Хлористый водород из баллонов

Сжиженный хлор из баллонов, получаемый электролизом вод ных растворов хлоридов, содержит примесь незначительных, количеств кислорода, азота, хлористого водорода и влаги. Согласно ГОСТ 6718—53 содержание хлора в продукте должно быть не менее 99,5 /о, содержание влаги — не более 0,06%. [c.128]

Баллоны, находящиеся в эксплуатации, должны подвергаться периодическому освидетельствованию не реже чем через 5 лет. Баллоны, которые предназначены для наполнения газами, вызывающими коррозию (хлор, хлористый метил, фосген, сероводород, сернистый ангидрид, хлористый водород и др.), а также баллоны для сжатых и сжиженных газов, применяемых в качестве топлива для автомобилей и других транспортных средств, подлежат периодическому освидетельствованию не реже чем через 2 года. [c.83]

Рекомендуется пользоваться хлором из баллонов, Такой хлор обычно содержит очень мало хлористого водорода, [c.89]

Прибор устанавливают на хорошо освещенном месте, лучше всего на прямом солнечном свету, так как скорость хлорирования сильно зависит от освещения. Колбу нагревают на кипящей водяной бане и пропускают сильную струю хлора из баллона (нужно по возможности избегать резиновых соединений, так как резина быстро разрушается хлором). Выделяющийся при реакции хлористый водород и непрореагировавший хлор или поглощают раствором щелочи, или при помощи стеклянной трубки отводят в хорошо действующую тягу. Пропускание хлора ведут до тех пор, пока охлажденная проба (взятая в пробирку) не будет застывать при потирании стеклянной палочкой стенок пробирки. В зависимости от интенсивности освещения реакция заканчивается через 6—12 час. [c.57]

При проверке синтеза был использован продажный хлористый водород из баллона. [c.485]

Удобнее всего пользоваться хлористым водородом из баллона однако его можно получать и в лаборатории . [c.568]

Удобнее всего пользоваться хлористым водородом из баллона. Однако его можно легко получить и в лаборатории ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 214). [c.19]

Хлористый водород может быть взят из баллона. [c.471]

Наиболее удобно пользоваться газообразным хлористым водородом, взятым из баллона, который следует соединять с прибором через предохранительную склянку. При желании хлористый водород может быть получен в лаборатории [c.52]

При температурах до 200—250 °С для изготовления аппаратуры с успехом может применяться углеродистая сталь, при более высоких температурах — нержавеющая сталь или никель. Для хранения и перевозки жидкого хлористого водорода можно применять стальные баллоны, бочки или цистерны. [c.511]

Для получения спиртового раствора хлористого водорода можно пропустить хлористый водород из баллона через предохранительную ловушку в 200 мл абсолютного этилового спирта, охлаждаемого в бане со льдом. Для определения концентрации время от времени берут пробу и титруют ее стандартным раствором щелочи. Точное количество взятого хлористого водорода не имеет решающего значения, однако необходим значительный его избыток. Если предполагается ставить несколько опытов, удобно приготовить сразу большое количество спиртового раствора хлористого водорода. [c.87]

Хл ористы ) водород можно получить по методу, описанному в Синт. орг. преп., сб. 1, стр. 214. Для того чтобы высушить хлористый водород, его пропускают через промывалку с концентрированной серной кислотой. Можно также воспользоваться хлористым водородом непосредстве[[1Ю нз баллона. [c.77]

Долгое время хлористый водород сжижался лишь в ограниченном количестве для удовлетворения нужд мелких потребителей в сухом чистом 100%-ном хлористом водороде. Поэтому для транспортирования его использовались стальные баллоны емкостью до 30 кг. Сообщается о выпуске технического жидкого хлористого водорода, содержащего более 99,7% НС1, не более 0,2% воды и незначительное количество инертных газов, а также особо чистого хлористого водорода, содержащего не менее 99,95%, в стальных емкостях на 5 и 500 кг, испытываемых при давлении 155 и 210 ат [95]. [c.510]

Поливинилхлорид помещают в хлоратор и растворяют в дихлорэтане при 60—65° С, затем добавляют катализатор и взвешивают. Азотом вытесняют воздух из прибора, затем, отключив азот, присоединяют хлорный баллон и пропускают хлор со скоростью 0,5 л/ч при 60—65° С до достижения привеса 10—15%, после чего хлорирование прекращают, а реакционную смесь продувают для удаления хлора и хлористого водорода. Затем 1П ри перемешивании азотом вливают небольшими порциями спирт для осаждения полимера. Дают смеси отстояться, осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают спиртом и водой до отрицательной реакции на хлор. Продукт высушивают в вакуум-сушилке при 50° С. [c.170]

Сорастворитель должен полностью смещиваться с пропеллентом и содержать активные вещества в растворе(при температуре наполнения от 20 до 40 С). Он не должен вызывать коррозию металлического баллона и не должен взаимодействовать с клапанно-распылительной системой. Предпочтительны неполярные сорастворители, так как их проще хранить в безводном состоянии. Это очень важно, поскольку даже малые количества воды могут вызвать гидролиз некоторых пропеллентов, что приведет к выделению хлористого водорода, разложению активных веществ и коррозии баллона. [c.705]

В круглодонной колбе емкостью 500 мл, снабженной мешалкой с ртутным затвором, постепенно растворяют, при энергичном перемешивании, 23 г (0,1 моля) очищенного (лучше всего сублимированного) бенз-антрона в 135 г (1,37 моля) концентрированной серной кислоты. При этом образуется интенсивно красный раствор с оливково-зеленой флуоресценцией. Смесь перемешивают еще полчаса до полного растворения бензантрона и, при сильном перемешивании, выливают на смесь 1,5 л воды и 500 г льда. Затем отсасывают высаженный бензантрон и несколько раз промывают его теплой водой (примечание 1). Хорошо отжатый влажный продукт переносят в колбу, смешивают с 250 мл воды и постепенно нагревают до кипения. Одно из отверстий колбы присоединяют через промывную склянку с серной кислотой к баллону с хлором, второе— при помощи трубки для отвода хлористого водорода соединяют со второй промывной склянкой, содержащей точно отмеренное количество воды. Когда раствор закипит, начинают пропускать хлор с такой скоростью, чтобы через промывную склянку проходил один пузырек хлора в секунду. Окраска раствора в колбе постепенно меняется, переходя из лимонно- [c.201]

Реакция начиналась при погружении баллона в горячую водяную баню и ее течение наблюдалось по повышению давления вследствие образования хлористого водорода. Сухой лед обеспечивал в баллоне достаточную дефлегмацию, хлороводород понемногу спускался в водяной абсорбер, причем давление поддерживалось между 17 и 20 атм регулированием с помощью игольчатого вентиля. [c.217]

Для осушки хлористого водорода может также применяться концентрированная серная кислота. Сухой и охлажденный хлористый водород компримируют до 10-15 МПа с помощью компрессора 12. Конденсация хлористого водорода происходит в конденсаторе-змеевике 1Ъ, который охлаждается водой. Жидкий хлористый водород собирается в сборнике 14- и разливается в баллоны. [c.97]

Жидкий хлористый водород поставляют в баллонах, специальных сосудах на трейлерах и в цистернах, которые оснащены предохранительными устройствами. Баллон заполняют не более, чем на 65% его объема. Рабочее давление хлористого водорода достигает 64-10 Па. Остаточное давление не менее 0,5 -105 Па. [c.97]

Наблюдение за ходом реакции осуществлялось путем непрерывного замера pH водного раствора хлористого водорода, выделяющегося во время синтеза. Реакция проводилась в трехгорлой колбе с влаянлым барботером для азота ем1костью 100 мл. Все компоненты перемешивались при комнатной температуре, и реакционная колба помещалась в термостат. Необходимая температура поддерживалась с точностью 0,05°. Процесс велся при перемешивании, число оборотов мешалки измерялось строботахометром. Выделяющийся хлористый водород выдувался током азота и поглощался водой. Азот, подаваемый из баллона, осушался, последовательно проходя поглотители, заполненные серной кислотой, твердой щелочью, хлористым кальцием и фосфорным ангидридом. Скорость азота измерялась реометром. [c.116]

Баллоны с жидким хлористым водородом хранят в сухих закрытых, неотапливаемых помещениях, защищенных от прямых солнечных лучей, исключающих попадание влаги. Склад должен иметь естественную или искусственную вентиляцию. Баллоны необходимо предохранять от контакта с источниками тепла и хранить подальше от движущихся частей. Нельзя размещать баллоны вблизи электросети. Хотя хлористый водород и не является самовоспламеняющимся, однако в присутствии влажного воздуха он легко взаимодействует со многими металлами с выделением взрывоопасного водорода. Рядом с баллонами с жидким хлористым водородом нельзя хранить легковоспламеняющиеся материалы. [c.98]

Прибор для получения хлористого бензилидена изображен на рис. 162 собирают его в хорошо вентилируемом вытяжном шкафу. Хлорирование ведут в трехгорлой колбе I, снабженной термометром, трубкой для ввода хлора 2 (диаметром около 7 мм) и обратным холодильником. Конец термометра должен быть погружен в жидкость и находиться на расстоянии 2 см от дна колбы. Трубка 2 для введения хлора должна доходить почти до дна колбы второй конец трубки соединяют через склянку Вульфа 3, содержащую концентрированную серную кислоту, и обычную промывную склянку 4, наполненную до половины серной кислотой, с хлорным баллоном или аппаратом для получения хлора. Конец обратного холодильника соединяют через U-образную трубку, наполненную хлористым кальцием, с поглотителем 5 для хлористого водорода (примечание 1). [c.188]

Жидкий НС1 и соляную кислоту транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозок грузов, принятыми для данного вида транспорта. Жидкий хлористый водород перевозят в стальных баллонах или цистернах. Баллоны перевозят с соблюдением всех необходимых мер предосторожности. Следует избегать ударов, падения при погрузке и выгрузке нельзя пользоваться подъемными магнитами и такелажными цепями. Баллоны необходимо передвигать с неснятыми колпаками с помощью специальной тележки. [c.99]

J - печь для синтеза НС1 2-газовый холодильник 3-сепаратор конденсата соляной кислоты i — велтилятор 5 — сушильная башня ff —насос 7 —резервуар для серной кислоты 8 — компрессор Р — конденсатор J0 —сборник жидкого хлористого водорода —баллон для жидкого хлористого водорода /2-показатель уровня - уравнительная трубка. [c.405]

Для лабораторпы. с синтезов можио приобрести окись этилена в стальных баллонах иснользуют также растворы окиси этилена в метиловом спирте или толуоле. В водо окись этилепа растворима в любых соотношениях в водном растворе при комнатной температуре окись постепенно переходит в гликоль. Реакция окиси этилена с хлористым водородом была уже описана выше. [c.400]

Хлористый водород, в случае работы при нормальном давлении, получают обычным путем или также пользуются сжатым газом из баллонов, причем его можно предварительно смешивать с окисью углерода и вводить через одну общую трубку. Аппара-тура, удобная для работы по этому способу, описана в Синтезах органических препаратов [29].. Позднее был разработан метод одновременного получения окиси уЕлерода и хлористого водорода [30], заключающийся во взаимодействии муравьиной кис юты с хлюрсульфоповой кислотой [c.277]

Когда поглощение фосгена будет закончено, реакционную колбу отъединяют от баллона с фосгеном и присоединяют к ней делительную воронку. Слегка встряхивая колбу, быстро вводят в нее через делительную воропку 108 г (104 мл, 1 моль) свежеперег-нанного бензилового спирта. После этого колбу оставляют стоять в течение получаса в бане со льдом и в течение 2 час. при комнатной температуре. Затем раствор упаривают в вакууме при температуре, не превышающей 60°, для того чтобы удалить хлористый водород, избыток фосгена (примечание 4) и большую часть толуола. Остаток весит 200 — 220 г и содержит 155— 160 г бензилового эфира хлоругольноп кислоты (91 —94% теоретич. из расчета на бензиловый спирт примечание 5). Для того чтобы точно определить количественное содержание этого эфира в растворе, из небольшой аликвотной порции можно получить амид можно также вполне надежно вычислить содержание эфира, принимая, что минимальный выход его составляет 90% теоретического количества из расчета на взятый в реакцию бензиловый спирт. [c.101]

Колбу емкостью 5 л, установленную на паровой бане, снабжают широкой (примечание 1) газоприводпой трубкой, доходящей до дна колбы, и обратный холодильником, верхний конец которого закрыт пробкой. В последнюю вставлена изогнутая стеклянная трубка, оканчивающаяся на дне толстостенного стеклянного цилиндра, в который на высоту около 10 см налита ртуть. Так как реакция ведется при несколько повышенном давлении, все соединения прибора должны быть вполне герметичными. Пробки следует хорошо пригнать и укрепить проволокой, соединительные каучуки должны быть также укреплены проволокой. В колбу вносят 3180 г (3700 30 мол.) ксилола (примечание 2) и 1000 г безводного хлористого алюминия (примечание 2). Вводную трубку колбы соединяют с баллоном с хлористым метилом или с прибором для его получения (примечание 3) баню нагревают до кипения и в смесь пропускают довольно быстрый ток хлористого метила (примечание 4). Сначала происходит быстрое поглощение хлористого метила, и скорость газа следует регулировать таким образом, чтобы ртуть ие засасывалась в отводную трубку. Образующийся хлористый водород удобно поглощать в ловушке. После того, как реакция замедляется, давленне в приборе начинает постепенно увеличиваться, и вскоре хлористый водород и хлористый метил начинают проходить через ртуть. Тогда скорость впускаемого газа следует уменьшить, чтобы предупредить бесполезную потерю хлористого [c.253]

Латекс полиэтилена загружают в хлоратор, вытесняют азотом воз4а дух и пропускают хлор из баллона со скоростью 0,5 л/мин. По достлже- НИИ привеса 40% подачу хлора прекращают и продукт реакции проду- вают азотом для удаления избытка хлрра и хлористого водорода. Су- / спензию фильцруют на воронке Бюхи ра (в вытяжном шкафу), ] промывают спиртом и высушивают в термошкафу. [c.168]

Утечку хлористого водорода можно обнаружить с помощью водного раствора аммиака (смоченная им тряпочка прикпадь -вается к подозреваемому месту утечки). Утечку в клапане баллона можно устранить, затянув герметизирующую гайку. Если утечка газа происходит в выпускном отверстии, то [c.146]

Многие реакции хлорирования протекают гладко лищь в отсутствие даже следов воды, В таких случаях хлорируемое вещество, а также растворитель и хлор следует тщательнейшим образом высушивать. Но даже и тогда, когда не требуется применять Сухой хлор, его все равно пропускают через промывную склянку с концентрированной серНОй кислотой. Это делается для того, чтобы можно было наблюдать скорость пропускания газа. Ход хлорироваиия контролируют, взвешивая или баллон с хлором, или реакционный сосуд можно также взвешивать сосуд для поглощения хлористого водорода, если в последний не попадает не вступивший в реакцию хлор. При этом следует иметь в виду, что в молекулу вступает только половина вошедшего в реакцию хлора, а другая половина выделяется в виде хлористого водорода. Надо также помнить, что как хлор, так и хлористый водород иногда хорощо растворяются в реакционной смеси, вследствие чего может показаться, что хлора поглотилось слишком много. Кроме того, выделяющийся хлористый водород может увлекать легколетучие вещества и ли растворитель. Этого стараются избежать, применяя достаточно большой и эффективный обратный холодильник, [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология