Нитрокарбазол

При более высоких температурах выделяются окислы азота и образуется 3-нитрокарбазол [96[. Более удобным способом получения последнего служит прямое нитрование карбазола в нитробензоле [97], а также гидролиз 9-нитрозо-З-нитрокарбазола [98]. При использовании метода Линдемана в качестве примеси получается 4% изомерного 1-нитрокарбазола. Строение обоих нитросоединений точно доказано. [c.251]

П. Получение 9-нитрозо-З-нитрокарбазола [c.6]

Выход очищенного 9-нитрозо-З-нитрокарбазола равен [c.7]

Нитрокарбазол растворяется в спиртовом растворе едкого кали с глубоким красным окрашиванием это обстоятельство позволяет допустить следующий механизм реакции алкилирования [c.243]

Прочие И. В кон. 19-нач. 20 вв. широко использовались неорг. в-ва- И. первого поколения -арсенаты Са и РЬ, ацетоарсенит меди (парижская зелень), арсенит Na, криолит и др., обладающие преим. кишечным действием, одиако они утратили свое значение и вытеснены более безопасными и эффективными орг. И. В числе последних иек-рое время использовались тиоцианаты, формамидины, ксантогенаты, алкиларилсульфонаты, нитрокарбазолы, а также дифениламин, нотиазин и др., но по разным причинам в настоящее время они не применяются. [c.241]

Нами найдено, что более удобным методом синтеза этого соединения является пиролиз в вакууме З-нитро-9-(а-ацеток-си)этилкарбазола [2] последний легко может быть получен присоединением винилацетата к 3-нитрокарбазолу в растворе алифатических кетонов при температуре ниже 0° в присутствии твердых едких щелочей в качестве катализатора [c.130]

Загружают 10 г нитрозо-З-нитрокарбазола в круглодонную колбу, снабженную oбpaтны f холодильником, добавляют 10-кратное по весу количество 96%-ного этилового спирта и вносят 10-кратное по весу количество сернистого натрия. Смесь кипятят в течение 5 часов на водяной бане. После окончания восстановления реакционную массу фильтруют и из фильтрата посредством разбавления водой выделяют 3-аминокарбазол. Выделенный продукт отфильтровывают, промывают на фильтре большим объемом воды и высушивают при комнатной температуре в темноте. Сырой амип плавится при 230°. [c.7]

Два других мононитрокарбазола, а именно 2- и 4-нитрокарбазолы, были получены Барклаем и Кэмпбелом [99].. м-Нитрофенилгидразон циклогексанона, замыкая цикл, превращается в смесь 5- и 7-нитротетрагидрокарбазо-лов, которую разделяют хроматографическим способом. При дегидрировании выделенных фракций с помощью хлоранила были получены 2-нитрокарбазол, плавящийся при 164—166°, и 4-нитрокарбазол с т. пл. 182—183°. [c.251]

Восстановление нитрокарбазолов приводит к образованию соответствующих аминокарбазолов. Наиболее доступным моноаминокарбазолом является [c.251]

Линдеман синтезировал 1-аминокарбазол из 1-фенил-7-аминобензотриазола и из 1-фенил-5-карбокси-7-аминотриазола [104]. Кэмпбел и Мак-Леан описали более удобный способ получения этого соединения из 3,6-дибром-1-нитрокарбазола путем одновременного восстановления нитрогруппы и дебро-мирования [105]. [c.251]

Восстановление нитрокарбазолов приводит к образованию соответствующих аминокарбазолов. Наиболее доступным моноаминокарбазолом является 3-аминосоединение. Азокраски, являющиеся производными аминокарбазолов, не занимают видного места среди других красителей, однако диазотирован-ный 3-аминокарбазол благодаря своей чувствительности к свету применяется для фотопечатания [102]. [c.251]

Что касается инсектицидов, то уже с середины прошлого столетия были известны такие природные защитные средства, как табак (никотин), пиретрнны и ротеноиды. Использовалась также нефть и некоторые продукты ее перегонки, а в ряде случаев — токсичные для окружающей среды препараты мышьяка и синильной кислоты. Примечательно, что уже с 1892 г. в Германии в качестве инсектицида применялся 4,6-динитро-2-метилфенол (антиноннин), а позднее — производные родана, фенотиазина и нитрокарбазола. Новая эра, связанная с внедрением в практику современного поколения пестицидов, наступила а самом конце 30-х годов. [c.782]

Недавно Кокер, Плент и Тернер изучили влияние различных заместителей на образование карбазолов по реакции Гребе—Ульмана. Они получили 3-хлор- и 1-хлор-6-нитрокарбазолы, однако осуществить превращение некоторых других бензотриазолов им не удалось. Был синтезирован также ряд б-цианкарбазолов.Например, 3-хлор-б-цианкарбазол получен путем нескольких ио- [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология