Иодкарбоновые кислоты

Побочные реакции автоконденсация альдегидов и кетонов, перегруппировка продуктов реакции в эфиры а- или р-кетокислот, О- или С-алкилирование карбонильного соединения. Последний процесс особенно характерен для эфиров а-бром- и а-иодкарбоновых кислот. [c.162]

Можно ожидать, что диэтиловый эфир ацетондикарбоновой кислоты даст симметричный продукт алкилирования вторая алкильная группа направляется к незамещенной метиленовой группе. Это обстоятельство использовано в синтезе симметричных кетонокислот, причем в качестве алкилирующих агентов в этом случае применяли эфиры со-иодкарбоновых кислот [8]. [c.232]

В литературе нет сообщений об успешном получении фторированных карбоновых кислот реакцией галогенного замещения из соответствующих свободных хлор-, бром- или иодкарбоновых кислот. Сделанные ранее попытки провести замещение этого типа кончались неудачей в связи с сильным разложением Однако с галогенированными эфирами замещение протекает легко. [c.156]

Алкалоиды, стероиды, хиноны, производные бензгидрола, углеводы, тетрациклины, фенотиазины, индандион и его производные, производные трифенилметана Выделение иода Иодкарбоновые кислоты и [c.570]

Справочник химика 21