Голубой Вурстера

Все ароматические радикалы, содержащие азот, имеют хорошо разрешенную сверхтонкую структуру, обусловленную взаимодействием неспаренного электрона с ядром если на атоме азота существует какая-либо спиновая плотность я-электрона. Энергия ядерного квадрупольного взаимодействия всегда гораздо меньше, чем энергия сверхтонкого взаимодействия. Поэтому такое уширение, как наблюдается в спектрах ЯМР, отсутствует в спектрах ЭПР. Типичным примером являются катион-радикал красителя голубой Вурстера и анион-радикал нитробензола [c.128]

Такие же эффекты наблюдаются в спектре ЭПР соли свободного радикала красителя голубой Вурстера [c.171]

Рис. 8.5. Спаривание спинов в перхлорате красителя голубой Вурстера при низких температурах. Ионы образуют одномерные цепи с чередующимися сильным и слабым взаимодействиями. Показанное на рисунке расположение спинов приводит к антиферромагнетизму образца.

В гл. 8 мы уже обсуждали обменное взаимодействие между органическими радикалами и видели, что можно создать параллельное расположение спинов в перхлорате красителя голубой Вурстера . Обменное взаимодействие приводит к быстрому обмену спиновыми состояниями электронов соседних комплексов. Оно обычно усредняет сверхтонкую структуру и тонкую структуру, так что остается одна обменно-суженная линия. [c.225]

С /2 моля брома получается соединение, имеющее глубокую темнокрасную окраску и устойчивое в растворе, которое оказалось возможным выделить [красный Вурстера, 1879 г.). Из N,N-тeтpaмeтил-и-фeни-лендиамина получается аналогичным образом голубой Вурстера. Другие производные 1-фенилендиамина и даже этот диамин как таковой ведут себя аналогично. [c.512]