Перхлораты красителей

Трифениламин является твердым веществом т. пл. 127°. Основные свойства у него выражены настолько слабо, что он не способен образовывать солей ни с соляной, ни с серной кислотами правда, известны его перхлорат и фторгидрат. Прн обработке трифениламина раствором азотистокислого натрия и концентрированной серной кислотой или при сплавлении его с щавелевой кислотой получаются синие красители. [c.571]

МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ (метиленовая синь, метиленовый голубой) ijHjg INaS — органический краситель, темно-зеленые кристаллы с бронзовым блеском, легкорастворим в спирте, горячей воде, труднее в холодной, М. с. применяют для крашения хлопка, шерсти, шелка. М. с. интенсивно окрашивает некоторые ткани живого организма, поэтому его используют как красящее вещество в микроскопии. М, с. используют в аналитической химии для определения хлоратов, перхлоратов, ртути, олова, титана, при анализе мочи, крови, молока и др, М. с. широко применяют как антидот при отравлениях цианидами, оксидом углерода, сероводородом, нитритами, анилином и его производными. [c.160]

Измерение оптической плотности. Водный раствор метиленового голубого и хлороформный раствор перхлората красителя устойчивы в течение длительного времени. Прямой солнечный свет вызывает фотохимическую реакцию, в результате которой происходит разложение красителя. [c.191]

Определение заканчивают измерением оптической плотности водного раствора метиленового голубого [7] или хлороформного экстракта перхлората красителя [8], а также нитробензольного экстракта метиленового голубого [9]. [c.190]

Краситель метиленовый голубой, не содержащий примеси солей цинка, дает с перхлоратом фиолетовый кристаллический оса-док . Персульфаты и некоторые тяжелые металлы мешают определению, но оно возможно в присутствии хлоратов. Этот метод крайне чувствителен. [c.105]

Рис. 8.5. Спаривание спинов в перхлорате красителя голубой Вурстера при низких температурах. Ионы образуют одномерные цепи с чередующимися сильным и слабым взаимодействиями. Показанное на рисунке расположение спинов приводит к антиферромагнетизму образца.

В гл. 8 мы уже обсуждали обменное взаимодействие между органическими радикалами и видели, что можно создать параллельное расположение спинов в перхлорате красителя голубой Вурстера . Обменное взаимодействие приводит к быстрому обмену спиновыми состояниями электронов соседних комплексов. Оно обычно усредняет сверхтонкую структуру и тонкую структуру, так что остается одна обменно-суженная линия. [c.225]

Оптическую плотность водного раствора метиленового голубого измеряют при 665—670 нм, а хлороформного раствора перхлората красителя при 650 нм (рис. 42). [c.191]

Молярный коэффициент поглощения равен 3,4-104. Чувствительность метода в случае применения водных растворов в пересчете на серу составляет 0,05 мкг в 25 мл конечного раствора. Применяя экстракцию перхлората красителя, можно несколько повысить чувствительность метода. При анализе твердых веществ можно определить 10 —10" % серы. [c.191]

Ионная пара В+Р- будет растворяться в полярной органической фазе, например в смеси спирта с хлороформом, а ионные формы будут растворяться в воде. Для определения ароматических сульфокислот применяют в качестве противоиона тетра-бутиламмоний, а для анализа хинина—сульфокислоты камфоры. В качестве противоиона обычно используют четвертичные или третичные амины, соли сульфокислот. Наиболее часто применяют тетраметил, тетрабутил, пальметилтриметиламмоний для анализа кислот, сульфированных красителей и третичные амины типа триоктиламина для анализа сульфонатов. Противоионами для анализа оснований являются соли алкил- и арилсульфокислот, перхлораты, пикраты. [c.75]

Рнс. 42. Спектры поглощения хлороформного раствора перхлората красителя (/) и водного раствора метиленового голубого (2). [c.191]

В дальнейшем выяснилось, что ассоциации могут подвергаться также одноименно заряженные Hotibi, обладающие большими р ззмерами и малыми зарядами, как, папример, ионы органических красителей, пикраты, перхлораты и др. Очевидно, что в этом случае за ассоциацию ответственны не кулоновские, а близкодействующие, в частности дисперсионные, силы. Эти силы не учитываются теорией Дебая — Гюккеля, и ее приложимость к таким — переходным к коллоидным—системам должна быть весьма ограниченной, что подтверждается опытными данными. [c.98]

Титанометрия — титриметрический метод анализа, в котором титрантами являются растворы сопи Т1(111), характеризующиеся как сильные восстановители / у, " = +0,04В). Метод позволяет определять хро-маты. дихроматы, перхлораты и другие окислители, а также нитросоединения и органические красители. [c.296]

Азурин, относящийся к классу индаминовых красителей, осаждает в нейтральной среде малиновый перхлорат азурина [48]. Для повышения чувствительности реакции были использованы органические растворители — ацетофенон и нитробензол. Осадок флотируется на границе раздела фаз и делается более заметным. Предел обнаружения в присутствии органических растворителей iO мкг, предельное разбавление 1 100000 [48]. [c.28]

Трифенилметановые красители (кристаллический фиолетовый, бриллиантовый зеленый и др.) образуют с хлорат-ионом ионные ассоциаты, способные экстрагироваться из фосфатного буферного раствора хлорбензолом [1015]. Изменение оптической плотности экстракта по сравнению с оптической плотностью свободного красителя дает содержание хлорат-иона. Закон Бера выполняется до 10 10 М хлорат-иона в водном растворе. Перхлорат- и периодат-ионы мешают. В работе [290] приведены методы, основанные на образовании ионных ассоциатов трифенилметановыХ красителей с продуктами окисления иодид-ионов хлорат-ионами/ [c.73]

Красители, выделенные в виде циклогексансульфонатов и бу-тансульфонатов, обладают лучшей растворимостью в воде и этаноле [388]. Приводятся и данные об использовании ионообменных смол для превращения, например, иодидов или перхлоратов красителей в более растворимые в воде хлориды [389]. [c.268]

Из-за низкой светостойкости монооксазиновые красители не применяют для крашения текстильных материалов из натуральных волокон, однако их используют для крашения полиакр1ионитрильных волокон, на к-рых они образуют устойчивые окраски, напр, катионный бирюзовый 23. Его перхлорат (ф-ла I R = 2H5, анион IO вместо Q ) употребляют в качестве активной среды жидкостных лазеров (). излучения 715 нм). Аналогичное применение находит краситель, получаемый из и-нитрозофенола и резорцина (ф-ла V), с излучения в метаноле 608 нм и его N-оксид 656 нмХ [c.342]

Метиленовый синий (метиленовая синь) ieHisNaS l — органический краситель, применяют для окраски хлопка, шерсти, шелка, в аналитической химии для определения хлоратов, перхлоратов, катионов ртути, олова в медицине. ]Иетилирование — введение в органические соединения метильной группы — СНз. Метилметакрилат — см. Метакрилаты. [c.82]

Интересно отметить, что в соединениях 5,6-бензохино-линового ряда метильная группа в а- и -положениях обладает благодаря сопряжению с гетероатомом азота исключительной реакционной способностью. Это открывает широкую перспективу синтеза разнообразных хинолиновых соединений [82]. Так, например, при конденсации перхлората N-фeнил-5,6-бeнзoлeпидиния с п-диме-тиламинобензальдегидом был осуществлен синтез красителей стирильного ряда [c.21]

Перхлорат 5Н-1,2,4-триазоло(3,4-о)изоиндола вступает в конденсацию с 1-метил-2-формилметилен-1,2-дигидрохинолином в присутствии уксусного ангидрида с образованием красителя (2.381), [c.152]

Более сложно протекает окисление анилина хромовой кислотой, диоксидом марганца (IV) и серной кислотой или анилиннйхлорида перхлоратом натрия и бихроматом калия окисление приводит к образованию беизохинона-1,4 и красителя анилинового черного (см. раздел 3.11.2). [c.491]

Любой процесс, связанный с передачей электронов, т. е. с протеканием тока, вызывает уменьшение поляризации электродов, т. е. деполяризацию электрода. Вепхества, вызывающие эти процессы, называются деполяризаторами. Чтобы анализируемый раствор имел достаточную электропроводность, необходимо присутствие фонового электролита в концентрации не менее 0,05— 0,1 моль/л, индифферентного по отношению к определяемому веществу. Обычно применяют электролиты с возможно более высоким потенциалом деполяризации, чтобы их разряд не на кладывался на окисление (восстановление) составных частей раствора. К таким электролитам относятся, например, хлориды, хлораты, перхлораты, сульфаты, гидрооксиды лития, калия и аммония, четвертичные аммониевые основания и соли. Наличие электролита с концентрацией, значительно превышающей содержание анализируемого вещества, обусловливает образование истинного диффузионного тока и четко выраженной волны с площадкой предельного тока. При недостатке или отсутствии электролита ионы деполяризатора движутся не только благодаря диффузии, вызванной уменьшением концентрации деполяризатора вблизи электрода, но и под действием электрического поля. В этом случае как форма волны, так и зависимость тока от концентрации получаются сложными, что затрудняет интерпретацию кривых. При недостатке электролита могут образоваться максимумы на полярограммах. Для устранения максимумов применяются поверхностно-активные вещества, например желатин, агар-агар, крахмал, метилцеллюлоза, некоторые красители. [c.20]

Некоторые катионогенные поверхностно-активные аммонийные соли органических веществ могут быть превращены в перхлораты для уменьшения их поверхностно-активных свойств. Перхлораты четвертичных аммониевых оснований, имеющие катионы, которые состоят из цепи восьми или более членов, применяют в качестве сенсибилизирующих агентов для фотографических эмульсий Например, можно пользоваться такими соединениями, как лаурилтриэтиламмоний-перхлорат, вместе с некислотным сенсибилизированным красителем. Кроме того, могут также применяться подобные соединения, содержащие группы с 9—12-членной цепью, в состав которой входят атомы углерода, кислорода или серы и ароматические кольца. [c.162]

Избыточные положительные заряды при экстракции в отсутствие специальных добавок могут компенсироваться имеющимися в растворе анионами, нанример-хлоридами, бромидами, йодидами, перхлоратами. Сульфаты сильно гидратированы, и экстракция в их присутствии должна быть намного хуже, чем в присутствии хлорвдов или, скажем, йодидов и перхлоратов. Конечно, в еще большей степени экстракции должны способствовать крупные гидрофобные органические анионы. Это могут быть бесцветные анионы, такие, как анион 1-антраценсульфокислоты, 2-нафталин-сульфокислоты (ХЬУП), 4-толуолсульфокислоты, тетрафенилбо-рат (ХЬУП ) и другие аналогичные анионы, а также кислотные красители — метиловый оранжевый, бромфеноловый синий и многие другие. [c.116]

Титанометрическим ме-годом можно определять бихроматы, хроматы, перхлораты и другие окислители. Титанометрию применяют также для определения нитросоединений и органических красителей, например метиленового синего. Окислители титруют раствором хлорида титана (П1)> в присутствии дифениламина. [c.222]

Кратко необходимо остановиться на выборе аиионов-партнеров (этот вопрос нуждается в специальном рассмотрении). Избыточные положительные заряды при экстракции в отсутствие специальных добавок могут компенсироваться имеющимися в растворе анионами, например хлоридами, бромидами, иодидами, перхлоратами. Сульфаты сильно гидратированы, и экстракция в их присутствии должна быть намного хуже, чем в присутствии хлоридов или, скажем, иодидов и перхлоратов. Конечно, в еще большей степени экстракции должны способствовать крупные гидрофобные органические анионы. Это могут быть такие бесцветные анионы, как аииои 1-антрацен-сульфокислоты, 2-нафталинсульфокислоты, 4-толуолсуль фокислоты, тетрафенилборат и другие аналогичные анионы, а также кислотные красители — метиловый оранжевый, кислотный синий, эозин и многие другие. Возможно использование в качестве поставщиков анионов гетерополикислот экстракции катионных в. к. с. также может способствовать введение пнкратов, пикролонатов, тр>.- [c.32]

Реакции синтеза и разрушения органических соединений лежат в основе определения нитрат-, нитрет-, аммоний-ионов, а также брома, хлора, перхлората и других окислителей. Кроме того, реакции синтеза органических красителей используются в косвенных методах определения многих ионов, которые осаждаются о-окси-хинолином. После осаждения оксихинолипата металла его отделяют и растворяют в кислоте. Затем полученный о-оксихинолин сочетают с продуктом диазотирования сульфаниловой кислоты и получают азокраситель. Измеряют оптическую плотность полученного красителя и по предварительно построенному калибровочному графику находят содержание определяемого металла. [c.372]

Амперометрически фтор-ион титруют солями тория (нитратом или перхлоратом) [1, 17, 37—42], циркония (в материалах, содержащих Fe +, Сг + и Ti +) [43], растворами РЬ(КОз)г [1, 44, 45], Fe ls [24, 46, 47], ферроцианидом в присутствии a lg [26], раствором А1(ЫОз)з или KA1(S04)2 [34, 36, 47], титрование избытка алюминия — раствором NaF [23] титруют также ацетатом урана, нитратом лантана [33] и комплексом А1 + с красителем [1, 48, 49]. [c.137]

Определению перхлорат-ионов мешают ионы С10 , которые обесцвечивают красители. При определении перхлорат-ионов с малахитовым зеленым хлорат-ионы мешают в 5-кратном, хлорид-ионы— в 75-кратном количестве. Б случае бриллиантового зеленого соотношение концентраций С104 СЮ не должно превышать 1 1. Однако, если использовать в качестве экстрагента толуол или л -ксилол, допустимое соотношение концентраций СЮ4 СЮ становится равным 1 10 и 1 100 соответственно [94]. Хлорид-ионы в отсутствие хлорат-ионов пе мешают Определению нри использовании бензола при 10 000-кратном количестве, при использовании толуола и л4-ксилола — при 100- и 10-кратном количестве соответственно. Не оказывают мешаюш его действия ионы СгОГ и СгаО при соотношении 1 4, N0 и при соотношении 1 6 и 1 600 соответственно. [c.75]

Коррозия олова в кислых, нейтральных и щелочных растворах силивается в присутствии деполяризаторов. Она определяется ко-ичествами растворенного кислорода [3] или окислителей (кис-оты и соли — окислители соли трехвалентного железа, перманга-ат и перхлорат калия, хроматы в малых концентрациях, органи-еские соединения, обладающие окислительными свойствами, апример красители, триметиламин, жженый сахар, щавелевая ислота и др.). Окисные пленки могут способствовать возникнове-ию местной коррозии. [c.403]

Кроме метиленового голубого применяли и некоторые другие красители. Кристаллический фиолетовый образует с перхлоратом соединение [30], экстрагирующееся хлорбензолом, максимум светопоглощения лежит при 595 нм. Определению не мешают большие содержания сульфата, иодата и хлорида. Подробно метод [31] описан в разделе Перйодат . [c.405]

Реакции осаждения в основном сводятся к взаимодействию аниона IO4 с некоторыми объемными органическими катионами. Азиновый краситель сафранин Т осаждает малорастворимый перхлорат сафранина желтого цвета. Осадок растворим в кислотах и щелочах. Реакция малочувствительна. Предел обнаружения составляет 50 мкг при предельном разбавлении 1 4000 [48]. [c.28]

Определение с бриллиантовым зеленым и малахитовым зеленым. Ионные ассоциаты перхлорат-ионов с указанными красите--лями хорошо экстрагируются бензолом [94, 95, 881]. Светопогло-ш,ение экстрактов остается постоянным в интервале pH 4,5—7 (бриллиантовый зеленый), 2—8 (малахитовый зеленый). Для обоих красителей подчинение закону Бера имеет место до 0,8 мг л перхлорат-иона. Молярный коэффициент погашения ионного ассоциата бриллиантового зеленого в два раза выше, чем у малахитового зеленого, и составляет 80 ООО. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология