Бензгидрола производные

Малахитовый зеленый получается конденсацией бензальдегида с диметиланилином в присутствии хлористого цинка. Промежуточно образуется производное бензгидрола, которое удается выделить лишь в небольших количествах, так как оно быстро конденсируется со второй молекулой диметиланилина, давая лейкопроизводное малахитового зеленого. В результате окисления последнего двуокисью свинца в растворе соляной кислоты получается краситель [c.529]

Дифенилметановые красители. Производные дифенилметана относительно легко окисляются по центральному атому углерода. Например, 4,4 -бис (диметиламино) дифенилметан окисляется в 4,4 -бис (диметиламино) бензгидрол [c.57]

Схема наглядно показывает, какое количество групп соединений имеют одинаковое или близкое по своему характеру биологическое действие и каков удельный вес каждой группы в общем комплексе психоактивных веществ наряду с производными индола, фентиазинами, карбаматами, ксантинами и соединениями бензгидрола находятся и фенилэтиламины, и барбитураты, и производные азотного аналога иприта (производные Ы1).Так как связь между химическим строением вещества и его психофармакологическим действием известна лишь в редких, единичных случаях, то классификация веществ должна быть произведена вначале хотя бы по принципу фармакологического воздействия. Попытка более подробного описания важнейших представителей таких веществ приводится ниже. [c.243]

Таким способом получают, в частности, Основный бирюзовый (32) из К,Ы-диметиланилина и л-нитротолуола. Окисление дифенилметанового производного (8) в бензгидрол (11) чаще всего осуществляется с помощью тонкодисперсных РЬОг или МпОг в серной кислоте и протекает очень быстро (10— 20 мин) при О—10°С. Конденсацию бензгидрола с ароматическими соединениями проводят в присутствии кислых конденсирующих агентов, чаще всего серной кислоты. Иногда первично образующийся продукт присоединения (30) может [c.172]

Окисление дифенилметанового производного в бензгидрол чаще всего осуществляется с помощью тонкодисперсных двуокиси свинца или двуокиси марганца в серной кислоте и протекает очень быстро (10—20 мин) при температурах порядка О—10 °С. Конденсацию бензгидрола с ароматическими соединениями проводят в присутствии кислых конденсирующих агентов, чаще всего серной кислоты. Иногда сначала образуется продукт присоединения, который может быть выделен высаливанием и таким образом отделен от солей марганца или свинца. Собственно конденсация протекает в среде моногидрата или олеума при температурах около 100°С и продолжается обычно от нескольких часов до 24 ч. Образовавшееся лейкосоединение выделяют выливанием реакционной массы в воду. [c.117]

Аналогично из бензгидрола и толуола получается дифенилтолил-метан. Этот процесс был распространен затем на взаимодействие бензгидрола и его производных с различными соединениями, имеющими [c.474]

Определите время 50 %-ного превращения дифенилхлорметанов в производные бензгидрола (р этой реакции —5,090). [c.235]

В качестве восстановителей чаще всего применяют металлы цинк, олово, железо, амальгаму натрия или цинка — в щелочной или в кислой среде. Восстановление можно также вести алюмогидридом лития (см. 15.2) или водородом над никелем Ренея и другими катализаторами. Так, практически важные для синтеза триарилметановых красителей бензгидрол и его производные получают из соответствующих кетонов при действии цинковой пыли в щелочном или аммиачном растворе, к которому для повышения растворимости продукта добавляют спирт. Цинк применяют в значительном избытке против количества, рассчитанного по уравнению [c.298]

Получение бензгидрольных замещенных по общему уравнению R(Rl) H2- -0 = R(R,) H0H производится легче всего обработкой замещенного диарилметана в сернокислотном растворе (также и в соляной и уксусной кислоте) перекисью свинца. Если, как всего чаще встречается в практике, приходится окислять производные л-диаминозамещенного диарилметана, то эффект окисления узнается по интенсивному голубому окрашиванию жидкости в результате образования хиноидной соли, отвечающей ангидропроизводному бензгидрола, например [c.357]

ДИМЕДОН (5,5-диметилциклогександион-1,3 метон), желто-зеленые крист. ( л 148—149 С плохо раств. в воде (0,4% при 25 °С и 3,7% при 90 °С), растворяется в сп,, бензоле, хлороформе. Известны дикетоформа (см. ф-лу) и кетоенольная форма. Титруется щелочью как одноосновная к-та (К 0,71-Ю" при 25 °С). Получается конденсацией малонового эфира с окисью мезитила по р-ции Михаэля. Реагент для обнаружения спиртов и идентификации альдегидов по температурам плавления производных, а также для их гравиметрического или титриметрического определения. Димедрол (гидрохлорид р-диметиламиноэтилового эфира бензгидрола) ( eH5b HO( H2)2N( Ha)2-H l, [c.168]

Насыщенные боковые цепи реагируют легче водородных атомов ядра и всегда в ш-положении. Толуол, дифенил- и трифенил-метан образуют с возрастающей легкостью ацетаты бензилового спирта, бензгидрола и трифенилкарбияола [8]. В первых двух случаях получаются выходы 20 и 35% соответственно, и реакция проходит только при нагревании. Тетралин (15) замещается в насыщенном ядре (16) [9]. Аналогично ведут себя аценафтен (17) [22, 26] и метилхолантрен (18) [27]. Последний, реагируя в растворе смеси бензола с уксусной кислотой при 0°, образует два продукта — (19) с выходом 46% и (20) с выходом 7%, который получается, вероятно, через промежуточную стадию образования диацетоксисоединения. Метильная группа в производном бензантрацена (21) окисляется гораздо труднее, и потому выходы продукта (22) получаются меньшими [c.145]

Если, как чаще всего встречается в практике, приходится окислять производные п-диаминозамещенного диарилметана, то эффект окисления обнаруживается по интенсивному голубому окрашиванию жидкости в результате образования хиноидной соли, отвечающей ангидропроизводному бензгидрола, например [c.644]

Главным представителем группы основных трифенилмета-новых красителей с двумя ауксохромами, т. е. красителей, содержащих в молекуле две группы КНг, ЫНК или NR2, является малахитовый зеленый. Малахитовый зеленый имеет в качестве ауксохромов две группы К(СНз)2. Синтез этого красителя основан на конденсации бензойного альдегида с двумя молекулами диметиланилина в присутствии хлористого цинка (или серной кислоты). Промежуточно образующееся производное бензгидрола быстро конденсируется со второй молекулой диметиланилина, давая лейкооснование малахитового зеленого. Далее лейкооснование окисляется двуокисью свинца в растворе соляной кислоты [c.290]

Следут отметить, что комплекс (СбН5)2СНСо(СО)4 по характеру аналогичен комплексу, образование которого принято в-, реакциях с участием замещенных в ядре производных бензил вога спирта. Предполагалось, что этот последний комплекс соединяется с окисью углерода, причем образуется следующий гомолог соответствующего спирта. В случае бензгидрола реакция удлинения углеродной цепи не протекает, повидимому, вследствие пространственных затруднений. [c.178]

В бензгидрольном методе центральный атом углерода вводится с помощью формальдегида. Взаимодействием формальдегида с аминами получают производное дифенилметана, которое оки сляется в симметричный бензгидрол и затем конденсируется с ароматическими аминами или другими соединениями, со- [c.61]

Производные индола. Прочно-голубой для шерсти FBL (IG) — интересный триарилметановый краситель, в молекуле которого одним арильным радикалом является 1-метил-2-фенилиндол, получаемый из монометиланилина и со-хлорацетофенона. Метод получения этого красителя отличается от обычно принятого для трифенилметановых красителей. Вместо N-замещенных диаминобензофенона или бензгидрола для конденсации с индолом используют дихлорид из дихлор-бензофенона и затем замещают атомы хлора ариламиногруппами. Аналогичный краситель Прочно-голубой для шерсти FGL (IG) получается из малодоступного 1-изобутнл-2-( -хлорфенил)-4,6-диме-тилиндола и поэтому не изготовляется. 2- Заменяя атомы хлора в молекуле красителей такого рода на соответствующие ариламиногруппы, можно получить зеленые и фиолетовые красители. Родулин яркофиолетовый R (IG) является продуктом конденсации Аурамина G (IG) с метилиндолом. 2 Такие производные индола обладают хорошей прочностью к свету. В другом синтезе таких красителей исходят из замещенной бензойной кислоты или индол-З-кар- [c.834]

Получ ившиеся два слоя верхний — эфирный и нижний — водный разделяют в делительной воронке, из водного слоя делают 2—3 эфирные вытяжки по 20 мл эфира каждая основной эфирный раствор и эфирные вытяжки соединяют вместе, промывают раствором бикарбоната, половину эфира отгоняют из колбы Вюрца на водяной бане. Оставшийся раствор обрабатывают 3— 4 раза насыщенным раствором бисульфита натрия (40%) для удаления непрореагировавшего альдегида (примечание 3). Раствор встряхивают с раствором бисульфита в делительной воронке образующееся кристаллическое бисульфитное производное нерастворимо в эфире. После отделения эфирного слоя от раствора бисульфита его промывают раствором бикарбоната натрия для удаления следов сернистой кислоты и водой. Эфирный раствор сушат безводным хлористым кальцием и главную массу эфира отгоняют из колбы Вюрца на водяной бане. Небольшой остаток эфирного раствора переносят в фарфоровую чашку после испарения эфира получается твердая масса бензгидрола. Бензгидрол перекристаллизовывают из лигроина. [c.87]

При бензгидроле кроме соответствующих кетона и метанового производного получается немного тетрафенилэталеяа, аналогично образованию тетра-а-нафтилэтилена. [c.152]

По бензгидрольному способу центральный ( метановый ) углеродный атом красителя вводится с помощью формальдегида через дифенилметановое, а затем бензгидроль-ное производное. Метод состоит в конденсации ароматических аминов (со свободным лара-положением к аминогруппе) с формальдегидом в водной среде в присутствии небольших количеств серной и сульфаниловой кислот при 65 °С, последующем окислении образующегося дифенилметанового производного в симметрично замещенный бензгидрол и конденсации последнего с ароматическими соединениями, обладающими достаточно подвижным атомом водорода. [c.172]

Окисление лейкосоединения в краситель (32) не отличается от соответствующей стадии бензальдегидного метода. В ряде случаев окисление дифенилметанового производного осуществляют в присутствии соединения, с которым предстоит затем конденсировать бензгидрол при этом удается получить краситель в одну технологическую стадию. [c.173]

Фуксин новый (44) получают из о-толуидина и формальдегида по бензгидрольному методу. Диарилметановое производное окисляют в бензгидрол в присутствии о-толуидина нитробензолом и РеС1з (без выделения бензгидрола). В смеси с Малахитовым зеленым краситель применяется для окрашивания полиакриланитрильиого волокна в черный цвет. [c.178]

Так, практически важные бензгидрол (дифенилметанол) и его производные, например гидрол Михлера (бис-л-диметиламинофе-нилметанол), которые применяют в синтезе триарилметановых красителей, получают восстановлением бензофенона (дифенилке-тона) и его производных. Чаще всего действуют цинковой пылью в воднощелочном или аммиачном растворе, к которому для повышения растворимости продукта добавляют спирт. Цинк применяют в значительном избытке против количества, рассчитанного по уравнению [8, с. 667] [c.457]

Пентакарбонил железа в интервале от —50 до —60° взаимодействует в эфире с арильными соединениями лития с образованием ароматических альдегидов, производных бензгидрола и производных бензоина. Например, литиевое соединение из 2,4-диметилбромбензола с 65,4%-ным выходом дает 2,4-диметилбензальдегид [85]. [c.223]

Замещенные производные дифенилхлорметана удобно получать восстановлением соответствующего замещенного бензофенона смесью цинковой пыли и едкого натра с последующей обработкой полученного бензгидрола хлористым тионилом (см. синтез нитрила а-фенил-Ьнафтилуксусной-С " кислоты). Согласно данным Будде и Потемпа [4], замещенные дифенилбромме-тана успещно реагируют с цианистой медью (I). [c.160]

Конденсацию диэтиланилина с формальдегидом осуществляют в присутствии небольших количеств серной и сульфаниловой кислот (24 ч при 62—64 °С, 24 н при 72—74 °С), полученное дифенилметановое производное окисляют двуокисью марганца в смеси серной и муравьиной кислот при О—2 °С и конденсируют образовавшийся бензгидрол с нафталин-2,7-дисульфокислотой. Первоначально образующийся продукт их взаимодействия, отфильтровывают, высушивают, вносят в олеум (- Г /о-ный) и нагревают в течение 24—30 ч при 98—100 °С. Лейкосоединение окисляют хромпиком в присутствии щавелевой кислоты при 60 °С. Кислотный зеленый Ж применяется для крашения шерсти, шелка, кожи, в лакокрасочной промышленности (для спиртовых лаков). [c.121]

Фуксин новый получают из о-толуидина и формальдегида по бенз-гидрольному методу. Окисление диарилметанового производного в бензгидрол производят в присутствии о-толуидина нитробензолом и хлорным железом без выделения бензгидрола. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология