Соединения алкильные

Термическую некаталитическую полимеризацию следует отличать от каталитической полимеризации. Для каталитической полимеризации олефинов Ипатьев [36] и Ипатьев и Пинес [37] проводят различия между истинной и сопряженной полимеризацией. Под истинной полимеризацией подразумевается процесс, дающий только димер, тример и полимерные продукты. Сопряженная полимеризация — это полимеризация, при которой, кроме циклических соединений, образуются насыщенные и ненасыщенные парафиновые углеводороды. Ипатьев, исследуя полимеризацию олефинов под влиянием серной кислоты, установил, что при действии разбавленной кислоты происходит истинная полимеризация, при которой образуются полимеры исходных олефинов. В этом процессе из исходных алкильных эфиров серной кислоты получаются более длинные цепи, реакция идет с отщеплением серной кислоты и соединением алкильных остатков. Полимеризация с концентрированной серной кислотой сопровождается другими реакциями, именно деполимеризацией, циклизацией, дегидрогенизацией, гидрогенизацией и изомеризацией и поэтому [c.638]

Ароматические амины. Из ароматических аминов в качестве антиокислительных присадок широкое применение нашли фенил-а-нафтиламин, дифениламин, фентиазин, но они при температурах выше 175 °С в результате реакций конденсации и полимеризации образуют нерастворимые в масле осадки. Как показали многочисленные исследования, устранить осадкообразование можно введением в ароматическое ядро таких соединений алкильных радикалов [пат. США 3649690]. Наличие алкильных радикалов препятствует реакциям конденсации и повышает растворимость продуктов превращения ингибиторов. [c.173]

Реакция Вюрца. Алкилгалогениды в эфирном растворе pea гируют с натрием, давая галогенид натрия и алкан, образую щийся при соединении алкильных радикалов [c.34]

Реакциями алкилирования называют реакции, включающие замену атома водорода органического соединения алкильным ради- калом. В зависимости от того, при каком атоме в молекуле про- исходит замещение водорода, различают N-, О- и С-алкилирование. [c.149]

В последние годы достигнуты большие успехи в изучении строения основных структурных элементов составляющих нефть соединений — алкильных цепей и циклов УВ, структурных звеньев смол и асфальтенов и т. д. Определен также индивидуальный состав УВ в основном бензиновых и керосиновых, реже масляных, фракций нефти. [c.241]

Химические свойства. Галогеналкилы — один из наиболее реакционноспособных классов органических соединений. С их помощью вводят в различные органические соединения алкильные радикалы они являются алкилирующими реагентами. Наиболее характерны для них реакции нуклеофильного замещения (Sj j). [c.98]

Способы получения. 1. Из галогеноалкилов (или арилов) и металлического лития (К. Циглер, 1928 г.). Способ заключается во взаимодействии лития с галогеноалкилами или арилами (обычно применяют хлористые алкилы и бромистые арилы). Успех реакции, помимо строения галогенопроизводного, зависит от растворителя и температуры. Растворителями при получении литийорганических соединений — алкильных — служат петролейный эфир, гексан, бензол, арильных — этиловый эфир [c.325]

Опыт 84. Алкилирование бензола. При алкилировании ароматических соединений алкильная группа вступает в ядро по механизму электрофильного замещения (S ). Алкилирующим агентом могут быть алкилгалогениды. Реакция протекает лишь с активированной частицей. Активируют алкилгалогениды кислотами Льюиса с образованием электрофильного агента [c.278]

Электроположительный характер у сурьмы выражен слабо она обнаруживает тенденцию к образованию комплексных соединений, алкильных и арильных производных. [c.481]

Как видно из приведенных данных, степень гидролиза фенолятов увеличивается по мере появления в составе фенольного соединения алкильных групп. [c.40]

Анионная полимеризация. Анионная полимеризация катализируется щелочными металлами, металлоорганическими соединениями, алкильными соединениями металлов переменной валентности, [c.537]

В реакциях окислительного присоединения используются ртуть-органические соединения. Алкильные группы этих соединений можно перенести на переходный металл с образованием устойчивых а-органи-ческих комплексов. [c.337]

Кроме соединений (галогениды, соли кислородных кислот, гидроокиси, окиси и т. д.), в которых тин связи преимущественно ионный, щелочные металлы образуют также соединения (алкильные, арильные, ацетильные производные и т. д.), где наблюдается преимущественно ковалентный тин связи. [c.50]

Хлорзамещенные углеводородо в—метил- и этилхлориды, служащие для введения в синтезируемые соединения алкильных групп хлорбензол, перерабатываемый (через моно- и динитрохлорбензолы) на ряд важных промежуточных продуктов для синтеза красителей. [c.569]

Кроме арильных групп свободнорадикальное замещение позволяет ввести в ароматические соединения алкильные и замещенные алкильные группы, гидроксильные и ацилоксильные группы, а также аминогруппы. [c.229]

В 1877 г Фридель и Крафте опубликовали сообщение об алкнлировании ароматических соединений галоидными алкилами в присутствии хлористого алюминия В результате этой реакции происходит замещение одного или нескольких атомов водорода ароматического соединения алкильными группами С тех пор возможность и область применения этой реакции были значительно расширены как в отношении алкилирующих средств, так и в отношении катализаторов Метод приобрел больщое значение для введени различных алкильных остатков в ароматическое соединение В качестве алки-лирующих агентов применяются галоидные алкилы, олефииы, спирты Чем труднее протекает алкилирование, тем более жесткие условия требуютс5Г для его осуществления [c.259]

Электролиз растворов простых солей магния в органических растворителя (спиртах, пиридине, диметилформамиде, формами-де, ацетонитриле, анилине и др.) чаш е не приводит к осаждению металлического магния [702, 414, 641]. Аналогичные результаты [1140] наблюдаются в жидком аммиаке. Перспективнее для электровыделения магния оказались раствсфы его сложных солей. Это в первую очередь относится к растворам реактива Гриньяра, пред-ставляюш его собой комплексное соединение алкильных и галогенидных солей магния валового состава RMgX (Н—алкил, X— С1, Вг, I). [c.145]

Для пропилена и высших олефинов обмен может происходить дополнительно в результате образования я-аллильной структуры С. Как и для водородного обмена в олефине, механизм изомеризации предполагает в качестве промежуточного соединения алкильный радикал. Для миграции двойной связи [c.61]

Под термином алкилироваяие понимают замещение водорода в любом органическом соединении алкильной группой (СНд—, С Нд—, СдН, — ИТ. д.). В нефтяной технологии нашли применение реакции алкилировапия, связанные с присоединением молекулы непредельного углеводорода к молекуле изопарафинового или ароматического углеводорода, с образованием продукта насыщенного характера. Процесс алкияирования применяют дпя получения высококачественных компонентов авиационных топлив. [c.24]

Спектр фракции 11 имеет более узкий и интенсивный (е 1000) главный максимум при 255 нм и ряд слабых пиков в области 280—305 нм, указывающих на появление бициклических соединений с одним гидрированным кольцом типа производных индана и тетралина возможно присутствие ароматических углеводородов с двумя бензольными кольцами, соединенными алкильными и аллильными мостиками, производных стирола, индена, а также полициклических конденсированных систем, содержащих одно бензольное кольцо, в частности типа стероидных. [c.151]

Соединения с незамещенным ароматическим кольцом, вследствие максимального содержания в них ароматических структур, обладают и максимальной радиационной стойкостью. Однако такие соединения обычно мало пригодны в качестве базовых компонентов смазочных масел вследствие их высокой температуры плавления, узкого температурного интервала жидкого состояния, неудовлетворительных смазывающих свойств, низкого индекса вязкости и т. д. Эти недостатки можно устранить или в известной степени уменьшить введением в исходное ароматическое соединение алкильных заместителей. Введение алкильных групп с короткими цепями ( j — С4) несколько улучшает смазочные свойства при этом сохраняется радиационная стойкость, близкая к стойкости исходного углеводорода. При введении в ароматическое кольцо более длинных алкильных цепей (Сщ — С20) вязкость и индекс вязкости повышаются, но радиационная стойкость значительно снижается. Эти обстоятельства следует учитывать при разработке радиационностойких базовых масел и выборе длины алкильной цепи при ароматическом кольце. [c.60]

Исследована полимеризация этилена в присутствии смесей (1 1) четыреххлористого титана и 13 различных литийорганических соединений алкильного, арильного, аралкильного типов. Полученные полийеры высококристалличны, обладают малой разветвденно тью. [c.509]

Обычный механизм 5л 2-замещения у атома кремния в общем не вызывает сомнения. Вместе с тем известно много реакций, протекающих с полным сохранением конфигурации кремния. Среди них реакции силанов, содержащих такие плохо уходящие группы, как гидрид и алкоксид, а также реакции фторсиланов с некоторыми металлорганическими соединениями алкильного ряда. [c.83]

Обработкой низших олефинов алюминийалкилом и окислением образующегося продукта получают алкоголяты, которые гидролизуются с образованием в процессе старения Р-А Оз ЗН2О, превращающейся при нагревании до 260—280° С в т]-окись алюминия . Электролитически получают слой алюминия, поверхность которого затем окисляется. Электролит представляет собой гомогенный расплав смеси алюминийорганических соединений—алкильных производных алкилалюмнннйгалогенидов, гидридов и комплексных галогенидов, например ЫаР[(С2Н5)зА1]2. [c.81]

Алкильные соединения висмута могут быть получены с помощью тех же реакций общего типа, которые были описаны для соединений мышьяка и сурьмы. Они включают реакции соединений триалкил-, триалкилэфирата или алкилгалогенида алюминия с треххлористым висмутом 2 .С помощью соединений Гриньяра могут быть получены винильные производные висмута В двух обзорах описываются синтез и свойства висмуторганических соединений Алкильные соединения висмута значительно менее стабильны, чем аналогичные соединения мышьяка и сурьмы трнэтилвисмут [c.139]

Алкилированием называется реакция замещения водорода в молекуле органического соединения алкильной группой. Для синтеза промежуточных продуктов и красителей наибольшее значение имеет алкилирование аминов. Значительно реже проводится алкилирование оксисоединений, причем обычно при синтезе не промежуточных. продуктов, а готовых красителей. [c.126]

Алкилированием называется реакция замеи ения водорода в молекуле органического соединения алкильной группой. В синтезе промежуточных продуктов, органических красителей и химикатов для полимерных материалов применяют алкилирование аминов и оксисоединений. В зависимости от места вступления алкильного заместителя различают N-алкилирование (I), О-алкилирование (II) и С-алкилирование (III) [c.101]

Неионогенные поверхностно-активные вещества получают главным образом поликонденсацией этиленоксида с веществами, имеющими подвижный атом водорода алкилфенолами, высшими спиртами, высшими жирными кислотами, жирными аминами, меркаптанами. Во всех таких соединениях алкильный радикал содержит 10—20 углеродных атомов (за исключением алкилфенола, где К = Се—С12). Число этиленоксидных групп СН2СН2О может варьироваться в достаточно широких пределах (от 4 до 20 и более), причем именно оно определяет поверхностно-активные свойства полученного соединения. [c.510]

Алкилирование в широком смысле этого понятия представляет собой процесс введения в молекулу любого соединения алкильной группы. [c.30]

В приведенных соединениях алкильные радикалы — заместители 1 рода, т. е. орто-, пара-ориентанты. При нитровании указанных алкилбензолов получается смесь орто- и пара-изомеров. В данном примере нужно, кроме того, учесть, что количество пара-изомеров зависит от того, в какой степени атака электрофильного реагента в орто-положение экранирована алкильной группой. Следовательно, количество пара-изомеров при нитровании будет увеличиваться в ряду толуол, этилбензол, изопропилбензол и mpem-бутилбензол [c.177]

Химическое отделение Заведующий М. Т. Frazer Направление научных исследований кристаллическая структура и спектры переходных металлов расчет молекулярных орбит с я-электронами ИК-спектроскопия неорганических соединений ЯМР-спектроскопия металлорганических соединений алкильные перегруппировки в реакциях галоидных алкилов поверхностные свойства сажи квантовая химия гетероциклических соединений галоидоводороды химия пиразола боразотные полимеры. [c.265]

Как уже отмечалось, между углеродом и галогеном в галогеноал-килах существует поляризованная ковалентная связь, поэтому для этих соединений наиболее характерны реакции нуклеофильного замещения галогена. Такое положение дает возможность использовать галогеноалкилы как алкилирующие агенты и с их помощью вводить в различные органические соединения алкильные радикалы. Наиболее часто используются реакции замещения галогена в галогеноал-канах для получения соединений различных классов спиртов (стр. 162), простых эфиров (стр. 259), сложных эфиров (стр. 262), аминов (стр. 398), нитрилов (стр. 391). [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология