Пентациклические тритерпеноиды

Другие все-циклогексан пентациклические тритерпеноиды [c.239]

Последний случай является примером сознательного применения перегруппировки Вагнера при деградации химических соединений. Аналогичная перегруппировка, протекающая в кольце А тритерпеноидов, применяется систематически. В молекулы большинства тетра- и пентациклических тритерпеноидов, за некоторыми исключениями, входит система XI, которая при дегидратации пятихлористым фосфором перегруппировывается в систему ХП [c.720]

Характеристические частоты карбонильных соединений ряда пентациклических тритерпеноидов [43, 44] [c.188]

В ряду тетрациклических и пентациклических тритерпеноидов [3] как экваториальные, так и аксиальные ацетаты обладают единственной полосой поглощения при 1240 [c.199]

Кроме уже описанных выше основных групп тритерпеноидов, в настоящее время известно еще три природных пентациклических тритерпеноида, которые тесно связаны с ними, хотя и отличаются по углеродному скелету. Они представляют значительный интерес не только с химической точки зрения, но и вследствие того, что они занимают важное место в предполагаемой биогенетической схеме. [c.387]

Тритерпены. Тритерпеновая фракция, выделяемая из древесины, коры и листьев, содержит в основном пентациклические тритерпеноиды (спирты, гидроксикислоты) (схема 14.6, а). В небольших количествах из древесины выделен ациклический предшественник тритерпенов сквален. Бетулиновая кислота содержится в ядровой древесине березы, а для ее коры характерно наличие бетулина. Талловое масло из древесины березы содержит наряду с бетулином в сравнительно больших количествах и другие тритерпеновые спирты. Сличительной особенностью пихтового масла является наличие в нем тритерпеновых кислот и нейтральных соединений (15... 20%). [c.514]

Пентациклические тритерпеноиды вначале были обнаружены в папоротниках, мхах и других низших наземных растениях, затем они были открыты в анаэробных бактериях и других организмах. Подробнее вопрос о генезисе гопаноидов рассмотрен в разделе об исходном ОВ. [c.37]

Пентациклические тритерпеноиды делятся на несколько подгрупп, различающихся только углеводородным скелетом кольца Е. Для иллюстрации приведем подгруппу -амирина СзоНвоО, составной части смолы манильской элеми и других смол [c.872]

Интересно, что кольца А, В и С пентациклических тритерпеноидов и заместители этих колец имеют пространственную конфигурацию, тождественную конфигурации тетрациклических тритерпеноидов и стероидов. Это говорит в пользу общего биогенезиса всех этих природных продуктов (см. Биосинтез изопреноидов ). [c.872]

Придерживаясь наиболее современной классификации, автор весь огромный материал разделил на две части в первую вошли монотерпеноиды (ациклические, моноциклические и бицикличе-ские) и сесквитерпеноиды, во вторую — высшие дитерпеноиды и тритерпеноиды. В обеих частях материал разбит на соответствующие главы, содержание которых дает полное представление о каждом классе терпеноидов и его отдельных наиболее важных представителях (азуленовые сесквитерпеноиды, смешанные сесквитерпеноиды типа цедрина, крезина и др., стероидные терпены, тетра- и пентациклические тритерпеноиды и т. п.). Очень ценным разделом книги является глава, посвященная современным представлениям о биогенетической связи между различными классами терпеноидов и проблеме их биосинтеза. [c.4]

Тритерпеноиды можно разделить на три группы а) амбреин и сквален, б) тетрациклические тритерпеноиды и в) пентациклические тритерпеноиды. Первая группа состоит только из двух соединений. Во вторую группу входят так называемые метилированные стероиды, а также ряд соединений, содержащих 31 атом углерода, поскольку они находятся в таком же отнощении к ряду эргостана, как Сзо-соединения к ряду холестана. Наиболее многочисленна третья группа, которую обычно подразделяют на три подгруппы группа а-амирина, группа р-амирина и группа лупеола. Это деление, однако, несколько [c.288]

Важность этой цепи реакции заключается в том, что кислота, (XIX) ранее была получена из олеанолевой кислоты (стр. 345), что устанавливает связь между амбреином и одним из представителей группы пентациклических тритерпеноидов. [c.295]

Подобное расщепление молекулы по месту сочленения колец В/С, вызываемое наличием ангулярной метильной группы при Се, наблюдается также в пентациклических тритерпеноидах. Ароматическая система может возникнуть в результате либо отщепления этой группы, либо расщепления молекулы. Для установления структуры эйфола необходимо было свести воедино данные относительно структуры кольца D, результаты опытов по дегидрированию и превращению в соединения типа изоэйфола. Нужно было также объяснить, почему подобное превращение не наблюдается в ряду ланостерина. Все это учитывается в формуле LXXXVn. Если первой ступенью в перегруппировке производных и ланостерина и эйфола является протонирование по Сд, ТО в этом случае возникают ионы СП и СП1. В ионе СП миграция Сы-метильной группы, протекающая с а-стороны молекулы, привела бы к иону IV, в котором имеется неблагоприятное цнс-сочленение колец В/С. Поэтому для такой системы предпочтительнее элиминирование протона от С . В случае иона СП1 миграция Сн-метильной группы с р-стороны привела бы к системе V, в которой имеется гранс-сочленение колец В/С, менее напряженное, чем в соединении IV. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология