Вода, разложение

Озон образуется в процессах, сопровождающихся выделением атомарного кислорода (радиолиз воды, разложение перекисей и др.), а также при действии на молекулярный кислород потока электронов, протонов, коротковолнового излучения, т. е. за счет радиохимических и фотохимических реакций. Цепную реакцию образования озона из кислорода можно представить схемой [c.321]

Рис. 8-1. Квазистатический выход летучих из торфа в процентах на сухую массу = 72,5% = 1,0%) а — выход воды разложения б—кислот (в пересчете на уксусную) в — смолы г — полукокса д — СОа е — СН4 и Сп т< — СО

Объяснение. Когда спираль не накалена, разложение паров воды не наблюдается. По мере усиления нагревания спирали реакция сдвигается в сторону разложения молекул воды. Разложение молекул воды происходит в непосредственной близости от раскаленной поверхности платиновой спирали. За счет процессов диффузии, а также за счет движения вверх молекул пара, продукты термической диссоциации выносятся из зоны реакции в газоизмерительную трубку. Здесь в пневматической ванне пары воды конденсируются, а газообразные кислород и водород поступают в измерительную бюретку. Опыт наглядно показывает зависимость скорости термической диссоциации воды от температуры. Чем выше температура поверхности платины, играющей в данном процессе роль катализатора, тем больше образуется в единицу времени гремучего газа. Следователь- [c.104]

Электрохимическая очистка [5.18, 5.24, 5.36, 5.45, 5.55]. Метод основан на электролизе промышленных сточных вод путем пропускания через них постоянного электрического тока. В настоящее время существуют следующие основные направления электрохимической очистки сточных вод разложение примесей за счет анодного окисления и катодного восстановления удаление растворенных неорганических соединений с использованием полупроницаемых мембран (электродиализ) разложение примесей путем электролиза с использованием растворимых анодов и получением нерастворимых соединений, выпадающих в осадок. [c.495]

Удаление внешней влаги, называемое сушкой, протекает даже и при комнатной температуре. С повышением температуры этот процесс становится еще интенсивнее и практически заканчивается при 105—110°С. В температурном интервале 100—200 "С из угля выделяются окклюдированные газы и начинаются процессы собственно термической деструкции в наиболее термически нестойких твердых топливах — торфах и некоторых молодых бурых углях. Основным продуктом этого процесса является вода, которая называется пирогенетической водой или водой разложения. Довольно трудно установить, когда заканчивается выделение гигроскопической влаги и начинается образование пирогенетической воды. В большинстве случаев это невозможно и поэтому нельзя с уверенностью определить начало термической деструкции. [c.243]

Сколько литров водорода и сколько литров кислорода образуются при нормальных условиях, если подвергнуть 18 г воды разложению при помощи постоянного тока [c.151]

Разложение мыльного клея. В реактор 35, куда непрерывно поступает мыльный клей, одновременно подаются 92%-ная серная кислота и холодная вода. Разложение идет при температуре около 100° и сильном перемешивании. В результате разложения получаются жирные кислоты и сульфат натрия. Из реактора смесь жирных кислот и сульфата натрия спускается в аппарат 36, где при сильном перемешивании заканчивается реакция разложения. Смесь сырых жирных кислот с раствором сульфата натрия перекачивается в отстойник 38, в котором происходит отстаивание раствора сульфата натрия. [c.468]

Выход воды разложения на абсолютно сухую древесину О Выход кокса [c.35]

Смола. . . Кислота. . Швельгаз. . Вода разложения. . . . Кокс. . . [c.98]

Qв p — тепло испарения и нагрева воды разложения, ккал кг с. т. [c.104]

Тепло испарения и нагрева воды разложения ДИСП <в. р 0,225 (600+ 0,44-80) = 143 [c.117]

Образующиеся озониды — в высшей степени неустойчивые взрывчатые вещества, которые тотчас по получении (обычно в хлороформе) разлагаются водой. Разложение протекает по типу [c.270]

При нагревании древесины до 150,..160°С происходит главным образом сушка древесины, т.е. удаление содержащейся в древесине воды. Разложение компонентов древесины идет очень медленно, и на этой стадии химический состав древесины практически не изменяется и летучих продуктов не образуется. [c.354]

Не всегда при добавлении воды разложение сопровождается образованием тетрагалогенида кремния разложение водой может наступить раньше, чем начнется термическое разложение вещества, при этом некоторые вещества переходят в полимерные соединения кремния, которые при термическом разложении образуют Si . Карбид кремния образуется также при сожжении соединений, содержащих у одного атома кремния три атома галогена или атомы галогена и водорода. Такие соединения сжигаются при добавлении к навеске небольшого количества хромированного асбеста, асбеста и воды. [c.53]

Начало и продолжительность реакций дегидратации зависят от парциального давления паров воды. Разложение карбонатов определяется парциальным давлением СОг и Ог в печи, обусловливающим окислительные реакции. В термоанализе веществ, склонных в процессе нагревания окисляться, необходимо соблюдать однородную степень окисления. При исследовании карбонатных пород пространство печи обычно заполняется инертным газом, препятствующим реакции окисления, которая способствует возникновению достаточно длительного и сильного экзотермического эффекта, накладывающегося на другие термические реакции в образце. Требуемая среда в пространстве печи создается за счет нагнетания в нее соответствующего газа. [c.21]

Метод заключается в следующем [188]. Измельченный до 200— 325 меш поллуцит смешивают с водой до пастообразного состояния. Пасту обрабатывают 96%-ной H2SO4, расходуя на 1 кг поллуцита 0,73 кг H2SO4 и 0,25 кг воды. Разложение проводят в реакторе, нагревая 4 ч до 120—150° и перемешивая сжатым воздухом. Во время разложения в реактор вносят еще 0,17 кг воды на 1 кг поллуцита. Прекратив нагревание, твердые продукты реакции оставляют в аппарате на 1—2 ч для вызревания (за этот период дополнительно разлагается 2—3% поллуцита). Затем в реактор порциями заливают воду (11,7 л на 1 кг поллуцита). Непрерывно перемешивая воздухом, нагревают до кипе- [c.122]

Газовыдатение начинается три темшературе 240—260° С, а выделение жидких продуктов (смолы)—при темшературе 270— 350° С. Критическим интервалом разложения топлива является темлература 350—450° С, когда интенсивно. выделяются смола, пирогенетичеокая вода (вода разложения) и газы. [c.271]

При дальнейшем движении парогазовой смеси ввер1Х соприкасающееся с ней топливо подвергается термическому разложению, в условиях отсутствия кислорода, т. е. топлива подвер-гаетоя сухой, перегонке с образованием газа, паров омолы н воды разложения. [c.302]

Затем заменяют газоприводную трубку капельной воронкой и прн сильном охлаждении и размешивании прибавляют по каплям раствор 10 г концентрированной соляной кислоты [й 1,19) в 20 М.Л воды. Разложение заканчивают, когда реакционная смссь разделится на два прозрачных раствора. [c.293]

Обычно железную руду сначала обжигают (нагревают на воздухе) с целью удаления воды, разложения карбонатов и окисления сульфидов. Затем руду восстанавливают коксом в специальных печах — доменных печах (рис. 19.1). Руды, содержащие известняк или карбонаг магния, смешивают с кислым флюсом, содержащим избыток кремнезе- [c.546]

Из химических соединений, входящих в органическую массу твердого топлива, наименее устойчивыми являются гуми-новые кислоты. Так, разложение гуминовых ислот торфа и молодых бурых углей начинается при температурах, лежащих около 100° С [Л. 38, 99]. Однако, до 150—180° С для торфа и 200—230° С для углей разложение идет в весьма малой степени [Л. 100, 101]. На начальной стадии процесса вследствие отщепления от гуминовых кислот карбоксильных групп (СООН) выделяются углекислота и вода разложения — пиро-генетическая. Почти исключительное выделение только их продолжается до 200—250° С, когда вследствие более глубокого разложения органической массы топлива появляются СО, углеводородные газы и первые капли смолы (или дегтя). [c.268]

В опытах производился ряд замеров, позволивших судить о работе установки. Средняя продолжительность опытов составляла около 6 час. Влажность исходного топлива менялась от 10,3 до 37,0%. Выход лесохимикатов составлял (табл. 6) из лиственной древесины (смешанной) 3,7— 4,1% кислоты, 14—16% смолы из хвойной древесины 2,5—2,7% кислоты, 10—12% смолы. Количество выделяющейся воды разложения достигало 21,5%. Полученные данные указывают на достаточно полное разложение древесины в условиях работы топки-генератора. Благодаря тому, что расход греющего газа в топке-генераторе значительно [c.53]

Указанные величины получены при относительной влажности щепы перед шахтой 8—11%. Расчетные кривые (см. рис. 22) свидетельствуют о возможности дальнейшего повышения калорийности газа путем углубления сушки и предварительного термического разложения в сушилке. График показывает, что при полном удалении влаги теплотворная способность газа может возрасти примерно до 3000 ккал1нм . При предварительном термическом разложении и удалении части воды разложения и СО2 калорийность газа может быть даже несколько повышена. [c.79]

Из нитрила молочной кислоты. Нитрил молочной кислоты является а-оксинитрилом, изомерным этиленвдтангидрину. Однако при нагревании в присутствии катализатора он разлагается не на акрилонитрил и воду, а на ацетальдегид и воду. Разложение с образованием акрилонитрила проводили посредством предварительной этерификапии гидроксильной группы органической кислотой, летучей при температуре пиролиза (400—600°) [c.13]

После прибавления всего бромбензола реакционную колбу нагревают на водяной бане 1—1,5 ч до полного растворения магния. Затем хорошо охлаждают колбу снегом с солью, прибавляют еш е 30 мл абсолютного эфира и, заменив капельную воронку газопроводной трубкой, доходяш ей до дна колбы (примечание 3), пропускают 3—4 ч не слишком быстрый ток углекислого газа (из аппарата Киппа или из баллонов), высушив его предварительно пропусканием через две промывалки с серной кислотой (примечание 4). Затем заменяют газопроводную трубку капельной воронкой и, продолжая сильно охлаждать колбу, прибавляют по каплям раствор 24 мл концентрированной соляной кислоты в 24 мл воды. Разложение считают законченным, когда образуются два прозрачных раствора — эфирный и водный. Эфирный раствор отделяют, а водный дважды экстрагируют зфиром (по 20 мл эфира). Соединенные зфирные вытяжки повторно обрабатывают в делительной воронке 10%-ным раствором едкого натра. Щелочную вытяжку подкисляют разбавленной соляной кислотой (по конго) и выделившуюся бензойную кислоту отсасывают, промывают небольшим количеством холодной воды [c.325]

В тех случаях, ко -да требуется определить лишь скорость разложения озонида, можно каждые полчаса брать одинаковые количества свежей воды. Разложение протекает тогда несколько более гладко. Если найденные количества неразложившегося озопида нанести на ординаты, а соответствующее время — на абсциссы координатной системы, то получаются кривые, характеризующие различную степень разложения различных озонидов. > [c.84]

Смотреть страницы где упоминается термин Вода, разложение: [c.556] [c.191] [c.191] [c.195] [c.199] [c.272] [c.273] [c.284] [c.281] [c.220] [c.269] [c.276] [c.13] [c.48] [c.75] [c.100] [c.100] [c.106] [c.108] [c.115] [c.174] [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология