спектр реакции с бромом и фосфором

XIV. 5. 1) Исходя из бензола, осуществляют серию реакции, в которой в каждой последующей используется соединение, полученное в предыдущей стадии, и следующие реактивы бром (-ЬАШгз), затем магний (-f- yxon эфир) окись этилена, затем Н2О трехбромистый фосфор мононатриевое производное малонового эфира поташ, затем серная кислота хлористый тионил, затем AI I3. Конечное соединение А с молекулярной формулой СюНюО имеет в ИК-спектре характеристическую полосу поглощения при 1708 Составьте последовательность реакций, приводящую к соединению А, и дайте этому соединению название по систематической номенклатуре. [c.327]

Сделана попытка использовать разложение спектра для выявления других побочных реакций. К такого рода экспериментам, в частности, относятся исследования соединений фосфора, о которых уже говорилось выше [21]. В спектрометр был введен триме-тилфосфит, но полученный спектр не соответствовал ожидаемому. Пара острых максимумов напоминала линии от неподеленной пары 4р-электронов брома в метилбромиде, который, как впоследствии было установлено, является продуктом реакции трифенилфос-фита и трехбромистого фосфора. Очевидно, фосфит вступил в реакцию с исследованным ранее образцом (пентабромидом фосфора) несмотря на то что спектрометр откачивался в течение четырех дней и прибор не обнаруживал пентабромида фосфора. Спектрометр пришлось разобрать и все вентили и трубки прочистить, после чего от свежего образца триметилфосфита был получен ожидаемый спектр (рис. 6.11). Точная природа этих реакций и их продукты еще не совсем ясны. Интересно, что первые спектры не указывают на присутствие триметилфосфита, пентабромида фосфора (или трехбромистого фосфора, или, наконец, брома, который мог бы выделиться из него). Приведенные факты говорят о необходимости разработки хорошей аналитической методики, подкрепленной пониманием теории происходящих процессов. Дальнейшие эксперименты в этой области должны дать много интересной информации. [c.157]

Скорость этой реакции, по-видимому, не уступает скорости кватернизации обычных третичных фосфинов. Вероятно, чрезвычайно высокая нуклеофильность, свойственная последним, в известной мере сохраняется и у 1-метилфосфола, несмотря на эффект делокализации электронов в цикле. 1-Метилфосфол сохраняет также характерную для фосфинов способность к окислению. Он легко окисляется кислородом воздуха, бромом, иодом и ацетатом ртути (П) . Продукты, образующиеся в результате окисления (и последующего гидролиза — в случае галоидов), полностью не охарактеризованы, но в их ИК-спектрах имеются полосы поглощения фосфорильной группы (1200 сж ) и двойной связи, что указывает на первоначальное присоединение галоидов к атому фосфора, а не по кратной связи. В данном случае бл-электронная система фосфольного цикла нарушается благодаря ярковыраженной склонности атома трехвалентного фосфора к окислению. [c.628]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология