Вурстера красный

Красный Вурстера (диметил-п-фенилен-диамин) [c.379]

Этим же методом были получены уже описанные в литературе катион-радикалы, так называемые красный (Л) и синий ( ) Вурстера [c.82]

Обнаружение переводом в красный Вурстера - [c.560]

Перевод в красный Вурстера 2 560 [c.762]

С этой точки зрения красный Вурстера мог бы быть изображен в виде семихинона — свободного радикала [c.63]

При окислении несимметричного дпметнл-/г-фенилендиамина в кислом растворе образуется красный Вурстера , которому на основании определения молекулярного веса (Вейтц) и магнитных измерений (Сег-ден) может быть приписана одна из следующих фор.м се.михинона ( радикал-хинон ) [c.709]

В альтернативном варианте метода применяют индикаторную бумагу, пропитанную насыщенным водным раствором М,М-диме-тил-ге-фепилендиамина, окисляющегося в присутствии элементного галогена в красный Вурстера. По чувствительности определения последние две реакции уступают пробе Бейльштейна. [c.49]

С /2 моля брома получается соединение, имеющее глубокую темнокрасную окраску и устойчивое в растворе, которое оказалось возможным выделить [красный Вурстера, 1879 г.). Из N,N-тeтpaмeтил-и-фeни-лендиамина получается аналогичным образом голубой Вурстера. Другие производные 1-фенилендиамина и даже этот диамин как таковой ведут себя аналогично. [c.512]

Другой метод обнаружения свободных галогенов основан на окислении ими М,К-диметил-п-фенилендцамина до красителя, называемого красный Вурстера - ч представляющего собой молекулярное соединение диамина (I) и его хинонимина (И) [c.112]

Для производства азокрасителей лучше всего использовать непосредственно тот раствор солянокислого бензидина, который получается при обработке гидразобензола соляной кислотой. Одно время бензидин применялся в ледяном крашении под названием Основание прочно-гранатового В. Характерной реакцией на бензидин служит образование темносинего осадка (XIII) при прибавлении его к кислому раствору бихромата калия. Образующийся краситель — аналог красителей Вурстера, получающихся из п-фенилендиамина и его производных. Бензидин, содержащий две аминогруппы, дважды диазотируется и сочетается с образованием дисазокрасителей, способных окрашивать целлюлозу без протравы. Поэтому бензидин и некоторые его простейшие производные, заместители которых расположены в орго-положениях к аминогруппам, являются очень важными полупродуктами, применяемыми для производства таких распространенных прямых красителей, как Конго красный и Бензопурпурин. Тремя наиболее важными производными бензидина являются о-толидин (XIV т. пл. 129°, готовится из [c.155]

Окисление п-аминодиметиланилина также в растворе бромистоводородпои кислоты приводит к образованию красителя — красный Вурстера, которому приписывалось строение [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология