Диметилциклопропилкарбинол

Аналогичное направление дегидратации (не по правилу Вагнера—Зайцева) наблюдал Н. М. Кижнер, получивший при действии уксусного ангидрида на диметилциклопропилкарбинол несимм-метилциклопропилэтилен [41] [c.395]

При растворении диметилциклопропилкарбинола в РЗОдН при —50° С снектр имеет другой вид, причем сигналы вблизи 7,74 м. д. указывают на изомеризацию катиона и появление олефиновых протонов. По-видимому, в этом случае образуется 2-метилпентенил-катион [16]. [c.276]

Питтман и Ола [13] наблюдали спектр ШР иона Ш, получающегося при растворении диметилциклопропилкарбинола в ГЗОзН— при-75°. Спектр иона Ш состоит из мультиплета циклопропановых протонов при 3,44 3,95 (5Н) и двух синглетов метильных групп при 3,14 (ЗН) и 2,609 (ЗН). Авторы объясняют неэквивалентность СНз-группы в ионе Ш тем, что он существует в биссекторной конформа-ции.В этом случае одна метильная группа (2,6 )расположена цис- к [c.45]

Таким путём были впервые получены 1,1,2-триметил-циклопропан, 1,2,3-триметилциклопропан [39]и и 1,2-диметил-циклопропаи [40]. При попытке получения циклопропанового углеводорода с непредельной боковой цепью отщеплением воды от диметилциклопропилкарбинола Николай Дмитриевич впервые наблюдал новый интересный тип изомеризации, протекающей с расщеплением трёхчленного цикла и образованием кислородсодержащей пятичленной гетероциклической системы [41] [c.42]

Диметилциклопропилкарбинол. В прибор для проведения реакции Гриньяра помеш али 146,0 з (6,0 моля) магниевых стружек и 500 жл абс. эфира и туда же пропускался из баллона хлористый метил до тех пор, пока не вступала в реакцию основная масса магния. Реакционная смесь нагревалась при перемешивании в течение часа и затем охлаждалась до 4-5°С в токе азота. При этой температуре к ней прибавлялся раствор 420,0 з перегнанного метилциклопропилкетона в 1 л абс. эфира. Колба нагревалась в течение 8 час. (кипение эфира), после чего охлаждалась, и содержимое ее выливалось на лед После экстрагирования и сушки эфир отгонялся, а карбинол перегонялся на колонке со стеклянной насадкой эффективностью 30 теоретических тарелок. Получено 298,0 г карбинола с т. кип. 123,5—123,7°С/760 лш мд 1,4333 0,8792 выход 60% от теорет. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология