Беизил хлористый

Другие методы получения хлористого беизила см. предыдущий параграф, а [c.186]

Если во время промывания хлористого беизила образуется эмульсия, следует добавить к смеси 10—15 мл бензола. [c.320]

После введения всего хлористого беизила смесь нагревают на водяной бане в течение 1—1,5 час. до полного растворения магния. [c.292]

Реактивы. Бензол безводный 25 мл (см с 66), хлористый беизил 6 мл, хлорид алюминия безводный измельченный 2,5 г, гидроксид иатрия (5%-ный раствор), соляная кислота (й — 1,18 г/см ) [c.145]

Получение сульфоокиси беизила. К раствору гриньяровского реактива, полученного из 4,8 г магния, 25,2 г хлористого бензила и 100 сл эфира, по каплям приливают эфирный раствор 11,9 г тионилхлорида. При разложении водой и разбавленной соляной кислотой выделяется сульфоксид. Температура плавления после перекристаллизации из спирта 133 . [c.534]

Эти многоядерные углеводороды можно такн е получить из ароматических галоидных производных, содержащих галоид в боковой цепи, например из хлористого беизила и хлористого бензилидена [c.327]

Реактив Грииьяра готовят из 172 г хлористого беизила и 33 г магниевых опилок обычным способом. К этой смеси через 2 часа прибавляют раствор 170 г бромистого аллила о 600 мл эфира. Смесь оставляют прн перемешиваннн на ночь, затем осторожно гидролизуют водой, эфирный раствор отделяют и перегоняют. 4-Фенилб>тен-1 получают с выходом около 130 г (72%) т. кип. 86—87°) 35 мм. Продукт перед употреблением перегоняют на высокоэффективной ректификационной колонке. [c.255]

В трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную мешалкой, термометром и. обратным холодильником, помещают 420 г (3,45 моль) бензойной кислоты, 280 г (2,65 моль) кальцинн рованной соды, 32 г (0,44 моль) диметилформамида, 460 г (3,65 моль) хлористого беизила и 100 мл бензилбензоата (см. примечание). Реакционную смесь нагревают на глицериновой бане до 120—130° и выдерживают при этой температуре 10— 12 часов. После охлаждения до 60—70° приливают 600— 700 мл воды и размешивают при нагревании (температура массы 80—90°) до. полного растворения осадка. [c.54]

Получение трибензоилметана. К раствору 45 г дибензоилметана в 600 сл горячего алкоголя добавляют раствор 4,6 г натрия в 00 сл алкоголя и довольно быстро приливают при хорошем перемешивании 28 г хлористого бензоила. Когда исчезнет желтое окрашивание, что происходит очень быстро, если жидкость нагрета до 50—60°, смесь остапляют охладиться и отсасывают выпавший трикетон. Фильтрат упаривают до половины объема, доб.чвляют раствор 2,3 г натрия в 50 сл алкоголя и 14 г хлористого бензоила, охлаждают, отсасывают вторую порцию трикетона, фильтрат опять упаривают до половины, добаш1яют 1,35 г натрия в спирте и 7 г хлористого беизо-ила и по охлаждении отсасьшают третью порцию. Сырой продукт про.мывают водой для удаления хлористого натрия и перекристаллизовывают из ацетона. Выход 40 г. [c.105]

Идентификацию основания проводили следующим образом. Так К8 При восстановлении хлористым оловом образуется амииофепол, мож считать, что основание представляет собой сложный или простой эфн Й Кипятят 8 2 основаиия с 8 мл 20%-иой соляной кислоты в колбе с иисх дящим холодильником и пропускают водяной пар. Отгониется слезоточу вая жидкость, тяжелее воды, с т. кип. 175 . С азотнокислым серебро при нагревании образуется хлористое серебро. Окисление перманганате калия в нейтральном растворе протекает очеиь быстро и приводит к Н( лучению бензойной кислоты, т. пл. 12Г. Итак, в дистилляте содержит хлористый беизил. [c.356]

Бензилцеллюлоза. Получается взаимодействием целлюлозы (древесной) и хлористого беизи,- а. Технический продукт—смесь эфиров целлюлозы (см. стр. 210, R = 5l l,5 H-2—) различной степени замещения. [c.212]

Хлористый беизил, бромистый бсизил и иодистыТ беизил обладают весьма резким запахом и оказывают раздражающее действие иа слизистые оболочки. Особенно [c.519]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология