этого диктуется постоянными количественными изменениями в производстве взрывоопасных и токсичных химических продуктов, а также качественными изменениями в технологии и технике производства, которые в ряде [c.10]

Большая стабильность источника излучения и слабое влияние состава и структуры пробы позволяют работать по абсолютной интенсивности линий. Не представляет труда также получение эталонов. Все это делает применение рентгено-спектрального анализа для качественного и количественного анализов сплавов руд и других материалов со сложным составом весьма эффективным. [c.347]

Результаты статистического анализа, приведенные в первом разделе данной главы, а также качественные представления о физико-химической системе позволяют построить диаграмму взаимных влияний параметров технологического процесса, которая показана на рис. 4.8. Рассмотрим формализацию связей между параметрами. [c.179]

Для выполнения некоторых реакций в качественном или количественном анализе иногда требуется предварительное восстановление или окисление таллия. В этой главе указаны способы восстановления и окисления таллия, а также качественные реакции, основанные на изменении его валентности. [c.47]

Качественный хроматографический анализ предназначен лишь для определения качественного состава более пли менее известной смеси веществ, которая может содержать самые разнообразные компоненты в самых различных соотношениях. При этом соответствие между сигналом детектора и процентным содержанием введенного вещества не имеет первостепенного значения. Однако в случае качественного анализа также должны быть указаны известные условия, которые со своей стороны оказывают решающее влияние и на количественный результат. Так, например, точность оценки хроматограммы зависит не только от постоянства рабочих условий во время анализа, но и в одинаковой степени от способа детектирования и применяемых регистрирующих приборов, от вида иодачи пробы и, наконец, от самого метода оценки. Поэтому важно остановиться на каждом из указанных факторов. [c.284]

См. также Качественный анализ Идитол 4/668 [c.608]

Установлено, что при добавлении небольшого количества элементной серы (5 %) и, соответственно, незначительном содержании серы в асфальтенах, сигнала кристаллической серы не наблюдается. При увеличении количества добавляемой серы до 15 % ее содержание в асфальтенах увеличивается до 28 - 33 % (20 - 26 % от всего количества серы в образце), из них около 10 % представляет собой кристаллическую серу. При термообработке выделенных асфальтенов количество кристаллической серы уменьшается. Качественный анализ показал наличие в испарившейся части элементной серы и отсутствие сероводорода. При больших количествах добавляемой серы (до 30 %) ее содержание в асфальтенах увеличивается до 37 -38%(13-14%от всего количества серы в образце), на рентгенограмме также присутствует сигнал кристаллической серы. Однако при этом она переходит в другую модификацию, что затрудняет ее количественное определение по приготовленному эталону. Термообработка асфальтенов, как показывает качественный анализ, также приводит к уменьшению количества кристаллической серы. [c.15]

Липский. Мне хотелось бы вновь обратить внимание присутствующих на применение специальных типов детектирующих приборов для анализа функциональных групп. В этом конкретном случае детектор, откликающийся на захват электронов, будет, вероятно, самым подходящим. Такой детектор весьма чувствителен, его очень просто изготовить, и он может быть установлен последовательно или параллельно с обычным ионизационным детектором. Это устройство можно сделать избирательно чувствительным к различным классам химических соединений, изменив лишь прилагаемое напряжение. Таким образом можно при помощи высокоомного самописца с двумя перьями одновременно получить графическое изображение обычной количественной хроматограммы, а также качественное указание на природу функциональных групп компонентов, выходящих из колонки. [c.491]

Периодически производится также качественный анализ дымовых газов после содового скруббера на содержание сернистого газа ц сероводорода. [c.64]

Следовательно, наибольшая точность может быть достигнута при анализе однородных образцов, в которых меняется содержание определяемого элемента, а концентрация всех остальных компонентов остается примерно постоянной. Но в большинстве практических случаев приходится встречаться со случайными изменениями структуры, а также качественного и количественного состава третьих компонентов образца (так называют все элементы, кроме анализируемого и элемента сравнения). Точность анализа ограничивается именно этими случайными изменениями, не учтенными при построении градуировочного графика. [c.265]

Метод определения общего содержания жидких нефтепродуктов в воде устанавливает международный стандарт ИСО 9377-2. Анализ воды проводят газовой хроматофафией после жидкостной экстракции. Анализ хроматограммы позволяет получить также качественную информацию о загрязнении воды минеральными маслами. [c.55]

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА — методы качественного и количественного анализа, основанные на электрохимических явлениях в исследуемой среде или на границах соприкасающихся фаз. К электрохимическим относятся электрограви-метрически (электровосовой) и полярографический анализы, а также анализы с использованием потенциометрического, хронопотенциометриче-ского, кондуктометрического и кулонометрического титрования. В процессе электрогравиметрического анализа определяемый хим. элемент выделяют на катоде электролитической Ванны, после чего катод взвешивают, устанавливая количество [c.793]

Анализ природных метасоматических колонок на основе теории метасоматической зональности позволяет вывести эмпирические ряды дифференциальной подвижности компонентов при метасоматозе [Жариков В. А., 1959]. С использованием рассмотренной выше теории динамики метасоматоза, а также данных по распределению метасоматических минералов в зонах и их размерам можно определить тип и порядок реакций замещения, константы скоростей, а также оценить длительность процесса. Из-за отсутствия данных для количественного анализа ограничимся качественным рассмотрением метасоматической зональности скарнов с позиций предлагаемой теории. [c.131]

По сложившейся традиции принято различать качественный и количественный анализы. С помощью качественного анализа устанавливают, какие элементы, молекулы или ионы входят в состав вещества. Количественный анализ позволяет определить содержание компонентов в веществе после идентификации их методами качественного анализа. Это различие межд качественным и количественным анализом, кажущееся таким простым, в действительности проблематично. При проведении анализа по существующим в настоящее время методикам в любом веществе возможно о.бнаружить большое количество элементов, в том числе и такик, присутствие которых не предполагалось. Содержание этих элементов может быть на несколько порядков меньше содержания основных компонентов. Поэтому, когда аналитик утверждает, что в веществе А содержится элемент В, то эта высказывание имеет смьгсл только в том случае, если указан порог чувствительности (см. прим. на с. 434) реакции обнаружения. Отсюда следует вывод, что к реакциям, применяемым в качественном анализе, также необходим количественный подход. [c.7]

Присоединение брома к двойной связи олефинов, не имеюпщх сильных электроноакцепторных групп, происходит с большой скоростью уже при комнатной температуре и даже при охлаждении. Это обстоятельство используется в органическом анализе для качественного обнаружения ненасыщенности в исследуемом веществе (обесцвечивание бромной воды служит указанием на непредельность углеводорода), а также для количественной оценки степени непредельности пробы (бромное число). [c.255]

В ряде случаев задачей структурного анализа является не выяснение структуры вещества в целом, а только определение природы и содержания некоторых атомных групп, определяющих свойства вещества. Такие структурные группы могут входить в каркас молекул или являться функциональными. Структурно-групповой анализ применяют при исследовании сложных природных или технических продуктов, для которых очень трудно или невозможно полностью определить структуру. Метод находит также применение при исследовании смесей веществ, из которых выделение отдельных соединений слишком длительно, или тогда, когда нет необходимости их выделения 126]. Простейшим примером структурно-группового анализа является качественный анализ неорганических соединений в растворах, поскольку при этом во многих случаях определяют не сами элементы, а определенные структурные группы (например, SOI, 50Г. l", С10 , СЮз, IO4 и т. д.). В области органической химии качественный анализ по Штау-дингеру является простейшей формой анализа структурных групп. [c.406]

Это совместное и одновременное протекание двух противоположных по своей природе процессов определяет как величины значений изучаемых физикохимических свойств, так и характер их изменения. Эго подгверждается хорошей корреляцией характера изменения различных свойств с составом. Анализ полученных закономерностей позволил вьщелить области составов композиций, характеризующиеся мжсимальным комплексообразованием, а также качественно оценить ионный состав этих расплавов. [c.112]

С помощью диффракционного анализа теоретически возможно определить положения всех атомов в кристалле. В благоприятных случаях это может быть действительно осуществлено, и тогда все качественные вопросы классической стереохимии решаются количественно, во всяком случае для молекулы в таком виде, в каком она существует в кристалле. Правда, современная стереохимия оперирует и с более тонкими деталями структуры и реакционной способности, деталями, которые кристаллострук-турный анализ определяет только частично или не определяет вовсе. Кроме того, молекула в твердом теле может отличаться от молекул в газе или в жидкости, хотя в общем различия молекулярных размеров в газе и твердом теле невелики. Исключением из этого правила является пятихлористый фосфор о других фиксированных в некоторых случаях незначительных различиях см. стр. 87. Однако для молекулярных кристаллов существенные различия исключаются, поскольку силы кристаллической решетки малы по сравнению с силами, способными вызвать значительные искажения в ковалентной молекуле. Поэтому кристаллоструктурный анализ занимает особое положение как метод, позволяющий получить стереохимические данные. Возможно, что он несколько менее точен, чем электронографический метод, когда последний применяется к очень простым молекулам в газовой фазе кристаллоструктурный анализ также значительно менее точен, чем спектроскопический и микроволновый методы, но он может быть применен для гораздо более широкого круга веществ. Именно по этим причинам большая часть данной главы посвящена рентгенографическому анализу, и термин кристаллография в контексте относится главным образом к нему. Автор стремился к тому, чтобы изложить и проиллюстрировать основные принципы этого метода, а не составлять очередную сводку большого числа уже опубликованных результатов ему хотелось бы раскрыть возможности и пределы метода и таким образом помочь читателю оценить значение приведенных данных и выгодность решения этим методом какой-либо частной проблемы. Что же касается опубликован- [c.53]

Сравнительный анализ экстенсивного использования оборудования пунктов перевалки заключается в выявлении резервов увеличения времени работы оборудования. Сюда следует отнести установку и использование еш е не установленного оборудования использование уже установленного, но бездействуюш его оборудования сокраш ение до минимума простоев действующего оборудования путем постоянного поддержания его в рабочем состоянии, а также качественного и быстрого капитального ремонта, каждодневных осмотров и эксплуатации его на оптимальных режимах. [c.85]

Практические успехи ВЭЖХ как метода разделения и анализа смесей уже не требуют специальных комментариев. Но нельзя утверждать, что ее возможности полностью отвечают наиболее типичным аналитическим и препаративным задачам. Чаще всего при анализе или препаративном выделении необходимо не полное разделение всех компонентов объекта, а получение индивидуальных зон лишь некоторых соединений, интересующих исследователя. Решаются такого тииа задачи главным образом за счет высокой эффективности колонок, что неоптимально с точки зрения продолжительности разделения. Более широкое исиользование факторов селективности позволило бы сократить расход растворителей, что особенно важно в препаративной хроматографии, ири разработке хроматографических технологий. Поэтому создание новых, более селективных систем представляется нам актуальной практической задачей. Помимо упомянутого выигрыша экономического характера сверхселективные системы обеспечат также качественно новый уровень решения ряда задач (например, позволят создавать лекарственные препараты новых поколений на основе индивидуальных оптических изомеров). Разработка подобных систем на основе химической модификации силикагеля ведется иочти повсеместно в мире. [c.352]

Весьма полезным может быть также определение средней мо- екулярной массы по Si02 нефелометрическим или криометриче-ским методом. Использование методик ИК-спектроскопии основано на том, что максимум поглощения, приходящийся на 950 см Для мономеров, смещается до 1120 см для высокополимерных Разновидностей кремнезема. В общем случае при анализе реаль-промышленных растворов силикатов метод ИК-спектроскопии Следует отнести к качественным методам. Также качественную °Ценку состояния кремнезема в растворе дает разделение на так [c.51]

Все сказанное заставляет нас в основном рассматривать термодинамический материал, сочетая его анализ с качественным разбором на основе развитых нами представлений о сольватации ионов и их дехгствии на структуру растворителя и раствора, а также с опытными результатами, получепными другими, не термохимическими, методами. Большое внимание будет уделено также сопоставлению и противопоставлению водных и неводных систсхм. Для подобных рассуждений использованы концентрационные зависимости теплот растворения и разведения, а также избыточные значения отнесптель-ных парциальных моляльных энтальпий и энтропий и их зависимость от концентрации. Все сопоставления сделаны в основном прп 25° С. Влияние температуры обсуждено в специальной гл. У1, [c.118]

Простейшая модель идеальной линейной хроматографии была рассмотрена в 1940 г. Вильсоном [59], который, как это справедливо подчеркивает в своей монографии Гиддингс [19], впервые также качественно объяснил и влияние продольной диффузии и скорости установления равновесия на размывание полос. В работах Де Во [60] и Вейса [61] было показано, что даже при отсутствии диффузионных и кинетических затруднений хроматографическая полоса будет размываться, если изотерма сорбции криволи-вейна. Этим было заложено основание идеальной нелинейной хроматографии, которая нашла дальнейшее развитие в ряде работ [62—66] и имеет огромное значение и сейчас. В этих работах была установлена простая связь между формой хроматографической полосы на слое (а, следовательно, ж измеряемой формой хроматографического пика) и видом изотермы поглощения, что позволило создать ряд хроматографических методов измерения изотерм сорбции. В некоторых случаях при соответствующем выборе параметров опыта с помощью теории равновесной хроматографии удается удовлетворительно описать сравнительно широкий круг опытных данных. ЛЗ особенности успешным оказалось использование равновесной теории при развитии фронтального и тепловытеснительного вариантов хроматографического анализа. [c.87]

Согласно Клементу и Дмитруку [14], катионообменный метод применим в качественном анализе также для удаления винной кислоты. В случае присутствия молибдат-иона рекомендуется [13] добавлять к раствору лимонную кислоту, чтобы избежать выпадения осадка внутри колонки. Катионы, как обычно, элюируются соляной кислотой. Концентрация веществ, склонных к комплексообразова-нию — органические комнлексообрааующие реагенты (щавелевая, лимонная, винная кислоты и другие) — в поступающем растворе не долнша быть, разумеется, очень высокой. В противном случае такие металлы, как железо и алюминий, могут полностью оказаться в вытекающем растворе и остаться неонределенными (ср. гл. 10. 14). [c.400]

Иоскольку идентификация при следовом анализе является делом весьма затруднительным, то при этом следует использовать все возможности чувствительных детекторов, а также качественные возможности существующих разделительных систем. С того момента, кат Шомбург и др. [251 показали, что измерения индексов удерживания можно производить с воспроизводимостью, характеризующейся 0,03—0,05 ед., работа по идентификации с помощью приращений индекса удерживания стала важной составной частью следового анализа. Это оказалось наиболее значительным шагом вперед в области качественного хроматографического анализа, когда Калравен, Ладен и Кейлеманс [26] опубликовали точные данные по опреде.тению индексов удерживания на двух или трех колонках, либо на одной колонке при двух различных температурах, показав наличие эффекта перекрывания хвостов для изомеров и их топкой структуры. Это открытие послужило началом точного х ачественного анализа с помощью хроматографии. Недавно но этому поводу был опубликован обзор [27]. [c.212]

Капельно-темпометрическая кондуктометрия 1221 KaпeJП .нo-тeмпoмeтpичe кий способ потенциометрич. титрования 977, 4096 Капельный анализ, см. также качественный анализ анализ лекарственных смесей 3465 история 96 [c.363]