Радикальное замещение соотношение изомеров

Соотношение изомеров, образующихся при реакциях радикального замещения. В приведенных примерах реакций констатировано образование только продуктов о- и /г-замещения. [c.331]

Реакция I и II идут по нормальному электрофильному механизму, причем реагентом является Нд +или +НдСЮ4. Ориентация в жета-положение тем более резко выражена, чем более полярна среда (более сильная кислота) и чем ниже температура. Две последние реакции являются реакциями замещения, носящими радикальный характер, который тем более резко выражен, чем выше температура (следует заметить, что в реакции IV почти нет ориентации, так как изомеры образуются в статистическом соотношении). [c.49]

Хлорирование парафинов — это радикальная реакция, которая дает смесь продуктов замещения (т. 1, стр. 17 т. 2, стр. 132). Например, при хлорировании додекана получаются почти в равных соотношениях 2-, 3-, 4-, 5- и 6-монохлордодеканы наряду с меньшим количеством 1-изомера. В реакцию вступает лишь 20—30% парафина, так как при большей степени конверсии образуются значительные количества полихлорпроизводных. Последнее недопустимо по той причине, что в этом случае резко снижается качество конечного продукта из-за присутствия в нем [c.523]

Небольшое изменение условий проведения реакции замещения обычно не влияет на тип ориентации, однако изменяет соотношение между орто- и мара-изомерами. Сильное изменение условий, например сильное повышение температуры, оказывает влияние и на тип ориентации, так как изменяется механизм реакции. Так, например, бромирование толуола при обычной температуре дает преимущест венно пара-изомер. При 400° С соотношение между орто-, пара-, леета-изомерами 20, 57, 23%, а при 630° С —18,9, 21,2 и 59,9% (радикальное бромирование). [c.381]

Присоединение хлора к фенантрену в растворе уксусной кислоты было исследовано де ла Маром с сотр. [78] достаточно подробно, что позволило высказать некоторые соображения относительно его механизма. Кинетически реакция имеет второй порядок первый относительно фенантрена и первый относительно хлора. Применение радикальных ингибиторов не обнаружило гомолитического характера процесса. В продуктах реакции содержится 34% основного продукта замещения 9-хлорфенантрена, 42% основного продукта присоединения 9,10-дихлорида, который полностью или почти полностью состоит из г ис-изомера, и 14% 9-хлор-10-ацетоксифенантрена — продукта присоединения, который преимущественно является тракс-аддуктом с небольшой примесью г цс-изомера. При осуществлении этой реакции в присутствии хлористого лития соотношение между продуктами присоединения и замещения не увеличивается. [c.811]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология