Соединения ациклического строения

Во-вторых, два главных типа пространственной изомерии— геометрическая и оптическая, в ациклическом ряду встречающиеся раздельно, могут в циклических соединениях определенного строения проявляться одновременно. Однако, прежде чем обсуждать эти вопросы, необходимо познакомиться с пространственным строением самих циклов, независимо от присутствия тех или иных заместителей. [c.73]

Предмет органической химии. Теория химического строения А. М. Бутлерова. Развернутые и сокращенные структурные формулы. Изомерия. Ациклические и циклические соединения. Первичный, вторичный, третичный, и четвертичный атомы водорода. [c.194]

К антибиотикам ациклического строения М. М. Шемякин и А. С. Хохлов с сотр. относят жирные кислоты, полиацетилены, полнены, серу- и азотсодержащие соединения и др. [c.687]

Первые вещества из группы органических кислот, спиртов, эфиров были тесно связаны с продуктами, получаемыми из жиров. Значительно поздней было установлено, что эти соединения содержат незамкнутые цепи углеродных атомов. Поэтому за соединениями ациклического строения закрепилось название соединения жирного ряда . [c.423]

СОЕДИНЕНИЯ АЦИКЛИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ Номенклатура парафиновых углеводородов [c.9]

Для соединений ациклического строения правила систематической номенклатуры очень близки к Женевским, что позволило нам выше сравнительно кратко отметить изменения, вводимые в Женевскую систему. [c.135]

Классификация органических соединений. Все многообразие органических соединений невозможно было бы изучать без строгой системы классификации. По строению углеродного скелета органические соединения делят на две группы гомологических рядов ациклические и циклические. [c.253]

Монотерпеноиды можно разделить на три класса соединения ациклического строения и соединения, имеющие одно или два кольца дальнейшее подразделение может быть сделано в зависимости от характера углеродного скелета. [c.29]

Особенности ароматических соединений. Бензол является первым представителем ароматических углеводородов. Необходимо прежде всего рассмотреть ряд своеобразных свойств бензола, отличающих его от изученных ранее предельных и непредельных ациклических (жирных) углеводородов.. Чы говорим о так называемом ароматическом характере бензола, который проявляется в химических свойствах и определяется его химическим строением, [c.423]

В основу классификации положена структурная формула. Все органические соединения в зависимости от строения углеродного скелета относят прежде всего к одному из трех главных разделов — соединения ациклические, карбоциклические (в справочнике они именуются изоциклическими) и гетероциклические. Особенность этого первоначального подразделения в том, что понятие о гетероциклах совершенно формально любые структуры с гетероатомом в кольце относят к гетероциклическим, даже если они по своей природе являются ближайшими родственниками ациклических или изоциклических соединений. [c.8]

Закономерности, определяющие стереохимический ход диенового синтеза, были вначале установлены на примере циклических диенов, а затем распространены и на диены ациклического строения. В наиболее общем виде эти закономерности могут быть выражены так диен реагирует по типу 1,4-при-соединения, в 5-/<ис-конформации, присоединяясь к диенофилу по цис-схеме. В образующемся аддукте сохраняются стереохимические особенности диена и диенофила. [c.476]

По строению молекулярного скелета органические соединения подразделяются на 1) алифатические, или ациклические, — соеди- [c.73]

Дальнейшие работы Петренко-Критченко [145, 146] явились итогом десятилетних исследований украинского физико-химика, рассмотревшего (с привлечением многочисленных кинетических данных) стереохимический аспект изменения реакционной способности органических соединений при переходе от ациклических молекул к соединениям циклического строения. [c.37]

В настоящее время известно сравнительно немного антибиотиков, которые могут быть отнесены к соединениям ациклического и ароматического ряда. Все они обладают довольно простым строением. [c.18]

За последнее время было обнаружено несколько новых антибиотических веществ, которые могут быть отнесены к соединениям ароматического ряда. Это обстоятельство привело к довольно значительному расширению группы антибиотиков данного типа. Что касается антибиотиков, обладающих ациклическим строением, то их число пока не увеличилось. [c.236]

В Бейльштейне каждое соединение занимает строго определенное место. При этом в основе систематики справочника лежит бутлеровская теория строения органических соединений. Весь материал разбит на три больших раздела соединения ациклические, изоциклические (карбоциклические) и гетероциклические. При этом гетероциклическим чисто формально считают любое соединение, в состав которого входит кольцо с гетероатомом, даже если это соединение родственно нециклическому. Поэтому, например, фталевый ангидрид рассматривается как кислородный гетероцикл, сукцинимид — как азотный гетероцикл. [c.31]

В основу классификации органических соединений положен прежде всего тип углеродной цепи. Исходя из строения углеродной цепи, все органические вещества подразделяют на три основных класса соединений ациклические, карбоциклические и гетеросоединения. [c.156]

Но для лучшего понимания свойств гексоз (и вообще моноз) первоначально рассмотрим свойства гексоз исходя из ациклического строения этих соединений отметим факты, противоречащие этому строению, и подойдем к циклическим формулам, выяснив тем самым таутомерию гексоз. [c.261]

Главной составной частью жидких продуктов пиролиза, выкипающих до 220—230° С ( легкое масло ), являются ароматические и непредельные углеводороды. Непредельным углеводородам продуктов термической переработки нефти до последнего времени приписывалось ациклическое строение. В результате проведенных нами исследований было установлено, что непредельные углеводороды сырых бензольной и толуольной фракций легкого масла в значительной степени состоят из пяти- и шестичленных цикленов, в то время как непредельные углеводороды ксилольной и более высоко кипящих фракций легкого масла представляют собой преимущественно соединения типа стирола, индена и их производных I7, 8]. [c.155]

Применение косвенных методов химической идентификации, однако, не дало необходимых сведений о составе непредельных углеводородов, получаемых при пиролизе. Более того, сложилось неверное представление, согласно которому непредельным соединениям в продуктах термической переработки иефти приписывалось ациклическое строение. Это создало теоретическую предпосылку к обоснованию метода реагентной очистки продуктов пиролиза и ориентировало производство толуола и пиробензола [c.370]

В зависимости от строения углеродных цепей органические соединения подразделяются на ациклические и циклические. Ациклическими являются соединения с открытой цепью углеродных атомов. Их называют также алифатическими или относящимися к жирному ряду. Циклические соединения имеют в молекулах системы атомов, замкнутые в цикл. [c.229]

Ранее было указано, что кратные связи между углеродными атомами могут перестраиваться в простые (реакции присоедине-нйя) и в результате образуются более устойчивые соединения. Рассмотрим подробно энергетику связей в органических молекулах с разным строением углеродной цепи для ациклических рядов. В табл. 15.1 приведены виды таких цепей, расстояния между углеродными атомами, величины энергий, а также виды связей, существующие между углеродными атомами. [c.472]

В зависимости от строения углеродной цепи различают ациклические и циклические органические соединения. [c.297]

В настоящем учебнике изучение новых для читателя общих теорий органической химии (гомология, изомерия и т. д.) и свойств гомеополярных соединений начинается на сравнительно простом материале ациклических соединений. Основы теории химического строения—вот что должно быть усвоено учащимися прочно и систематически. Этого преподаватель должен настойчиво добиваться, Главное на первых шагах—понимание и усвоение структурных формул и их частей (радикалов и функциональных групп), гомологических рядов и их закономерностей, а также взаимных переходов соединений различных классов. [c.12]

По строению молекулярного скелета органические соединения подразделяются иа I) алифатические, или ациклические,— соединения с открытой цепью углеродных атомов 2) карбоцикличес-кис — соединения, содержащие замкнутые в цикл цепи углеродных атомов, и 3) гетероциклические — соединения, содержащие в цикле кроме углеродных другие многовалентные атомы, например кислорода, серы, азота. [c.141]

Помимо элементарной серы и сероводорода, в сырых нефтях пдептифи-цировано 111 сернистых соединений из многих тысяч возможных. Идентифицированы 24 сульфида ациклического строения наряду с 27 тиолами. Из циклических соединений доказано присутствие 24 циклических сульфидов, 5 бициклических сульфидов, 8 тиофенов и 3 тианафтенов. В табл. 2 приведен перечень этих соединений по тинам с указанием года их идентификации. [c.259]

В ранее изданном Гостоптехиздатом шеститомном справочнике Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов названия углеводородов были приведены по правилам льежской системы наименования органических соединений с некоторыми изменениями, которые были внесены М. Д. Тиличеевым. К на-стояш,ему времени Комиссия по номенклатуре органических соединений при Международном союзе чистой и прикладной химии разработала новые правила наименования углеводородов и простейших гетероциклических систем, которые опубликованы в 1957 г. Правила эти несколько отличаются от льежских кроме того, они не во всех случаях пригодны для использования в наших условиях, так как рассчитаны в первую очередь на страны, пользуюш,иеся латинским алфавитом, и, следовательно, требуют некоторой переработки (что, впрочем, разрешается этой же Комиссией) применительно к русскому языку. Все это позволило в данном издании не менять названий, принятых в ранее выпущенном справочнике. Ниже приведен текст основных правил современной номенклатуры, в частности применительно к соединениям ациклического ряда, где это наиболее существенно. Кое-где оказалось необходимым дать примечания. Для соединений циклического строения основы номенклатуры были подробно изложены в упомянутом выше справочнике (см. выпуск 1, стр. 14 и далее). Существенных изменений не было внесено. [c.8]

Известно, что иизкомолекулярные ОСС на силикагеле адсорбируются слабее, чем азот- и кислородсодержащие соединения, и сильнее, чем парафинонафтеновые и ароматические углеводородь [132, 134]. Адсорбционная способность этих классов соединений уменьшается в ряду азот-, кислород-, серасодержащие соединения, ароматические углеводороды. Адсорбционное сродство возрастает в ряду тиофены, алифатические тиолы, алифатические дисульфиды, ароматические и циклические тиолы, алифатические и циклические сульфиды [135]. В гомологических рядах ОСС ациклического строения адсорбционное стродство уменьшается с повышением молекулярной массы соединения. Для циклических сульфидов с увеличением степени цикличности адсорбируемость повышается [133]. В то же время наличие в молекулах сопряжения я-электронов с неподеленными парами электронов гетероатома облегчает разделение смеси органических сульфидов с тиагетероциклами ароматического характера. В ряде работ [120, 136—142] по подбору адсорбентов, элюентов и условий разделения ароматических углеводородов и ОСС показана возможность обогащения хроматографических фракций ОСС. [c.42]

Соединения этого класса ведут себя по отношению к некоторым реактивам так, как будто они обладают ациклическим строением, а по отношению к другим, как будто они обладают циклическим строением (кольчато-цепная т,аутомерия). [c.204]

Гетероциклические соединения приведенного типа по своему химическому поведению существенно не отличаются от ациклических соединений с аналогичным строением. Как и в классе циклопарафинов, известны в ббльшем числе и более устойчивы гетероциклические соединения с пяти- и шестичленными циклами это обусловлено тем, что валентные углы приведенных гетсроатомов незначительно отличаются от валентного угла углерода. Простые циклические эфиры, а также ангидриды, имиды и лактоны по своему химическому поведению сходны с ациклическими эфирами. Поэтому вполне обоснована трактовка гетероциклических соединений такого типа вместе с ациклическими соединениями аналогичного строения и поведения. [c.586]

Прежде чем рассматривать различные системы кодирования органических соединений, остановимся хотя бы кратко па объекте кодирования —па структурных формулах органических соединений. Основная доля органических соединений, описываемых в статьях, патентах, монографиях и т. д.,— это соединения классического строения, которые можно описать, используя циклические системы из справочника циклических систем Ring Index [22, 23], а также обычные ациклические фрагменты, служащие связками двух или более циклических систем и заместителями. Основную трудность при кодировании структурных формул представляют циклические системы. Поэтому важно рассмотреть классификацию известных циклических систем органической химии. В настоящее время известно около 15 ООО таких циклических систем. По топологическим особенностям их можно разделить па несколько классов. [c.51]

Чтобы полнее определить строение пинаколина, мы подвергли пинаколин действию бромэтилмагния. Известно, что бензопннаколин при действии магнийорганических соединений ациклического ряда претерпевает восстановление с образованием бензонинаколинового спирта [c.246]

У] лерода содер>кится в нефти от 83 до 87 вес. %, водорода — от И до 15 вес. %. Остальные элементы обычно составляют в сумме не бо,1Ьше 1 вес. %, и только в случае тяжелых смолистых нефтей их соцержание может достигать 4—5%. Кислород в нефти входит в С0С7 ав нефтяных кислот и их производных и в меньшей степени — в состав фенолов. Азот образует преимущественно вещества основного характера — ациклические и циклические. Сера представлена в не(])ти органическими серусодержащими соединениями — меркаптанами, сульфидами, дисульфидами, тиофанами и другими. Накоиец, кислород и сера входят еще в состав особых соединений не вполне установленного строения — смолисто-асфальтовых веществ. [c.74]

Однако из органических веш еств, рассеянных в горных породах, удалось выделить небольшие количества продуктов гидролиза спиртового характера детальный анализ указал на наличие среди этих продуктов соединений с алифатическими структурами, идентичными наиболее распространенным скелетам алифатических углеводородов и карбоновых кислот нефти [165, 668]. В частности, из сланца Грин Ривер выделен и полностью идентифицирован ряд ациклических насыщ,енных спиртов С з — С20 изопреноидного строения, содержащих ОН-группу только на конце или в положении 2-основной цепи, в том числе, например, соединения (ЬХХ— ЬХХП) [165]. С помощью клатратообразования с мочевиной показано и присутствие в образце спиртов с линейной алкановой цепью. [c.113]

Общее (родовое) название предельных ациклических углеводородов — алканы. Сложность строения углеводорода ведет к усложнению его названия. Чаще всего применяют современную (система-тическх ю) номенклатуру органических соединений. Согласно ей названия угленодородов составляют след> ющим образом [c.42]

Д 14.14. Напишите формулу строения углеродной цепи характерной для ациклических терпенов. Покажите как эта цепь может быть составлена из углеродных це пей молекул изопрена. Сколько атомов углерода содер жнтся в молекулах терпенов Как подразделяются тер пены по форме углеродного скелета Пользуясь приме рами, приведенными в учебнике, сделайте вывод к каким классам органических соединений относятся терпены и их производные. Укажите природный источник терпенов и их производных. Каково практическое применение этих соединений [c.84]

Д 14.15. Напишите формулу строения характерного для моноциклическнх терпенов углеродного скелета ментана. Представьте схему образования скелета ментана из цепи ациклических терпенов. Приведите примеры соединений, относящихся к моноциклическим терпенам и их производным. [c.84]

Основные научные исследования посвящены изучению действия азотной кнслоты на органическ ге соединения. Открыл (1888) нитрующее действие слабого раствора азотной кислоты иа алифатические (реакция Коновалова), ациклические и жиркоароматические углеводороды. Использовал реакции нитрования для определения строения углеводородов. Разработал (1889) методы выделения и очистки различных нафтенов. [c.323]

Нами проводятся фундаментальные исследования, направленные на расширение синтетических возможностей олефинов нормального строения, в частности на получение на их основе циклических и ациклических кислородсодержащих соединений обладающих комплексом практически ценных свойств антидетонаторов, ингибиторов коррозии, душистых веществ и других. Несмотря на то, что электрофильное оксиметилирование является хорошо изученной реакцией, терминальные олефины не эффективно вступают в эту реакцию. С целью поиска путей интенсификации этого процесса было исследовано влияние микроволнового излучения на кинетику и селективность протекания реакции. В ходе исследований было установлено, что в зависимости от условий и длины углеводородной цепи олефина, с различной селективностью образуются алкилзамещенные 1,3-диоксаны, 4-гидрокситетрагидропираны, тетраги дрофу раны. Сопоставление результатов исследований реакции оксиметилирования а-олефинов формальдегидом, в условиях кислотного катализа при термическом и микроволновом нагреве реакционной смеси показало, что в последнем случае скорость реакции возрастает в 3-5 раз при этом степень осмоления реакционной смеси, связанное с протеканием побочных процессов существенно ниже, чем при термическом нагреве, а конверсия субстрата и выходы конечных продуктов выше. В ходе исследования были найдены оптимальные условия позволяющие получать замещенные производные 1,3-диоксанов, тетрагидропиранов, тетрагидрофуранов. [c.35]

Дальнейшим развитием теории цветности органических соединений явилось представление о сложных хромофорах. Наиболее важным видом сложных хромофорных систем являются конъюгированные системы двойных связей ациклического или циклического строения. По мере удлинения сопряженной цепи спектр поглощения переходит из ультрафиолетовой области (короткие волны) все дальше и дальше в сторону красной части спектра (более длинные волны). Примером окрашенных углеводородов являются каротин—оранжевого цвета, ликопин—оранжево-красного цвета (см. стр. 568), дифенилгексадекаоктаен GgH,—( H= H)g--GeH5—медно-красного цвета. [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология