Бензилцеллюлоза

Большие количества бензилхлорида расходуют на синтез бензилцеллюлозы. Как получить этот эфир, исходя из целлюлозы, толуола и необходимых неорганических веществ [c.155]

Целлюлоза, не обладая пластичностью, не может быть связующим и для производства пластических масс получают эфиры целлюлозы, которые в определенных условиях уже имеют пластичность. При взаимодействии целлюлозы с кислотами образуются сложные эф ры азотнокислый, уксуснокислый и др., но целлюлоза, как и любой другой спирт, может дать и простые эфиры этил-целлюлозу, бензилцеллюлозу и др. [c.207]

Эфиры целлюлозы подразделяются на простые и сложные. К простым эфирам относятся этилцеллюлоза, бензилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза к сложным эфирам — нитрат целлюлозы, ацетат целлюлозы и ацетобутират целлюлозы. [c.56]

Равновесность и обратимость растворов полимеров были также доказаны В. А. Каргиным, 3. А. Роговиным, А. А. Тагер и другими исследователями на опытах с бензилцеллюлозой, нитратом целлюлозы, поливинилхлоридом, желатином и другими высокомолекулярными веществами. Эти исследователи получали насыщенные растворы полимеров в плохих растворителях различными путями. Опыты показали, что если равновесие (расслоение раствора на две фазы или достижение предела растворения) достигалось при одной и той же температуре и давлении, то всегда получались растворы одинаковой концентрации. Для перечисленных высокомолекулярных веществ были получены диаграммы состояния с верхней критической температурой растворения. Однако имеются данные, что для растворов метилцеллюлозы и этилцеллюлозы в воде получаются диаграммы с нижней критической температурой. [c.435]

При взаимодействии целлюлозы с кислотами образуются сложные эфиры азотнокислый, уксуснокислый и др., но целлюлоза, как и любой другой спирт, может дать и простые эфиры этилцеллюлозу, бензилцеллюлозу и другие. [c.555]

Б. Бензилцеллюлоза, смешанные полимеры метилакрилата и винилхлорида (часть) [c.222]

Напишите схемы образования из целлюлозы метилцеллюлозы, этилцеллюлозы и бензилцеЛлюлозы, условно считая, что алкилируются все гидроксильные группы. [c.131]

Нитроцеллюлоза, гипс, пластификатор, очесы хлопка и др, Ацетилцеллюлоза или этилцеллюлоза, пластификатор, краситель, наполнитель (каолин) и др. Бензилцеллюлоза, пластификатор и [c.221]

Бензилцеллюлоза Трихлорэтилен Пропан-1-ол [c.826]

Рис. 250. Кинетика деструкции бензилцеллюлозы в диоксане, с=0,5144%.

Существенным недостатком сложных эфиров целлюлозы является их сравнительно малая химическая стойкость, способность омыляться в растворах кислот и щелочей. Для изготовления химически стойких лаков применяют простые эфиры целлюлозы—продукты взаимодействия целлюлозы с хлористым этилом (этилцеллюлоза) или с хлористым бензилом (бензилцеллюлоза). Для получения простых эфиров требуются более жесткие условия, чем в процессе этерификации. Это приводит к значительной деструкции полимера, снижению его среднего молекулярного веса и, следовательно, к уменьшению прочности и твердости пленок и лаковых покрытий на основе простых эфиров целлюлозы по сравнению с этими показателями изделий из сложных эфиров целлюлозы. [c.433]

Бензилцеллюлоза получается при воздействии на целлюлозу бензилхлорида в щелочной среде По внешнему виду бензилцеллюлоза — зернистый порошок желтоватого цвета, растворимый в большинстве растворителей, кроме бензина, этанола и тетрахлорида углерода [c.211]

Покрытия на основе бензилцеллюлозы характеризуются наибольшей по сравнению с другими эфирами целлюлозы адгезией, высокой водостойкостью и щелочестойкостью К недостаткам следует отнести высокую пластичность, сравнительно низкую температуру размягчения и достаточно высокую стоимость Все это ограничивает области применения бензилцеллюлозы Преимущественно ее используют в производстве электроизоляционных лаков и лаков для пропитки бумаги [c.211]

Из продуктов, получаемых замещением ароматических соединений в боковой цепи, в промышленности основного органического синтеза наибольшее значение имеет бензилхлорид (табл. 22), который используют для получения бензилового спирта и его эфиров, бензилци-анида, бензилцеллюлозы и т. д. Процесс его производства путем хлорирования толуола почти аналогичен жидкофазному хлорированию парафиновых углеводородов и их галогенопроизводных в отношении типа хлораторов, технической схемы и методов аналитического контроля. [c.129]

Деготь и пек продутый асфальт (м. р.), гильсонит (м. р.), нефтяной асфальт (м. р.), угольная смола (м. р.), уличная смола. Синтетические смолы различные сорта бакелита, различные сорта бека-цита, различные сорта глипталя, мовилит, поливинилацетаты. Сырье для лаков этилцеллюлоза, бензилцеллюлоза, ацетилцеллюлоза (р. с.), ацетобутират целлюлозы, ацетопронионат целлюлозы, хлоркаучук, этилцеллюлоза, нитроцеллюлоза. [c.324]

На состав этролов влияет природа применяемого эфира целлюлозы (связующего). В зависимости от природы эфира соотношение между пластификатором, связующим и наполнителем различно. Так, для ацетата целлюлозы требуется большее количество пластификатора, поскольку непластифицировап-ном виде она не поддается формованию. Простые эфиры целлюлозы (и особенно бензилцеллюлоза) — высокотермопластичные материалы, способные перерабатываться в изделия с добавкой малых количеств пластификатора (5 —10%). Этролы па основе [c.107]

В промышленности 0-алкилированне в небольших масштабах применяется для получения этил- и бензилцеллюлозы из соответ-ству1 )щих хлорпроизводных и целлюлозы, предварителыю обработанной водной щелочью. Продуктом такого же типа является карбоксиметилцеллюлоза, которая получается при нагревании щелочи эй целлюлозы с хлорацетатом натрия [c.267]

Задача. Определить степень замещения /я бензилцеллюлозы, если она содержит 52% бензоксильных групп. [c.310]

Рассчитать теоретический выход бензилцеллюлозы (по отношению к исходной целлюлозе), если содержание бензоксильных групп составляет 57,8%. [c.385]

Вычислить теоретический выход бензилцеллюлозы (по отношению к исходной целлюлозе), а также содержание бензоксильных фупп, если степень замещения составляет 1,8. [c.385]

Определить степень замещения и степень этерификации бензилцеллюлозы, если она содержит 70% бензоксильных групп. [c.385]

Каргин с сотрудниками подробно изучил свойства целого ряда растворов полимеров и доказал применимость к ним правила фаз. В лаборатории Каргина были получены диаграммы состояния двух- и трехкомпонентных систем, например систем ацетилцеллюлоза—хлороформ, нитроцеллюлоза—бутилкапро-новый эфир, бензилцеллюлоза—толуол и др. Каргин показал, что растворы ацетилцеллюлозы по своему поведению не отличаются от классической системы фенол — вода.. [c.202]

Большое значение в некоторых областях химической промышленности имеют хлорированные в боковой цепи толуо-лы хлористый бензил применяется, например, в производстве бензилцеллюлозы (для пластических масс) бензотрихло-рид (СбН5СС1з)в производстве бензойной кислоты и т. д. [c.154]

Простые эфиры целлюлозы представляют собой производные целлюлозы, в которых гидроксильные группы замешены (обычно частично) алкоксильными группами. Отдельные представители простых эфирЬв целлюлозы обладают рядом ценных технических свойств водостойкостью и высокими диэлектрическими свойствами (бензилцеллюлоза), химической стойкостью и морозостойкостью, малой горючестью, пластичностью при нагревании (этил-целлюлоза). [c.264]

Другие простые эфиры целлюлозы, содержащие ароматические группы,— фенилцеллюлоза, бензилцеллюлоза и бензгидрилцеллюлоза имеют главным образом теоретическое значение. Только бензилцеллюлозу (фенилметилцеллю-лозу) в течение некоторого времени использовали как основу для лаков. [c.398]

Стабильность перхлоратов алкиларилов, типичных солей карбония, возрастает по мере замены водорода в метильной группе фе-нильными радикалами- . Перхлорат бензила, по-видимому, взрывчат, так как попытка разрушения бензилцеллюлозы кипячением с хлорной кислото11 закончилась дeтoнaцнeи . [c.214]

Успешно продолжая начатую работу, Шорыгин и Макарова-Землянская провели расщепление сложных и простых эфиров целлюлозы металлическим натрием. При этом из бензилцеллюлозы выделены алкилцеллюлозы и металлорга-нические производные из эфиров глюкозы—фенол. [c.47]

Для получения бензи-лового спирта, бензо атов, бензилцеллюлозы [c.91]

Свежеобразованная путем отрыва поверхность обладает также повышенной химической активностью. На это указывают эксперименты, проведенные Л. П. Морозовой по прививке акрилонитрила на свежеобразованной новерхности различных эфиров целлюлозы (нитроцеллюлоза, ацетил-, этил- и бензилцеллюлоза). Прививка акрилонитрила осуществлялась в отсутствие каких-либо инициирующих агентов. Эффект прививки регистрировался с помощью методики, разработанной Л. П. Морозовой, в основу которой было положено исследование ИК-спектров новерхности. Отрыв производился в специальном вакуумном приборе (рис. 7). Пленка полимера наносилась на стеклянный ролик. Толщина пленки соответствовала 200 мк. Осуществлялся отрыв без укрепляющего материала, при этом контрольные опыты показали, что в области 5000—1800 см (призма ИР) исследуемые спектры были достаточно четкими. В этой же области спектра проявлялись харар тери-стические частоты функциональных групп исследовавшихся эфиров целлюлозы, а также полоса поглощения акрилонитрила. Ролик с нанесенной пленкой помещался в вакуумный прибор. Отрыв производился падающим грузом, приводимым в действие электромагнитом, который подводился к колпаку извне. Длина пленки подбиралась таким образом, чтобы после отрыва она находилась в слегка натянутом состоянии. Акрилонитрил помещался в пробирках, отключенных от камеры шлифами. Впуск акрилонитрила производился тотчас же после отрыва [c.504]

Сопоставление данных по прививке акрилонитрила к свежеобразованной поверхности эфиров целлюлозы, обладающих различными функциональными группами, позволяет заключить о специфической роли гидроксильных групп, на которые различным образом влияют заместители нитро- и ацетильной групп. Механизм протекающей хи1Мической реакции еще не выяснен. Предполагается, что можно было бы подобрать мономер, способный прививаться также и на свежей поверхности бензилцеллюлозы. Исследования в этом направлении являются пока еще ориентировочными, однако они открывают большие возможности осуществления новых методов прививки и установления роли различных функциональных групп в этих процессах. [c.507]

Гликман [51] широко применял метод фракционного осаждения при изучении природы растворов нитроцеллюлозы им были использованы различные растворители ацетон, бензол, этилацетат. Он использовал также метод осаждения повышением концентрации нитроцеллюлозы в водном ацетоне при отгонке водно-ацетоновой смеси под вакуумом или при обычном давлении и им же этот метод был применен для фракционирования бензилцеллюлозы [52] дробным осаждеиием спиртом из бензольно-спиртовых растворов. Им изучена также температур- [c.37]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.271 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.304 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.260 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.183 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.306 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.260 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.260 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.105 , c.255 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.397 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.205 , c.372 ]

Пластические массы (1961) -- [ c.166 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.158 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.10 , c.375 , c.381 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.333 , c.334 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.240 ]

Химия и радиоматериалы (1970) -- [ c.204 ]

Химия целлюлозы (1972) -- [ c.391 , c.408 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.240 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.138 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.168 , c.327 ]

Технология лаков и красок (1980) -- [ c.159 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.125 , c.334 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.469 , c.470 , c.489 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.408 , c.452 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.97 , c.124 , c.153 , c.155 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.479 , c.781 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.130 , c.131 , c.132 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.202 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.185 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.0 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.255 , c.305 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.140 , c.444 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.209 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.236 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология