Фторокомплексы

Кроме СР-4 при производстве полупроводниковых германиевых приборов часто используют травители, содержащие перекись водорода и плавиковую кислоту (пергидролевый травитель.) Травление происходит за счет образования фторокомплексов германия (Н Ог — окислитель, НР — комплексообразователь). Травитель является полирующим и характеризуется небольшой скоростью травления. Близкими свойствами обладает щелочной пергидролевый травитель. Реакция, описывающая процесс травления, может быть представлена одним из уравнений [c.104]

Эти же примеры показывают, что в фторокомплексах стабилизируется высшая степень окисления центральных атомов. Очевидно, [c.298]

Из анионных комплексов Э (IV) относительно более просты по составу и структуре галогенопроизводные. Наиболее устойчивы в растворах и легко образуются фторокомплексы. Так, ЭО2 легко растворяются в плавиковой кислоте, а Эр4 — также и в растворе фторидов s-элементов I группы [c.504]

Как можно осуществить синтез фторокомплексов, приведенных в табл. В.40 [c.634]

В растворе присутствуют также фторокомплексы с координационным числом по фтору меньшим, чем шесть [c.638]

Как видно, сильное поле молекул аммиака вызывает спаривание Зй-злектронов Со , благодаря чему высвобождаются две Зсй-орбита-ли для участия в донорно-акцепторных связях. При этом в связях участвуют 6 гибридных -орбиталей, а с фторид-ионами Е связи образуют б гибридных зр с -орбиталей. Амминокомплекс является диамагнитным (все электроны спарены), а фторокомплекс — парамагнитен (см. гл. 3 3.6). [c.162]

Фториды металлов с преимущественно ионной связью функционируют как основные вещества. Поэтому они образуют комплексы с фторидами металлов в высокой степени окисления, проявляющими себя как кислотные фториды. Хотя 4)торид-ион является лигандом не очень сильного кристаллического поля (образует, как правило, высокоспиновые комплексы), тем пе менее фторокомплексы металлов характеризуются большой прочностью и высокими координационными числами, например [c.356]

Высшие оксиды ниобия и тантала с водными растворами кислот и щелочей не реагируют. Горячая концентрированная серная и плавиковая кислоты способны перевести их в раствор. Взаимодействие с НГ обусловлено образованием растворимых фторокомплексов, например [c.429]

Из анионных комплексов Э (IV) относительно более просты по составу галогенопроизводные (рис. 228, а). Наиболее устойчивы в растворах и легко образуются фторокомплексы. Они образуются при растворении ЭО2 во фтороводородной кислоте и при взаимодействии ЭГ4 с фторидом -элемента [c.584]

Электролизер, используемый для получения алюминия, изображен на рис. 25.4. Дальнейшая очистка алюминия достигается повторным электролизом, при котором электролитом являются фторокомплексы натрия, алюминия и бария, неочищенный алюминий играет роль анода, а очищенный алюминий, плавающий на поверхности электролита, является катодом. [c.448]

Бесцветный газ, кипит без разложения, при сильном нагревании разлагается. Гидролизуется водой, реагирует со щелочами, фтороводородом, диоксидом кремния. Образует фторокомплексы. Получение см. 315 , 349 . [c.181]

Производные фторокомплексов представляют собой преимущественно ион-Яые соединения либо относятся к смешанным (полимерным) фторидам (например, BeSiFe). Соединения с водородом типа HBF4, НРРе, HjSiPe в свободном состоянии неустойчивы. Их водные растворы — очень сильные кислоты. [c.284]

В обычных условиях V и особенно Nb и Та отличаются высокой химической стойкостью. Ванадий на холоду растворяется лишь в царской водке и концентрированной HF, а при нагревании — в HNO3 и концентрированной H2SO4. Ниобий и тантал растворяются лишь в плавиковой кислоте и смеси плавиковой и азотной кислот с образованием отвечающих их высшей степени окисления анионных фторокомплексов [c.540]

Производные фторокомплексов представляют собой преимущественно ионные соединения либо относятся к смешанным (полимерным) фторидам (например, Ве51Рв). Поскольку для фтора образование более одной а-связи возможно лишь в полимерах, соединения с водородом типа НВр4, НРР,, Н251Рв в свободном состоянии неустойчивы. По этой же причине их водные растворы — очень сильные кислоты. [c.299]

Этот экспериментальный факт можно объяснить тем, что ионы F способны выступать как а- и я-доноры электронных пар, а ионы 1 , кроме того, могут быть и л-акцепторами (стр. 127). Поэтому для ионов-комплексообразователей с конфигурацией, бедной электронами dP — d ), наиболее характерны фторокомплексы. Если же ионы имеют конфигурацию d — i и орбитали их имеют достаточную протяженность, то наиболее устойчивыми оказываются иодокомплексы. [c.317]

Для Ge (IV), как и для S1 (IV), характерны фторокомплексы GeF .. Но получен и малостойкий sjGe le. Для Sn (IV) и РЬ (IV) известны [c.489]

Таким образом, в аква- и гидроксокомплексах Ga + имеет к. ч. 6. Одиако для всех трех элементов существуют комплексы с координационной валентностью и 4, и 6. Ниже приводим примеры некоторых из этих комплексов [GaF ] " (р/С 16,8), [1п(0Н)4) (рК 29,6), fin( H, 00)J - (р/С 18,3), [ТШг,]- (р/С 26,1), [TlBrJ - (р/С 31,6). Для Ga (-ЬЗ), как и А1 (Ч-З), наиболее характерны фторокомплексы, а 1п(-)-3) и Т1 (+3) обладают большим сродством к другим гологенид-ионам. Здесь сказывается размерный фактор увеличение ионных радиусов комплексообразователей в ряду от галлия к таллию. [c.163]

Высшие оксиды ниобия и тантала, в противоположность УаОй, с водными растворами кислот и щелочей не взаимодействуют. Единственная кислота, способная перевести их в раствор,— плавиковая. Взаимодействие в этом случае обусловлено образованием растворимых фторокомплексов, например [c.304]

Как и в других подгруппах -элементов, с ростом атомного номера элемента в ряду Сг—No—W химическая активность заметно понижается. Хром взаймодействует с разбавленной соляной и серной кислотами. Вольфрам разрушается в горячей смеси фтороводородной и азотной кислот, создающей условия для образования анионных фторокомплексов W(VI) типа WF ", WFj. Аналогично взаимодействует молибден [c.599]

Алюминий получают из А12О3 с помощью процесса Холла, подвергая электролизу раствор глинозема в расплавленном криолите КазА1Ре. Устойчивость фторокомплекса алюминия намного выше, чем у оксида, но все же он частично разлагается и должен добавляться в раствор. По существу в электролизере с угольными анодами происходит электролиз А12О3, и результирующее химическое превращение можно приближенно описать уравнением [c.448]

Бесцветный газ. В твердом состоянии легко сублимируется. Термически устойчивый. Не реагирует с коицентрироваииой сериой кислотой, ртутью при комнатной температуре. Энергично гидролизуется водой. Реагирует со щелочами, типичными металлами, аммиаком. Образует фторокомплексы. Получение см. 222V, 226 , 236 , 237 [c.116]

Белый, очень гигроскопичный. Плавится н кнпит без разложения. Хорошо растворяется в холодной воде, концентрированной фтороводородной кнслоте Кристаллогидратов не образует. Разлагается горячей водой, кислотами, щелочами. Окисляется фтором, хлором. Образует фторокомплексы. Получение см.375 , 380. [c.197]

Белый с серым оттенком, термически устойчивый. Не растворяется в холодной оде, фтороводородной кислоте. Образует кристаллогидрат BiFj Н2О. Не реагирует со щелочами, гидратом аммиака. Ги/фолизуется горячей водой с образованием осадка. Реагирует с концентрироваииой серной кислотой, окисляется фтором. Образует фторокомплексы. Получение см. 397, 403 . [c.207]

Белый, очень гигроскопичный, летучий, при прокаливании разлагается. Реагирует с водой (выделение озона), кислотами, щелочами. Сильный окислитель и фторагент. Образует фторокомплексы. Получение см. 39 , 400 . [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология