Углеводороды ароматические фторированные

Тэтлоу и сотрудники синтезировали перфторстирол тем же способом, который они использовали для получения других высоко- или перфторированных ароматических соединений. Ароматические углеводороды исчерпывающе фторируются трифторидом кобальта с образованием высоко-или перфторированных алициклических производных, которые снова превращаются в ароматические соединения при высоких температурах в присутствии таких металлов, как железо или никель [85]. В случае перфторстирола для введения двойной связи в боковую цепь необходимо повторное проведение этой реакции [80]. В общем виде этот метод изображен иа схеме [c.49]

Вторую и наиболее обширную группу составляют методы, основанные на дегалогенировании и дегидрогалогенировании полифтор- и хлорполифторпроизводных алициклических соединений, получаемых действием различных фторирующих агентов на ароматические углеводороды или их полигалогенпроизводные. [c.87]

При фторировании алифатических и ароматических углеводородов трехфтористым кобальтом получено большое число насыщенных фторуглеродов. Они включают перфторпроизводные следующих алифатических соединений с открытой цепью бутана , пентана , гексана , гептана - октана , нонана , декана , ундекана , додекана , цетана - . Подобным же образом были приготовлены фторуглеродные аналоги алициклических соединений циклопентана , диметилциклопентана , этилцикло-пентана , диметилциклогексана , этилциклогексана , пропилцик-логексана , бутилциклогексана . Во многих случаях легко фторировались и их изомеры. Неопентан составил исключение, так как образовывался перфторизопентан и происходил значительный распад . [c.436]

Алифатические и ароматические углеводороды фторируются удовлетворительно, однако лучшие результаты вообще получаются с ароматическими углеводородами. Наивысшие выходы достигнуты с ароматическими фторированными углеводородами, например бензотрифторидом и гексафторксилолом. Соответствующие ароматические и алициклические углеводороды также были подвергнуты фторированию из первых фторуглеводороды получены с большим выходом даже при применении статических реакторов, которые могли бы оказаться более подходящими для исчерпывающего фторирования алифатических [c.437]

Природа продуктов электрохимического фторирования ароматических углеводородов в жестких условиях отличается от природы продуктов, полученных при мягком фторировании. При фториро вании бензола в безводной фтористоводородной кислоте, содержащей фторид натрия, основным продуктом электролиза является перфторциклогексан [10]. [c.341]

Самым эффективным средством регулирования направления реакции является использование вместо газообразного фтора фторидов металлов, находящихся в высшей степени окисления. Такие соединения, как С0Р3, МпЕз, являются настолька сильными фторирующими агентами, что при их использовании происходит не только замещение атомов водорода на фтор, но и присоединение фтора по ненасыщенным связям и даже к ароматическим углеводородам. В присутствии ЗЬРз присоединение фтора происходит только по двойным связям. [c.260]

Фторировать ароматические углеводороды неразбавленным элементарным фтором нельзя, так как реакция заходит дальше — до образования четырехфтористого углерода и фтористого водорода. Поэтому ароматические фторпроизводные получают через диазосоединения по реакции Шимана (стр. 98). Введение нескольких атомов фтора непосредственно фторированием бензола при помощи, например, 0F3 или МпРз приводит к полифторциклогексанам, которые нужно ароматизировать дегидрофторированием, чтобы получить смесь полифторбензолов. [c.48]

Фторировать ароматические углеводороды неразбавленным элементарным фтором нельзя, так как реакция заходит дальше — до образования четырехфтористого углерода и фтористого водорода. Поэтому ароматические фторпроизводные получают через диазосоединения по реакции Шимана (стр. 110). Введение нескольких атомов фтора непосредственно фторированием бензола при помощи, например, G0F3 или МпРз приводит [c.53]

Трехфтористый кобальт является одним из важнейших фторирующих средств он особенно пригоден для получения полифтор- и перфторпроизводных из углеводородов и их галогено-ироизводных. Наряду с заменой галогенов на фтор он способен также замещать водород фтором и присоединять фтор по месту двойной связи и к ароматическим соединениям. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология