Перфторбутин

Перфторбутин-2 [21]. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и эффективным обратным холодильником, который соединен с ловушкой, охлаждаемой смесью ацетона и сухого льда, помещают 80 мл уксусного ангидрида и 60 г (0,9 моль) цинковой пыли. При интенсивном перемешивании колбу нагревают до кипения уксусного ангидрида. По достижении интенсивного кипения к реакционной массе в течение 4 ч по каплям добавляют раствор 84 г (0,36 моль) гексафтор-2,3-дихлорбутена-2 в 50 мл уксусного ангидрида, собирая отходящий газ в ловушку. Затем добавляют 30 г (0,45 моль) цинковой пыли и кипятят с обратным холодильником при перемешивании еще в течение 3 ч. Содержимое ловушки перегоняют на ректификационной колонке с головкой низкотемпературной конденсации. Выход гексафторбутина-2 34 г (63 7о) т. кип. —24,5 °С. [c.16]

Расщепление полос в этой области наблюдается у трифторпропина [10] и перфторбутина-2, которые, кроме главной полосы при 2128 см , дают еще полосу при 1960 см . [c.91]

Расщепление полос в этой области наблюдается также у трифторпропина [10] и у перфторбутина-2, которые, кроме главной полосы при 2128 см.-, дают полосу при 1960 СЛ". Однако это явление отлично от предыдущего и обусловлено, по-видимому, тем, что эти соединения имеют частично алленовую структуру. [c.70]

Для исследования этого полимера применяли [388] масс-спектрометрию. Исследована [389] термическая деструкция поли-перфторбутина-2. Электронную структуру полигексафторбути-на-2 изучали [390] методом электронной спектроскопии для химического анализа (ЭСХА). [c.514]

Перфторбутин-2. При радиационной полимеризации перфторбутина-2 (у-излучение °Со, мощность дозы 0,36 Мр/ч, продолжительность облучения 67 ч) образуется с количественным выходом термостабильный твердый полимер белого цвета, не подверженный действию (и не смачивающийся) кипящей концентрированной серной кислоты, концентрированной азотной кислоты или 50% раствора едкого натра. Полимер нерастворим в эфире, четыреххлористом углероде, метаноле, бензоле и других обычных растворителях [21]. Термографический анализ полимера в атмосфере азота показывает, что его разложение начинается при 425° С, а точка 50%-ной деструкции лежит на 75 град выше, чем у политетрафторэтилена. [c.170]

Перфторбутин-2 и пентакарбонилжелезо реагируют с образованием тетракистрифторметилциклопентадиенонового комплекса (ср. стр. 203) [9[. Связывание кольца с группой Ре(СО)з лучше всего можно описать при помощи двух я- или двух ст- и одной я-связей [c.232]

Довольно неожиданно, что перфторбутин-2 взаимодействует в петролейном эфире при 110° в запаянной трубке с я-СбН5Со(СО)2, давая соединение кобаль-та(1П), а не циклопентадиеноновый комплекс [9]. На основании данных ЯМР-спектра этого и родственных ему комплексов можно сделать заключение, что строение продукта реакции следующее [9] [c.233]

Перфторбутин-2 в тетрагидрофуране при комнатной температуре взаимодействует с никелоценом с образованием смеси продуктов, из которой можно выделить следующие комплексы (ср. стр. 202 и 207) в примерно равных количествах [20] [c.233]

Перфторбутин-2 взаимодействует [49] с Со2(СО)а с образованием летучего комплекса красного цвета Со2(СО)бС4Гв, характеризующегося ИК-спек-тром, не содержащим полос, соответствующих мостиковым СО-группам. По-видимому, этот комплекс имеет структуру, подобную той, которая была установлена для других ацетиленовых соединений. [c.75]

При фотолизе С4Н4Ге(СО)з образуется циклобутадиен [77, 189], который разлагается далее и дает ацетилен и бензол примерно с равным выходом, а также небольшое количество димера циклобутадиена. При облучении этого комплекса в присутствии ацетилена выход бензола резко возрастает. Добавление бутина-2 или перфторбутина-2 приводит к тому, что главными продуктами фотохимической реакции становятся о-ксилол и гексафторксилол. Про- межуточ ыми продуктами являются производные дьюаровского бензола [189], Как показали опыты с G 0, первичная стадия фотолиза обратима [189]. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология