Дибромсалициловая кислота

Наличие карбоксильной группы сравнительно мало отражается на йодвиж-ности атомов водорода при атомах углерода бензольиого ядра наоборот, введение фенольного гидроксила резко повышает их подвижность. Иоэтому бензойная кислота в условиях опыта пе бромируется, салициловая же бромируется очень быстро, образуя первоначально малорастворимую и неокрашенную 3,5-дибромсалициловую кислоту (темп. пл. 228 °С) [c.250]

Бензойная кислота не бронируется, поэтому ее раствор не обес цвечивает бромную воду салициловая же кислота бронируется и е раствор обесцвечивает бромную воду при этом выделяется осадс 3,5-дибромсалициловой кислоты. [c.396]

При сочетании 3,5-дибромсалициловой кислоты с диазотированным п-нитроанилином получается (IV) с вытеснением карбоксила и атома брома в п-положении к гидроксилу. Аналогичные результаты были получены в случае резорцина. [c.491]

Фенол —> Трибромфенол Салициловая кислота —> Дибромсалициловая кислота [c.259]

Ход определения [115].К 25 мл, приблизительно 0,01 М раствора салициловой кислоты, налитого в коническую колбу с пришлифованной пробкой, прибавляют 25 мл 0,1 н. раствора бромата калия, 0,5—1 л-бромида калия и не больше 5 мл 4,0 н. раствора соляной кислоты. Во время бромирования избегают перемешивания, так как иначе может выделиться промежуточный продукт бромирования салициловой кис,/юты—дибромсалициловая кислота, не поддающаяся дальнейшему бромированию. Через 25—30 мин. приливают 5 мл 0,1 н. раствора иодида калия и титруют через 5 мин. 0,1 п. раствором тиосульфата. Крахмал прибавляют только к концу титрования и при этом сильно перемешивают, чтобы перевести в раствор весь адсорбированный осадком иод. Осадок по окончании титрования никогда не бывает совершенно белым, а всегда слегка окрашенным в синеватый цвет. Эту окраску не удается уничтожить прибавлением большого избытка тиосульфата. Во всяком случае, это явление объясняется не окрашиванием крахмала иодом. [c.253]

Бромометрическое определение [186]. При действии брома с количественным выходом образуется амид 3,5-дибромсалициловой кислоты. 30 -40 мг амида (точная навеска) помещают в коническую колбу с притертой пробкой и растворяют в 25 мл воды (или отмеряют 25 мл раствора приблизительно той же концентрации). Прибавляют 2 мл разбавленной соляной кислоты, 1 г бромида калия, 20 мл 0,1 н. раствора бромата калия, закрывают колбу и оставляют на 30 мин. При этом постепенно выпадает в осадок дибромпроизводное. Прибавляют 1 г иодида калия в 5 мл воды, оставляют колбу закрытой еще на 5 мин и титру выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия (индикатор — крахмал). [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология