Энергия соединения

Органоиды - зто протоплазматические тельца разного размера ядро, пластиды, митохондрии. Ядро содержит нуклеиновые кислоты (ДНК и РНК) оно является центром процессов синтеза, регулирует жизненные функции и служит носителем наследственных свойств клетки благодаря содержащимся в нем хромосомам. Для растений характерно наличие пластид, которые вьшолняют функции, связанные с фотосинтезом, и классифицируются в зависимости от наличия пигментов (см. 8.5.3 и 11.10). Более мелкие тельца митохондрии играют важную роль в дыхательной активности, запасают и передают энергию. В органоидах клетки образуются ферменты - биокатализаторы синтеза органических веществ - и Другие белки возникают в результате клеточного дыхания богатые энергией соединения синтезируются полисахариды и т.д. [c.195]

Для любого процесса в живом организме необходима энергия, которая получается при протекании химических реакций внутри клетки. Основу биохимических процессов составляют химические превращения, в частности реакции окисления и восстановления. Биологическое окисление служит, таким образом, основным источником энергии для ряда внутренних биологических изменений. Многие из протекающих при таком окислении реакции заключаются в сжигании компонентов пищи, например сахаров или липидов, что дает энергию, используемую затем для осуществления таких важных процессов л<изнедеятельности, как рост, размножение, поддержание гомеостаза, мускульная работа и выделение тепла. Эти превращения включают также связывание кислорода дыхание — это биохимический процесс, в результате которого молекулярный кислород восстанавливается до воды. При метаболизме энергия сохраняется аденозинтрифосфатом (АТР), богатым энергией соединением, которое, как известно, служит универсальным переносчиком энергии. [c.14]

Образ жизни прокариот состоит в постоянном воспроизводстве своей биомассы. Совокупность протекающих в клетке процессов, обеспечивающих воспроизводство биомассы, называется обменом веществ, или метаболизмом. Клеточный метаболизм складывается из двух потоков реакций, имеющих разную направленность энергетического и конструктивного метаболизма. Энергетический метаболизм — это поток реакций, сопровождающихся мобилизацией энергии и преобразованием ее в электрохимическую (Арн+) или химическую (АТФ) форму, которая затем может использоваться во всех энергозависимых процессах. Конструктивный метаболизм (биосинтезы) — поток реакций, в результате которых за счет поступающих извне веществ строится вещество клеток это процесс, связанный с потреблением свободной энергии, запасенной в химической форме в молекулах АТФ или других богатых энергией соединений. [c.79]

Энергия активации перегруппировки будет определяться разностью энергий соединения А и промежуточного комплекса В. Трехатомной структуре соответствуют три орбитали, одна из которых связывающая, а две другие вырожденные, разрыхляющие. В случае иона карбония, тенденция которого к перегруппировкам хорошо известна, имеются только два электрона, и они могут быть отнесены к самой низшей связывающей орбитали (рис. 23,1а). Свободный электрон радикала должен идти на одну из разрыхляющих орбиталей (рис. 23, 1 б), что увеличивает энергию радикала. Стабилизация и снижение энергии переходного состояния В достигается за счет перераспределения электронной плотности при движении мигрирующей группы. Это перераспределение в свою очередь определяется строением группы [336]. В то же время довольно легко протекающая 1,2-миграция атомов галогенов 293] не может быть объяснена на основании сказанного выше. [c.197]

Величины свободной энергии соединений в химии нефти следует рассматривать не как равновесные, а как вероятностные характеристики. Чем ниже величина свободной энергии, тем больше вероятность наличия данного соединения в составе нефти и наоборот. [c.25]

При этом в отличие от молекул I и II поверхность потенциальной энергии соединений Ш и IV содержит только один минимум (конфор-мер С). Полученные результаты показывают, что конформационная [c.60]

Как правило, эти реакции сопровождаются выделением тепла, т. е. приводят к образованию более устойчивых и менее богатых энергией соединений. Особенно харак- [c.182]

В условиях как гомогенного, так и гетерогенного катализа реакция гидроформилирования протекает с участием /-электронной оболочки переходных металлов. В частности, карбонильные комплексы переходных металлов представляют собой богатые энергией соединения с лабильными электронными связями. [c.371]

Особенности работы с комплексными гидридами металлов. Несмотря на то, что с комплексными гидридами металлов обычно несложно работать, следует помнить, что небрежное обращение с этими богатыми энергией соединениями с большим содержанием водорода может привести к пожару и взрывам. Поэтому при работе со всеми комплексными гидридами металлов следует проявлять особую осторожность. [c.147]

Глава V посвящена вопросам устойчивости координационных соединений в этой главе рассмотрена скорость реакции или лабильность. Важно помнить, что эти термины относятся к разным явлениям. Устойчивость комплекса зависит от различия энергий исходных веществ и продуктов реакции (энергия реакции на рис. 33). Устойчивое соединение будет характеризоваться значительно меньшей энергией, чем возможные продукты реакции. Лабильность соединения зависит от различия энергий соединения и его активного комплекса-, если величина энергии активации большая, то реакция будет идти медленно. [c.165]

Многочисленные наблюдения показывают, что в качестве первоначального продукта автоокисления образуются перекисные соединения, представляющие собой вещества, содержащие кислород в виде по меньшей мере двух связанных друг с другом кислородных атомов. Установлено, что роль этих перекисей в дальнейшем развитии процесса чрезвычайно велика. В ходе автоокисления эти неустойчивые, несущие запас легко отдаваемой энергии, соединения распадаются. Выделяющийся при этом в активной форме кислород, а согласно более поздним взглядам также и другие образующиеся свободные атомы или радикалы, или освобождающаяся при разложении перекисей энергия, вызывают или способствуют окислению (в последнем случае за счет кислорода воздуха) новых порций еще не прореагировавшего исходного вещества. [c.7]

Богатые энергией соединения, образующиеся в реакциях рассмотренных выще типов, представляют в большинстве случаев ангидриды фосфорной кислоты или тиоэфиры органических кислот. Последние используются для синтеза АТФ через ферментативную стадию образования соответствующих ацилфосфатов [c.208]

Эта нулевая энергия вызывает ряд существенных следствий. Так, например, нулевая энергия соединений, содержащих водород, заметно больше, чем у соответствующих соединений с дейтерием, поскольку у последних веществ частота колебания связи X—Н меньше. Это в значительной степени определяет то, что реакции водородных соединений протекают быстрее. Нулевая энергия атомов гелия оказывается больше, чем энергия связи между атомами в твердом гелии. Вследствие этого гелий при обычных давлениях остается жидкостью вплоть до абсолютного нуля (см. стр. 235). [c.29]

Так как двуокись углерода, отщепляющаяся при декарбоксилировании, представляет собой особенно бедное энергией соединение, эти реакции элиминирования протекают уже при низких температурах (малоновые кислоты декарбоксилируются при температурах 140—160°, Р-кетокислоты — при температуре ниже 100°). [c.229]

Как известно, уровень свободной энергии соединений, в том числе и отдельных конформеров, определяется соотношением (1). [c.11]

Сопоставление энергии соединения отдельных галоидов друг с другом, водородом и углеродом, выраженной в киал1мол, показывает (табл, 68), ЧТО фтор обладает значительно большей реакционной способностью, чем другие галоиды [137]. [c.201]

Убедительных данных об образовании высших степеней окис-Л( ния железа в настоящее время нет. Более достоверным является следующее объяснение течения этих реакций. При восстановлении пгрманганата образуются неустойчивые, более богатые энергией соединения марганца промет уточных степеней окисления Мп , Потенциал системы изменяется в за- [c.376]

Аналогично, если материал может быть измельчен в шаровой мельнице так, что 907о зерен будет иметь диаметр меньше 0,01 мм, то после некоторого периода проведения процесса половина материала достигает уже заданной степени измельчения и может быть изъята из мельницы. Сохранение этой Части материала в мельнице приведет к ненужному дальнейшему измельчению и, следовательно, к напрасному расходу энергии. Соединение мельницы с устройством, отделяющим недоизмельченные куски (например, с ситом, классификатором или воздушным сепаратором), дает возможность избежать излишних потерь энергии (рис. 1Х-61). [c.406]

Клеточное дыхание Окисление глюкозы и других богатых энергией соединений в живых оетках с образованием диоксида углеро 1а, воды и освобождением энерти [c.545]

Альтернативным подходом (имеющим несколько преимуществ) к параметризации спектров комплексов переходных металлов может служить модель углового перекрывания [3, 46]. Эта модель исходит из приближенного подхода к энергиям соединений переходных металлов в рамках метода МО. В первую очередь мы рассмотрим простой монокоорди-национный комплекс М—L. Если М — переходный металл, нас больще всего интересуют энергии ii-орбиталей комплекса. Пять iZ-орби-талей комплекса симметрии С охватывают а-, я- и 5-представления, т. е. d(z ] — это ст-представление, d(xK-) и d(yz) — я-представление, а d xy) и d x —y ) — 5-представление. Рассматривая, например, ст-взаимодействие, мы можем записать секулярные уравнения [c.111]

В термохимии для оценки запаса химической энергии соединений используют теплоту образования соединений — количество теплоты, выделяющейся или поглощаемой при образовании одног,о моля соединения из простых веществ. Учитывая, что теплота образования химических соединений зависит от температуры, ее принято измерять при стандартных условиях проведения реакции —температуре 298 К и давлении 101 кПа. Такие теплоты образования называют стандартными и обозначают АЯм . Ими пользуются при термохимических вычислениях. [c.46]

Разумеется, возникшие тем или иным путем богатые энергией соединения должны были иметь возможность сохранить энергию и не рассеять ее в случайных реакциях. Мы увидим, что в природе действительно образовались молекулы, способные передавать энергию в форме определенных групп другим частицам. Эти мак-роэргические соединения обладают высокой стабильностью и становятся источниками энергии лишь при строго определенных кодовых условиях. [c.375]

Слвдует отметить, что стандартное сродство об])апов н1ия чпс.11е 1 10 рав- 10 стандартной свободной энергии соединения, по имеет обрат 1Ы 1 знак. [c.114]

В основе процессов обмена веществ в большинстве случаев лежат простые обратимые реакции, которые многосторонне связаны друг с другом в цепочку последовательных конкурирующих реакций. Такие последовательности обратимых реакций часто называют подвиоюными равновесиями. Они тесно привязаны к узкой области температур, протекают в водных растворах и при строго определенных значениях pH. Эти реакции катализируются ферментами и регулируются гормонами. Высвобождающаяся при этом энергия проявляется в виде мускульной энергии или тепла или же накапливается за счет образования богатых энергией соединений (см. раздел 3.4). Энергия продуктов питания, используемая организмом, называется энергией физиологического сгорания. Для жиров она в среднем равна 9,4 ккал г ( 39,3 кДж-г ), для углеводов и белков — примерно равна 4,1 ккал-г (a 17,3 кДж г ). [c.698]

Из табл. 24-3 становится ясно, почему аденозинтрифосфат (АТФ) играет столь важную роль в снабжении биологических процессов энергией . Соединения с высокими отрицательными значениями АО подвергаются полному гидролизу в условиях равновесия, в то время как соедипения с низкими отрицательными величинами Дб гидролизуются лить частично. Иными словами, соединение с высоким отрицательным значением ДС легко теряет фосфатную группу. Так как АТФ характеризуется прожжуточной величиной АО, он может без труда отщеплять фосфат-ион с образованием аденозиндифосфата (АДФ), который столь же легко способен присоединять фосфатную группу, давая опять АТФ. [c.372]

Интенсивный Г. происходит в скелетных мышцах, где он поставляет энергию для мышечных сокращений, а также в печени, сердце, мозге животных и человека. В клетках осуществляется тонкая регуляция окислит, и анаэробного обмена Подавление Г. дыханием в присут. О2 (эффект Пастера) обеспечивает клетке наиб, экономный механизм образования богатых энергией соединений. В тканях, где такой эффект отсутствует (напр., в эмбриональных и опухолевых), Г. протекает очень активно. В нек-рых тканях с интенсивным Г. наблюдается подавление тканевого дыхания (эффект Крабтри). [c.580]

Данные NOE-экспериментов для соединения 84 указывают на экзо-расположение атома I при С( 1). Согласно рассчетам по методу MNDO ( hem 3D), в конформации с минимальной энергией соединения 84 расстояния между С(2)Н и С(11)-метильны-ми группами различны (2.6 А и 4.1 А, эндо-СНз ближе), в аналогичном конформере с эндо-С( )1 (структура 86) эти расстояния отличаются незначительно (2.3 А и 2.9 А). Наблюдаемые для 84 при облучении С(2)Н NOE на группах СНз различаются в достаточной степени, что свидетельствует в пользу предложенной структуры. [c.413]

Нуклеотиды найдены как промежуточные продукты обмена веществ. Важнейшие из них, встречающиеся в свободном виде aдeнo зин-5 -фосфат (АМР, 5 -адениловая кислота), аденозин 5 -дифосфат (ADP) и аденозин-5 -трифосфат (АТР), При построении АТР из ADP и фосфат-иона происходит накопление энергии, протекает эндергическая реакция (ApG i 32 кДж моль " ). Поэтому связь Р—О—Р в биохимии рассматривают как богатую энергией (макрэргическую), а АТР как богатое энергией соединение. [c.661]

При брожении некоторые реакции на пути анаэробного преобразования субстрата связаны с наиболее примитивным типом фосфорилирования — субстратным фосфорилированием. К синтезу АТФ по механизму субстратного фосфорилирования ведут катаболичесше реакции, которые в зависимости от своей химической природы могут быть разделены на два типа. Большинство относится к окислительно-восстановительным реакциям. Богатые энергией соединения возникают в процессе брожения на этапах анаэробного окисления. Например, окисление фосфогли-церинового альдегида (ФГА), катализируемое ФГА-дегидрогена-зой, приводит к образованию богатого энергией метаболита — 1,3-дифосфоглицериновой кислоты (1,3-ФГК). Анаэробное окисление пировиноградной или а-кетоглутаровой кислот приводит к образованию высокоэнергетических метаболитов — ацетил-КоА или сукцинил-КоА соответственно. [c.207]

Энергия активации перегруппировки зависит от разницы энергий соединения I и промежуточного положения II. Трехатомная структура II имеет три орбиты, одна из которых связывающая, а две других вырожденные, антисвязывающие. Электроны антисвязывающих [c.255]

В. Н. Кондратьева 9], то Сн-[к] и QD-щ не меняется, (5о-[к] увеличиваются на 0,2 ккал, Рс-[к] и [к] возрастают на 8 — 9 ккал. Представленные в табл. 4 величины являются средними, характеризующими реакци-оннсспособные участки поверхности катализатора. Рассмотрение их позволяет сделать некотсрые выводы. Величины ( н- [к] и Со- [к] близки для интересующих нас металлов и, в силу малости значений е, близки к 1/2 Сн-н и ,2 Со-о- Отличие С н-[К1 Со-[к] должно быть обусловлено разницей нулевых энергий соединений металлов с Н и О, которые в данном случае различаются не более чем на 1 ккал [10]. [c.348]

В которой неспаренный электрон может находиться у любого из двух симметричных атомов кисло рода. Поэтому энергия соединения таких радикалов должна быть не очень велика, В растворе ледяной уксусной кислоты продолжительность жизни свободного ацетатного радикала. может быть к тому же сильно увеличена вследствие регенерации за счет растворителя (стр. 28), а в присутствии воды или спирта главными окислителями являются гидроксил и аналогичные радикалы, например СН С0-0 -fH-OR zr H - 0-0-H+ 0R. [c.253]

Избирательный катализ при крекинге обусловливается избирательной адсорбцией различных углеводородов на поверхности каталЕЗатора. В первую очередь катализатор адсорбирует нена-сыщен ые, богатые энергией соединения диолефины, олефины, ароматические углеводороды адсорбция парафинов, при работе с сырьем сложного состава, незначительна. Количество адсорбированного вещсстга при постоянной температуре зависит от коэф-фицкента адсорбции, характерного для данного вещества, и его давления (концентрации) в исходной смеси. Эта зависимость дается уравнением изотермы Лангмюра [c.244]

Так как в нашем примере винилфторнда (формула в) область распространения электронов больше, чем это соответствует классической формуле а, то действительная энергия соединения меньше, чем соответствующая гипотетическому классическому случаю. В этом легко убедиться иа основе соотно-н еиия (1.15), стр. 23 ).] [c.65]

Аддукты I (6.12а) (аминооксисоединения), быстро образующиеся в этих случаях, соответствуют формуле П1 (6.4в). Эти богатые энергией соединения могут снова быстро протониро-ваться, причем прежде всего конкурируют за присоединение протона азот и кислород. Оксониевая структура IV сама по себе не является энергетически предпочтительной, но, исходя из нее, молекула может легче стабилизироваться через отщепление воды, причем возникает бедный энергией катион V с дело-кализованным зарядом (протонированный азометин )). Последний путем быстрого обмена теряет протон, который затем может снова выступать в роли катализатора. [c.251]

Б этом случае образуется ион карбония Иб, в котором, согласно принципу Франка — Кондона, атом кислорода гидроксильной группы может особенно легко мигрировать к атому углерода. Поэтому описанным выше способом образуется эпоксид, который, будучи богатым энергией соединением с заслоненной конформацией, в условиях реакции тотчас же гидролизуется. Гидролиз резко стереоспецифичен и приводит к транс-а, а-1,2-гликолю. Таким образом, снова образуется исходное соединение. Следовательно, реакция с конформацией 1Б не дает конечного продукта реакции. В других случаях эпоксид молено выделить, поэтому изложенное рассмотрение подтверждено экспериментально. С другой стороны, конформация 1Б может превращаться в 1А (см. стр. 213), в частности, в данном случае, когда для метильных и гидроксильных групп можно допустить примерно одинаковое заполнение пространства. В конце концов, нз 1А практически исключительно образуется наблюдаемый 1-метил-1-ацетилциклопентан (8.30, IV). [c.509]

Относительно меньшую роль играет сера в энергетическом обеспечении обменных процессов. Здесь ведущая роль аринадлехих соединениям фосфора, хотя богатые энергией соединения серы также могут играть известную роль (например, 3. денозилметионк [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология