Азотная кислота перокси

Электроокисление органических соединений было описано Будде в 1899 г. (5,1936]. Он использовал в качестве растворителя смесь олеума и концентрированной серной кислоты. Другие исследователи для определения серы в органических соединениях использовали в качестве электролита азотную кислоту (сера окислялась до сульфатов) [5.1937—5.1940]. Азотная кислота применена при определении фосфора и мышьяка 5.1941]. Разложение, по-видимому, обусловлено не прямым анодным окислением органических соединений, а взаимодействием с образующейся пероксо-кислотой. Этот метод не нашел широкого применения, поскольку многие органические соединения или вообще не окисляются, или окисляются незначительно. [c.273]

Если иск.иючить действие азотной кислоты, о котором упомянуто выше, то нет никаких данных о каталитическом разложении с участием азота или фосфора. Леви и Гирон [131] в ходе безуспешных попыток получения пероксо-арсенатов показали, что арсенаты обладают каталитическим действием. Сурьма отнесена [132] к веществам, обладающим безусловно малым каталитическим эффектом (если он вообще существует). Более достоверным следует считать катализ в присутствии висмута или окиси висмута [133, 134[, однако по этому вопросу имеются лишь качественные данные. [c.399]

До дикарбоновых кислот можно окислить и другие ларбоцикли-ческйе соединения. В подходящем растворителе циклические кетоны [53] окисляются молекулярным кислородом до дикарбоновых кислот схема (59) . Показано, что многие растворители автоокис-ляются в условиях реакции, однако применение гексаметапола (ГМФТА) сводит эти побочные реакции до минимума и позволяет получать удовлетворительные выходы продуктов. Как правило, окисляется наиболее кислая связь С—Н кетона с образованием нестабильного промежуточного перокси-аниона. Полное окисление, аналогичное схеме (59), достигнуто действием азотной кислоты [54]. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология