Ацетиленовая тройная углерод-углеродная связь длина

В 1885 г. Байер провел обширные исследования по синтезу углеводородов и кислот с несколькими тройными связями в углеродном скелете. Исходя из дибромянтарной кислоты, он получил целый ряд MOHO-, ди- и тетраацетиленкарбоновых кислот, а из диацетиленмонокарбоновой кислоты — диацетилен [164, 165]. В процессе осуществления этих превращений Байер заметил По всей вероятности, можно получить и еще более длинные цепи атомов, если не принимать в расчет, что уже на стадии диацети-леновых соединений наступает легкое разложение. В благоприятном случае можно ожидать интересные результаты, так как подобное накопление чистых углеродных атомов, по всей вероятности, должно привести к новым выводам о природе свободного углерода... [164, стр. 681]. Дальнейшие исследования привели Байера к заключению Взрывчатость ацетилена объясняется тем, что при переходе ацетиленового углерода в обычный выделяется тепло . Однако, чтобы найти причину этого явления, нужно обсудить пространственные отношения углеродного атома [165, стр. 2271]. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология