Дибромянтарная кислота

Присоединение брома обычно осуществляется более успешно, чем присоединение хлора, поскольку при присоединении брома менее выражены побочные реакции и легче контролировать направление присоединения. Для осуществления присоединения даже к ненасыщенным карбонильным соединениям удобно применять-раствор брома в четыреххлористом углероде, однако в литературе имеются описания различных способов применения этого метода. а,а -Дибромянтарную кислоту с выходом 72—84% получают при добавлении брома к фумаровой кислоте, суспендированной в кипящей воде [36]. Отличным мягко действующим агентом является кристаллический диоксандибромид [37]. При медленном добавлении этого реагента к стиролу или изопрену на холоду получается 100%-ный выход дибромида стирола или 89%-ный выход тетрабромида изопрена соответственно 38]. В качестве агента бромирования использовался даже бром, образующийся при взаимодействии раствора бромида магния в эфире и перекиси бензоила при взаимодействии с циклогексеном он дает 83% трале-1,2-дибромциклогексана [39]. Однако для бромирования циклогексена этот реагент слишком сложен и его следует иметь в виду лишь для присоединения к более экзотическим олефинам. Бромгидрат пербромида пиридиния имеет перед бромом то преимущество, что он является твердым и промотирует более специфическое присоединение брома. Так, например, с мс-стильбеном в уксусной кислоте 140] он образует исключительно /-стильбендибромид, тогда как с транс-стльбеиои в этом же растворителе образуется исключительно жзо-нзомер. Бром и бута- [c.409]

Вычислите константу скорости реакции. Через сколько времени разложится /j дибромянтарной кислоты [c.341]

Д11Этиловый эфир ( ) 2,3—дибромянтарной кислоты получен бромированием диэтилового эфира малеиновой кислоты. [c.18]

Дибромянтарная кислота Дигликолевая кислота. . . . [c.119]

Ацетилендикарбоновая кислота — бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 178°С, из воды кристаллизуется в виде дигидрата с т. пл. 173°С. Получают ее из дибромянтарной кислоты и щелочи. [c.561]

Калиевую соль ацетилендикарбоновой кислоты приготовляют из дибромянтарной кислоты согласно методике, описанной Руг- гли [1]. Удобнее непосредственно использовать получающуюся в конце синтеза смесь бромистого калия и калиевой соли ацетилендикарбоновой кислоты, поскольку очистка последней сопровождается полимеризацией и разложением. - [c.76]

Аналогично, бромирование малеиновой кислоты приводит к образованию рацемической дибромянтарной кислоты, в то время как бромирование фумаровой кислоты дает л4йзо-дибромянтарную кислоту [c.254]

При иагревании раствор дибромянтарной кислоты распадается на брэммалеиновую кислоту и НВг по уравнению [c.341]

Фумаровая кислота - 2,3-Дибромянтарная кислота ->Бу-тиндиовая кислота Малеиновая кислота [c.192]

Дибромянтарная кислота в водном растворе при нагревании переходит в броммалеиновую кислоту [c.127]

Хотя при отщеплении молекулы галоида теоретически можно ожидать образования стериоизомеров, однако образуется главным образом более устойчивый изомер. Например, из а,[3-дибромянтарной кислоты получается фумаровая кислота, а из эфира а,[3-дибром-р-фенилпропионовой кислоты—главным образом эфир транскоричной кислоты. [c.703]

Так, малеиновая кислота присоединяет бром, образуя с 80%-ным выходоч рацемическую дибромянтарную кислоту. Фумаровая кислота дает при этой реакции мезодибромянтарную кислоту [c.332]

Эфиром выделяют невступивший в реакцию диэтило-вый эфир ( ) 2,3-дибромянтарной кислоты. [c.18]

Второй синтез [81] отличается от предыдущего тем, что он а) используется в промышленных масштабах б) стереоспецифичен в) в ходе синтеза происходит в первую очередь образование имидазолидонового кольца, а не тетрагидротиофенового. Этот синтез представлен на схеме (62). Фумаровую кислоту (95) через > езо-дибромянтарную кислоту превращали в лезо-2,3-бисбензил-аминоянтарную кислоту (96). Обработка фосгеном привела к образованию производного имидазолидона (97) с цис-карбоксиль-ными группами восстановление соответствующего ангидрида в присутствии уксусного ангидрида дало циклическое производное [c.618]

Цинковая пыль в спиртовой среде была, кроме того, применена для отщепления брома от эфиров a -дибромянтарной кислоты 31 и для получения производных ацетилена из бромзамещенных этилена общей формулы R Br HBra2. q применении цинка и уксусной кислоты, а также о случаях ненормально протекающей реакции см. оригинальные работы Металлический натрий и влажный эфир применялись для получения производных ацетилена из соответственных дихлоридов 34. [c.474]

В соответствии с изложенным, цепь углеродных атомов идет параллельно поверхности контакта, между тем как полярные группировки направлены к воде. Положительный контактный катализ можно ожидать лишь, когда реагирующая группа повернута от адсорбента в направлении окружающей жидкости. Б рассматриваемом случае все электрически полярные группы повернз ы к воде. Положение полярных групп в а, )3-дибромпоопионовой кислоте, однако, несимметрично возможно, что карбоксильная группа оказывает большее влияние на ориентацию, чем атомы брома, и, следовательно, последние не находятся в благоприятном для взаимодействия положении. Кройт держится мнения, что можно ожидать лучших результатов от дибромянтарной кислоты и иодистого калия и что сравнение положения этой кислоты в растворе с тем, когда она адсорбирована, это ясно показывает. [c.177]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.332 , c.340 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.435 , c.445 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.177 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.145 , c.146 , c.181 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.466 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.225 , c.231 , c.232 , c.234 , c.285 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.254 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология