Монотерпеноиды ациклические

Ациклические монотерпеноиды, включающие непредельные углеводороды, спирты и альдегиды с этой основной структурой, пшроко распространены в эфирных маслах. Они, конечно, имеют такой же углеродный скелет, как и 2,6-диметилоктан. Недавно в результате поисковых работ по проекту 6 АНИ в эталонной нефти удалось обнаружить 2,6-диметилоктан . Моноциклические терпеноиды можно [c.146]

Небольшое число ациклических монотерпеноидов образовано другими из приведенных на схеме 12 способами сочетания изопреновых фрагментов. Примером может служить пахучий компонент лавандового масла лаванду-лол 2.8. В его молекуле реализован способ димеризации изопреновых эквивалентов хвост к хвосту , ведущий к углеродному каркасу Е. Молекула артемизия-кетона 2.9, найденного в эфирных маслах полыней, относится к типу Б сочетания голова к хвосту . [c.79]

Ациклические монотерпеноиды. Спирты или альдегиды с двумя двойными связями, содержащие два изопреновых остатка, входят в состав многих душистых эфирных масел. Спирты гераниол — главная составная часть розового и гераниевого масел (его пространственный изомер нерол, встречающийся в бергамонтовом масле), линалоол —жидкость с запахом ландышей,— находящийся в розовом и лавандовом маслах. Альдегид цитраль важный компонент многих эфирных масел (лимонное масло). Эти продукты тесно связаны между собой и моноциклическими монотерпенами. Так, гераниол изомеризуется в нерол и линалоол (через стадию пространственно изомерных сопряженных аллильных катионов) и окисляется в цитраль, а нерол легко циклизуется в а-терпинеол [c.378]

В медицине используются монотерпеноиды, которые в свою очередь делятся на 3 группы I) ациклические (с открытой цепью) с тремя двойными связями (II) 2) моноциклические (с двумя двойными связями в молекуле) (III) 3) бицикличе-ские (с одной двойной связью) (IV). [c.286]

Ациклические монотерпеноиды сравнительно малочисленны, но выделение многих из них представляет большой интерес для парфюмерии. Эти соединения были предметом широких исследований начиная почти с 1890 г. в Германии (Тиман, Земмлер) и во Франции (Барбье, Буво). Однако, будучи жидкими, они с трудом поддавались очистке, и многие из них не давали кристаллических производных (например, линалоол). Другие, хотя и давали такие производные, но не могли быть выделены из них обратно в чистом виде. [c.29]

Ациклические монотерпеноиды легко циклизуются — обычно под действием кислотных катализаторов, — что приводит либо к производным м-ментана (V), либо к производным 1,1,3-три-метилциклогексана (VI) эти углеродные скелеты и лежат в основе классификации таких соединений. [c.32]

Монотерпеноиды, сесквитерпеноиды (да и терпеноиды вообще) могут быть как углеводородами, так и их кислородны-ми производными — спиртами, альдегидами, кетонами или карбоновыми кислотами. Они могут быть как ациклическими, так и циклическими с одним или несколькими кольцами. При достаточном количестве изопреновых элементов в молекулах терпеноидов может быть до пяти циклов. [c.221]

Ациклические монотерпеноиды. Спирты или альдегиды с двумя двойными связями, содержащие два изопреновых остатка, входят в состав многих душистых эфирных масел. Спирты гераниол (главная составная часть розового и гераниевого масла), его пространственный изомер нерол, встречающийся в бергамонтовом масле линоло-ол — жидкость с запахом ландышей, — находящийся в розовом и лавандовом маслах. Альдегид цитраль — важный компонент многих эфирных масел (лимонное масло). [c.388]

Монотерпеноиды (димеры изопрена, Сю-соединения) а) ациклические б) моноциклические, содержащие одно циклогексановое кольцо в) бициклические, содержащие два кольца — шестичленное и трех-, четырех- или пятичленное. [c.378]

Монотерпеноиды (преимущественно), а также полуторные и дитерпеноиды входят в состав смол хвойных деревьев и эфирных масел — нерастворимых в воде веществ, содержащихся в оболочках плодов (апельсины, лимоны), семенах (анис, тмин), лепестках цветов (роза, фиалки), листьях (мята, герань) и используемых для получения духов. Они могут быть ациклическими и циклическими углеводородами, спиртами, кетонами и кислотами. [c.378]

Монотерпеноиды можно разделить на три класса соединения ациклического строения и соединения, имеющие одно или два кольца дальнейшее подразделение может быть сделано в зависимости от характера углеродного скелета. [c.29]

Придерживаясь наиболее современной классификации, автор весь огромный материал разделил на две части в первую вошли монотерпеноиды (ациклические, моноциклические и бицикличе-ские) и сесквитерпеноиды, во вторую — высшие дитерпеноиды и тритерпеноиды. В обеих частях материал разбит на соответствующие главы, содержание которых дает полное представление о каждом классе терпеноидов и его отдельных наиболее важных представителях (азуленовые сесквитерпеноиды, смешанные сесквитерпеноиды типа цедрина, крезина и др., стероидные терпены, тетра- и пентациклические тритерпеноиды и т. п.). Очень ценным разделом книги является глава, посвященная современным представлениям о биогенетической связи между различными классами терпеноидов и проблеме их биосинтеза. [c.4]

КО, встречаются среди ациклических монотерпеноидов гликозиды. Так, гли-козидную природу имеет нестойкое вещество флеботрихин 2.20, находящееся в листьях калины. Гидрохиноновый фрагмент этого метаболита легко отщепляется и окисляется воздухом в окращенные хиноидные продукты, отчего поврежденные листья буреют. [c.82]

Кетоны группы моноциклических монотерпеноидов. Альдегиды моно-цпклических терпенов менее важны, чем альдегиды грунны ациклических терпеноидов зато известны многочисленные кетоны. [c.834]

Терпеноиды можно рассматривать как соединения, построенные из ряда изопреновых звеньев. При этом могут встречаться конденсированные системы изопреновых звеньев как голова к хвосту , так и хвост к хвосту . Конденсированная система голова к хвосту является более простой например, ациклические монотерпеноиды можно считать образовавпшмися ив системы голова к хвосту двух изопреновых звеньев [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология