Цирконий фторокомплексы

Формальное увеличение координационного числа относительно фтор-иона во фторокомплексах циркония и гафния несколько уменьшает различие в свойствах этих соединений в растворе. Подобная последовательность имеет место также в случае калиевых пентафторо-, гексафторо- и, по-видимому, гептафторосолей циркония и гафния. [c.96]

Элементы пятого периода способны образовывать фторокомплексы примерно в той же мере, что и элементы четвертого периода. Если фторокомплексы чттрия менее прочны, чем соответствующие соединения скандия, то зато иод образует относительно устойчивые фториодаты. Четырехвалентный цирконий и пятивалентный ниобий имеют во фторокомплексах координационное число, равное как шести, так и семи. [c.202]

За последние 30 лет в аналитической химии ниобия и тантала произошел переворот, поставивший определение этих элементов на один уровень с определением обычных элементов, благодаря 1) открытию нами специфического действия таннина на оксалатные и тартратные комплексы земельных кислот и 2) открытию Барстелом и Вильямсом своеобразного поведения аммонийных солей фторокомплексов на целлюлозной колонке при действии кетона с разными количествами фтористоводородной кислоты. В настоящее время при рациональном сочетании обоих методов возможно быстрое, с очень высокой степенью точности разделение сложных смесей земельных кислот, окислов титана, циркония и других минеральных спутников. При этом отпадает необходимость работы с трудноразделяемыми гидролитическими осадками сложного состава, как это делалось по старым методам. [c.240]