Гексафторксилол

Установка (рис. 1) была в основном такая же, как и применявшаяся при фторировании гексафторксилола [2-], за тем исключением, что предусматривалась возможность испарения вводимых в реакцию веществ и продуктов реакции в реакторе и во вспомогательном оборудовании. Это достигалось использованием электрического подогревателя (а) для нагрева инертного газа, применявшегося Для облегчения испарения продуктов, подающихся в реактор кроме подогревателя имелся испаритель и система трубопроводов (в) с- злектрообогревом, а также электрически обогреваемый пылеотделитель и [c.136]

Переменными, влияв-шими на выходы и качество пер( )торуглево-дородов из данного масла, являлись температура реакции, скорость подачи масла в реактор и израсходование СоРз. Первая переменная не исследовалась, поскольку прежняя работа показала, что излишний крекинг гексафторксилола и н. -гептана происходил [c.139]

Алифатические и ароматические углеводороды фторируются удовлетворительно, однако лучшие результаты вообще получаются с ароматическими углеводородами. Наивысшие выходы достигнуты с ароматическими фторированными углеводородами, например бензотрифторидом и гексафторксилолом. Соответствующие ароматические и алициклические углеводороды также были подвергнуты фторированию из первых фторуглеводороды получены с большим выходом даже при применении статических реакторов, которые могли бы оказаться более подходящими для исчерпывающего фторирования алифатических [c.437]

Фторирование бензола, проводимое в мягких условиях, имеет препаративное значение только для синтеза полифторциклогексанов. Ароматические и ненасыщенные продукты составляют очень незначительную часть получаемых веществ, и кажется маловероятным, что реакцию можно остановить на требуемой про-мел уточной стадии. Тем не менее показано, что целый ряд важных полифторуглеводородов может быть получен посредством парофазного фторирования трехфтористым кобальтом. Подобные же продукты образуются при фторировании бензотрифторида, гексафторксилола и ксилола . Очевидно, что цель таких синтезов заключается в распространении их на другие исходные вещества и на фториды других металлов. Так, при исследовании фторирования бензола трехфтористым марганцем установлено, что он является гораздо более мягким фторирующим агентом, чем трехфтористый кобальт (см. стр. 459). [c.442]

При фотолизе С4Н4Ге(СО)з образуется циклобутадиен [77, 189], который разлагается далее и дает ацетилен и бензол примерно с равным выходом, а также небольшое количество димера циклобутадиена. При облучении этого комплекса в присутствии ацетилена выход бензола резко возрастает. Добавление бутина-2 или перфторбутина-2 приводит к тому, что главными продуктами фотохимической реакции становятся о-ксилол и гексафторксилол. Про- межуточ ыми продуктами являются производные дьюаровского бензола [189], Как показали опыты с G 0, первичная стадия фотолиза обратима [189]. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология