Изомеры замещения

Положительный мезомерный эффект метоксигруппы практически не передается в лета-положение, и увеличение кислотности лега-изомеров замещенных фенола и бензойной кислоты может быть отнесено за счет отрицательного индуктивного эффекта. [c.335]

Таким образом, изомерия спиртов, как вообще изомерия замещенных углеводородов, носит двоякий характер — изомерия скелета, уже знакомая нам по алканам, и изомерия положения гидроксила в данном скелете. Уже для четвертого члена гомологического ряда алканов — бутана спирты придется производить от двух разных скелетов от к-бу-тана и изобутана. [c.96]

Этот вид изомерии называется изомерией замещения или изомерией положения [c.103]

Сульфирование приводит к получению 8-сульфокислоты и лишь небольших количеств изомера, замещенного по Св-атому. Это направление реакции имеет место и при меркурировании (стр. 106), но оно не совпадает с направлением реакции при нитровании и галогенировании. [c.105]

При таком строении карбокатиона взаимодействие его с анионом У" может осуществляться с одинаковой вероятностью с любой стороны плоскости ст-связей, что приведет в случае замещения при хиральном центре к образованию равных количеств В и Ь изомеров. Если исходное соединение представляло собой чистый оптический изомер, замещение по механизму 3м1 приведет к рацемизации, т. е. к потере оптической активности в продукте замещения. [c.167]

Изомер замещенного глиоксима [c.273]

Изомер замещен- Фуроксан Литера- [c.272]

Изомеризация вследствие перемещения парафиновой боковой цепи внутри ароматического ядра возможна даже при термическом процессе в отсутствии катализаторов. Орто- и пара-изомеры замещенных бензолов менее стабильны, чем мета-изомер, и а-заме-щенные нафталина менее стабильны, чем /5-изомеры. Таким образом, в условиях крекинга следует ожидать изомеризацию алкилпроизводных бензола и нафталина соответственно в мета- и -производные. [c.92]

Много внимания было уделено также вопросу о свободном или заторможенном вращении вокруг ординарной связи. Если бы такое вращение не происходило свободно, то мезовинную кислоту также можно было бы разделить на оптические изомеры. Далее, соединения типа тетрахлор-этана существовали бы в нескольких изомерных формах, причем часть из них можно было бы разделить (см. рис. 125). Ни один из таких изомеров замещенного этана не был выделен, хотя некоторые формы могут существовать достаточно долго, давая инфракрасный спектр. Вращение у них не вполне свободное, но средняя тепловая энергия у жидких или газообразных соединений достаточна для преодоления потенциального барьера [c.381]

Представляет интерес возможность разделения в тонких слоях орто-, мета- и пара-изомеров замещенных ароматических углеводородов. [c.62]

Наиболее интенсивно изучалась поворотная изомерия замещенных этана В табл. 1 приведены некоторые из многочисленных имеющихся в настоящее время данных о разностях энергий изомеров таких молекул в газообразном и жидком состояниях (соответственно АЕ и АЕ ). [c.361]

Данные об устойчивости поворотных изомеров замещенных этана [c.362]

Фракции ниже н-Сг (как видно из рис. 6) не содержат детектируемых количеств циклопентилов. Тот факт, что пики циклопентильных соединений достаточно остры, а не размазаны, подтверждается результатами масс-спектрометрической идентификации изомеров, замещенных лишь в конце цепи. Путем использования данных масс-спектрометрической идентификации компонентов, площадей пиков, полученных в результате газохроматографического разделения, были достигнуты объединенные результаты анализа парафина с точкой плавления 53°С (см. табл. 6). [c.309]

Либер и др. [40] разработали метод титрования изомеров замещенных 5-амино-1,2,3-триазолов в неводных средах. Кислые формы титруют в среде диметилформамида раствором метилата натрия. Основные формы титруют в среде уксусной кислоты раствором хлорной кислоты. Метод применим для определения примесей кислых форм в основных и основных в кислых. [c.297]

Фирмой Гейги (Базель) были также получены ее изомеры, замещенные в положении 1,3 и 1,4. [c.82]

Чрезвычайпо интересно распределение изомеров в нефтях разного типа. 13 превращенных нефтях, как уже указывалось, преобладают нормальные изомеры, затем следуют изомеры простейшей структуры, в которых метпльная группа занимает положение 2. Несколько ниже содержание изомеров, замещенных в положении 3. Изомеры, замещенные в положении 2 и 3, всегда составляют главную массу, тогда как на прочие изомеры приходится уже незначительная доля общего содержания данного углеводорода. В табл. 11 эти отношения особенно хорошо заметны для изомеров октана для туймазинской нефти. Двузамещенные изомеры не имеют большого распространения и, судя по опубликованным данным, преобладают изомеры, имеющие симметричное строение. Так, нанример, содержание 2,3-диметилбутанов, имею-ищх четвертичный замещенный углеродный атом, почти во всех нефтях ния е, чем содержание 2,3-замещенных. [c.46]

При введении заместителя в монозамещенный бензол может образоваться три изомера, так как в монозамещенном бензоле имеются три вида неэквивалентных атомов углерода. Для удобства пронумеруем углеродные атомы бензола по часовой сфелке, начиная с того, который связан с заместителем X. Если второй заместитель У образует связь с вторым или шестым углеродами, то получится одно и то же соединение, называемое орто-изомером. Замещение по третьему и пятому положению приводят к л/ета-дизамещенному бензолу, а по четвертому - к иара-изомеру. [c.224]

От пути реакции однозначно завнсит стереохимия конечного продукта. Например, для симметрично замещенного 1,4-а2-1,4-Ь2-бутадиеиа корфотаторные нуги ирршодят к двум зеркальньш изомерам замещенного циклобутеиа, а дисротаторные пути - к мезо-форме [c.1899]

II бензола и увеличивается выход мета-изомера замещенного толуола. Для бромирования в отсутствие катализатора /ст/А б = 605, если реакцию катализирует иод [31], то это отношение равно 465 оно снижается до 150, когда используют еще более активный катализатор—7пС12 [32]. Выход ж-бромтолуола повы- [c.331]

Особые обстоятельства имеют место для трехчленного ла. Здесь двугранный угол для / ыс-протонов равен 0°, а гранс-протонов он составляет примерно 130°. В соответсп кривой на рис. IV. 23 можно ожидать, что J u > тран, всегда подтверждается экспериментально для пары цис, т изомеров замещенных циклопропанов. [c.124]

Фотодимеризация циклопентен-2-она-1 приводит к двум структурным изомерам замещенного циклобутана [390] см. реакцию (5.143). По мере повыщения полярности реакционной среды уменьшается отнощение ангы-димер/сын-димер. Причина такого эффекта растворителей заключается в том, что биполярному сын-димеру соответствует более биполярный и, следовательно, сильнее сольватирующийся активированный комплекс. [c.357]

В работах [36, 37] отмечено интересгюе явление, наблюдаемое при разделении разветвленных углеводородов на порапаке Р. Из двух изомеров первым элюирует вещество изостроения, но более размытым пиком. Это характерно для изомеров гексана и октана, т. е. удерживание не зависит от длины цепи. Чем более разветвлен изомер, тем больше размыта хроматографическая полоса. Поведение изомеров замещенных циклоалканов также аномально. Разветвление боковой цепи приводит к более сильному размыванию пика циклоалканов по сравнению с размыванием линейных алканов. Такое явление наблюдалось и для сульфидов, но не было отмечено для олефинов, ароматических соединений, меркаптанов. С повышением температуры колонки такое аномальное размывание хроматографических полос разветвленных алканов уменьшается и при 170° С исчезает совсем. [c.38]

В изомерных по месту присоединения заместителей алкилтет-ралинах и алкилинданах действует эмпирическое правило моле- кулы с заместителями в ароматическом кольце более устойчивы к электронному удару по сравнению с соответствующими изомерами, замещенными в нафтеновом кольце. По этому правилу надежно дифференцируются метилтетралины и диметилинданы с заместителями в ароматическом Wm == П 12,1%) и нафтеновом [c.282]

Влияние кинетических факторов на выход изомерных продуктов можно проиллюстрировать также синтезом эндо-и з зо-изомеров замещенного норборнена. [c.81]

Вещество (пик Е) содержало значительное количество 1-циклопентилоктадекана и н-тетракозана. Пики изопарафинов В и О показывают, что в этих углеводородах находятся распределенные изомеры, содержавшие метильные группы в положениях 2, 3 и 4. Преобладающими были изомеры, замещенные в конце цепи. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология