Алкильные группы, влияние физические свойства соединений

Представлялось интересным выяснить, оказывают ли алкильные группы аналогичное влияние в тех случаях, когда рядом с ними в молекуле имеется электроноакцепторная группа. Наблюдение, что длина связи С—С (1,46А) в метилацетилене Н3С—С=СН меньще, чем длина обычной простой связи (1,54А), и что теплота гидрирования метилзамещенных этиленов меньще, чем теплота гидрирования этилена (табл. 22, стр. 112), казалось, подтверждало правильность этого предположения. Однако в результате рассмотрения влияния алкильных групп на различные физические свойства соединений, имеющих электроноакцепторные группы, пришли к выводу об отсутствии такого эффекта групп в статическом состоянии. Так, сравнение дипольных моментов метилзамещенных уксусных альдегидов [27] и нитрилов уксусной кислоты [28] показывает, что в этих случаях дипольный момент увеличивается по мере увеличения -j- /-эффекта алкильной группы [c.154]

Для решения вопроса о том, проявляется ли эффект Бекера — Натана в основном состоянии, было изучено влияние алкильных групп на различные физические свойства соединений, имеющих электроноакцепторные группы с большим положительным зарядом. Сравнение дипольных моментов метилзамещенных уксусных альдегидов и нитрилов уксусной кислоты показывает, что в этих случаях дипольный момент (в О) увеличивается по мере увеличения -(-/-эффекта алкильной группы [c.78]

Электроотрицательный атом кислорода оказывает сильное влияние на алкоголяты и арилаты, свойства которых в зависимости от природы алкильной группы значительно изменяются, причем имеются большие возможности варьирования физических и химических свойств этих соединений. В последние годы частично галогенированные и ацилированные алкоголяты стали производить в промышленных масштабах. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология