Энергии органических соединений

СТАНДАРТНЫЕ СВОБОДНЫЕ ЭНЕРГИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.98]

Дерево в процессе роста поглощает углекислоту из воздуха и воду из почвы с содержащимися в ней минеральными солями Зеленые растения обладают способностью превращать энергию видимого света солнечных лучей в потенциальную хи мическую энергию органических соединений В листьях деревьев, содержащих зеленый пигмент хлорофилл, идет про цесс фотосинтеза, т е из углекислоты и воды при участии сол нечного света образуется органическое вещество При этом вырабатываются углеводы и другие химические соединения которые, видоизменяясь, служат материалом для построения клеток древесины Этот процесс сходен у всех древесных по род, поэтому органическая часть любой древесины содержит примерно постоянное количество углерода (49,5—51%), водорода (6,1—6,3%), азота (0,1%) и кислорода (почти 44%) [c.12]

Развитие растительного мира началось около 400 млн. лет на-. ад. Растения преобразуют солнечное излучение, достигающее по-иерхности Земли, в потенциальную химическую энергию органических соединений и молекулярного кислорода, благодаря чему могут существовать все формы жизни на нащей планете. [c.9]

Учитывая, крсше того, большие преимущества водорода в качестве энергоносителя перед используемыми в настоящее время (нефть, газ и др.) [I], следует указать на важность поиска приемлемых путей получения водорода из достаточно богатых энергай органических соединений даже в тех случаях, когда никакого запасания световой энергии не происходит. [c.33]

Поглощение электромагнитной энергии органическими соединениями интересно для химика по ряду причин. Цвет, который связан с поглощением видимого света, послужил причиной развития первой крупномасштабной промышленности органической химии — промышленности красителей, а качественные сведения о цвете с давних пор были частью общепринятой характеристики новых соединений. В настоящее время поглощение видимого света представляет собой лишь небольшую часть исследуемых спектров поглощения органических соединений. За последние полстолетия были развиты методы определения и интерпретации поглощения энергии в других областях электромагнитного спектра, которые оказались неоценимыми при исследовании тонких структур органических соединений. Интерпретация спектров оказалась также наилучшей экспериментальной основой для математических методов теоретической химии. [c.616]

Поглощение световой энергии органическими соединениями в видимой и ультрафиолетовой областях связано с переходом электронов а-, л- и п-орбиталей из основного состояния в состояние с более высокой энергией. Эти возбужденные состояния соответствуют молекулярным орбиталям, свободным в основном, или невозбужденном состоянии, которые обычно называются разрыхляющими (или антисвязывающими) орбиталями. Разрыхляющие орбитали, соответствующие 0-связям, называются а -орбиталями, а л-связям — зх -ор-биталями. Поскольку л-электроны не образуют связей, соответствующих им разрыхляющих орбиталей не существует. Примерные очертания а-, о - и Л-, л -орбиталеп показаны на рис. 1-1. Нахождение электрона на разрыхляющей орбитали говорит о том, что молекула сильно возбуждена. Плотность электронного облака между ядрами атомов в молекуле меньше, чем плотность на том же расстоянии от ядер изолированных атомов. В возбужденном состоянии лишь часть электронов молекулы занимает разрыхляющие орбитали. В противном случае произошла бы диссоциация, так как устойчивость молекулы обеспечивается нахождением электронов на низших энергетических уровнях. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология