Вагнеру меркаптанов

Впервые реакцию диборана с меркаптанами на примере метилмеркаптана исследовали Бёрг и Вагнер [I] с применением высоковакуумной аппаратуры. При смешении реагентов при —78° и выдерживании реакционной смеси нри этой температуре в течение нескольких суток был получен твердый полимер метилмеркаптоборана [c.160]

При действии перманганата калия на диалкилдисульфид образуются 2 молекулы алкилсульфокислоты. Вагнер и Рейд , Ноллер и Гордон в качестве окислителя применили азотную кислоту. Сотрудники фирмы Дюпон Денемур использовали этот окислитель для окисления вторичных меркаптанов [c.161]

Серокись углерода и меркаптан легко распознаются обычными способами. В приемнике сгущается подвижная жидкость, окрашенная в бледно-желтый цвет. Она обрабатывается в отделительной вороике раза два крепким раствором едкой щелочи, причем почти пропадает первоначально интенсивный запах меркаптана, и вместо его выступает приятный запах апельсинной корки. Такого продукта получается около 50 г из 100 г ксантогенового эфира. Для дальнейшей очистки полученную жидкость лучше всего сначала отделить от мало летучих примесей с помощью водяного пара и затем уже, после сушки сплавленным поташом, подвергнуть дробной перегонке и кипячению над натрием. Последнюю операцию не следует, однако, продолжать более IV2—2 час. иначе продукт может подвергнуться изомеризации, о которой речь впереди. В результате получается бесцветная жидкость с нежным запахом апельсинов, первоначально переходящая между 172—177°. Путем систематической фракционировки ее удается разделить на две фракции первая перегоняется при 172,5—173,5°, вторая при 175— 177°. Эта последняя фракция, составляющая всего около четверти общего количества сырого углеводорода, была переведена в тетрабромид по способу, выработанному в лаборатории Е. Е. Вагнера, действием брома в эфирноамиловоалкогольном растворе, и полученная жидкость оставлена испаряться на воздухе. Вскоре из нее начали выделяться мелкие кристаллы, число которых постепенно увеличивалось. Через 24 час. они были отфильтрованы с помощью насоса и освобождены от маслянистого маточного раствора размазыванием на пористой пластинке. Выход полученного таким образом почти чистого тетрабромида составлял около 70% всей взятой в работу фракции углеводорода. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология