Аналитическая химия ниобия и тантала

СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ НИОБИЯ И ТАНТАЛА (ОБЗОР) [c.5]

Большое значение в аналитической химии ниобия и тантала имеют спектральный и рентгеноспектральный методы. В рудах, содержащих сотые доли процента элемента, ниобий и тантал определяют непосредственно, анализируя порошковые пробы. [c.22]

АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ НИОБИЯ И ТАНТАЛА [c.175]

Отдельные тома серии аналитической химии элементов будут выходить самостоятельно, по мере их подготовки. Вышли в свет монографии, посвященные торию, таллию, урану, рутению, молибдену, калию, бору, цирконию и гафнию, бериллию, плутонию редкоземельным элементам и иттрию никелю технецию, прометию, астатину и францию готовятся к печати монографии по аналитической химии ниобия и тантала, протактиния, галлия. [c.4]

В аналитической химии ниобий и тантал редко осаждаются в виде кристаллических осадков, а чаще всего в виде адсорбционных сг.единений переменного состава или же и виде гидратированных пятиокисей титан при этом остается в растворе. При таких условиях трудно предотвратить потерю индивидуальных свойств, так как здесь образуются коллоидные растворы. [c.110]

Трудности в аналитической химии ниобия и тантала возникают из-за большой склонности соединений ниобия и тантала, а также титана, циркония и вольфрама к образованию коллоидных водных растворов, гидролизу и образованию полиядерных соединений. [c.187]

Следующим этапом интенсивного развития аналитической химии ниобия и тантала явилось открытие советскими химиками новых специфических реакций на эти элементы, а также внедрение экстракционных методов. (Цоп. ред.) [c.240]

Можно ограничиться только несколькими примерами. И. П. Али-мариным многое сделано по аналитической химии ниобия и тантала, по определению германия. Совместно с Р. Л. Подвальной им были предложены реакции ниобия с роданидом, с фениларсоновой кислотой. [c.133]

НИИ цепи — Ме — О — Ме — или—Ме Ме совершенно естественно ожидать, что два различных металла могут войти в одну цепь полимерного иона оксо- или гидроксокомплекса, особенно если численные значения растворимости гидроокисей мало отличаются. Подобные явления хорошо известны в аналитической химии ниобия и тантала, которые в обычных (не комплексантах) кислотах находятся.в виде различных полимерных гидроксокомплексов. В связи с этими явлениями многие свойства ниобия и тантала в смеси отличаются от их свойств, когда они находятся в отдельности [55]. Например, ниобий -связывает в комплекс перекись водорода, образуя прочное соединение, имеющее характерную полосу поглощения в ультрафиолете и очень медленно реагирующее с перманганатом [75]. Тантал в солянокислых или сернокислых растворах находится в полимерной форме и при небольших концентрациях перекиси водорода почти не образует комплекса в обычных условиях перекисный комплекс образуется лишь из фторотантала, если прибавить к нему Н2О2 и А1С1з. Таким образом, в обычных условиях можно рассчитывать, что тантал не будет препятствовать фотометрическому или титриметрическому определению ниобия. Однако нри совместном присутствии тантал и ниобий образуют смешанные гидроксокомплексы и ниобий теряет те особые свойства и отличия от тантала, которые присущи ему в растворе, не содержащем тантала [76]. [c.361]

Подробные обзоры аналитической химии ниобия и тантала даны Ю. А. Черниховым и В. Г. Горюшиной [416], И. П. Алима-рииым и Б. И. Фрид (418] и, в самое последнее время, И. П. Али-мариным и Г. Н. Билимович [419]. Особенно большие трудности возникают при определении ультрамалых количеств ниобия и тантала, в частности при определении примесей ниобия в тантале и наоборот — тантала в ниобии, или при определении следовых количеств этих элементов в горных породах и продуктах их переработки. В таких случаях приходится прибегать к радиохимичеок им методам, а также к усовершенствованным методам спектрального анализа [325]. [c.163]

Г о р о щ е и к о Я. Г., Химия ниобия и тантала. Изд. Шаукова Думка , Кией, 1965, 483 стр., гл. XIII (Физико-химические оеновы аналитической химии ниобия и тантала), к ней библ. 315 названий. [c.39]

За последние десять лет опубликовано несколько обзоров, аннотированных библиографических сборников и монографий, посвященных аналитической химии ниобия и тантала. Из них следует упомянуть работы Шеллера и Пауэлла [2], Геологический отчет США [3], монографии Элвелла и Вуда [4] и Мошье [5]. В приведенном ниже кратком обзоре основное внимание будет уделено химическим основам некоторых аналитических методов. Для ознакомления с подробными методиками следует обратиться к специальной литературе, приведенной в конце главы. Многие удачные аналитические методы были разработаны чисто эмпирически, поэтому при проведении анализа очень важно строго следовать методике, и кроме того, желательно предварительно апробировать ее, делая анализы известных количеств компонентов. [c.176]

За последние 30 лет в аналитической химии ниобия и тантала произошел переворот, поставивший определение этих элементов на один уровень с определением обычных элементов, благодаря 1) открытию нами специфического действия таннина на оксалатные и тартратные комплексы земельных кислот и 2) открытию Барстелом и Вильямсом своеобразного поведения аммонийных солей фторокомплексов на целлюлозной колонке при действии кетона с разными количествами фтористоводородной кислоты. В настоящее время при рациональном сочетании обоих методов возможно быстрое, с очень высокой степенью точности разделение сложных смесей земельных кислот, окислов титана, циркония и других минеральных спутников. При этом отпадает необходимость работы с трудноразделяемыми гидролитическими осадками сложного состава, как это делалось по старым методам. [c.240]

Методы выделения, основанные на образовании неорганических соединений, еще не нашли должного развития в аналитической химии ниобия и тантала. Классический метод Мариньяка, основанный на различной растворимости фторидных комплексов ниобия и тантала, весьма длителен и позволяет провести лишь приближенное разделение, а поэтому он вряд ли может получить большое практическое значение в анализе. Физикохимические системы с комплексными фторидами ниобия и тантала были тщательно изучены Тананаевым и Савченко в результате даны рекомендательные схемы разделения по Мариньяку с некоторыми дополнениями [7, 8]. Один из методов, разработанный Алимариным и Степанюк [9], основан на осаждении селенистой кислотой с целью отделения ниобия и тантала от титана, и ниобия от циркония в виннокислом растворе. Гримальди и Шненфе подтвердили надежность и точность этого метода [10]. Сплавление со щелочью и карбонатом калия используется для отделения ниобия и тантала от вольфрама и циркония Ц1]. [c.488]

Трудности разделения ниобия и тантала неоднократно отмечались, в печати. Опи относятся главным образом к области аналитической химии ниобия и тантала и имеют место при определении содержания этих элементов в рудах и минералах. Для разделения ниобия и тантала при промышленном получении их еш е в 1866 г. Мариньяком был предложен фторидный способ. Условия разделения ниобия и тантала, разработанные Мариньяком эмпирически, были уточнены физико-химическими исследованиями Г. С. Савченко и И. В. Тананаева. Классический способ Марпиьяка обеспечивает успешное получение ниобия и тантала из обычных видов сырья (колумбитов и танталитов) и используется в различных вариантах до настоящего времени. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология