Световые кривые флуоресценции светового поглощения

Согласно Вавилову, для каждого вещества характерна некоторая предельная длина волны за которой начинается резкое спадание выхода, т. е., иными словами, если возбуждать свечение светом длины волны, большей то доля молекул, отдающих в виде флуоресцентного излучения энергию поглощенных ими световых лучей, резко снижается. На рис. 13 приведена экспериментально полученная кривая С. И. Вавилова (сплошная линия) по оси абсцисс нанесены длины волн света, которым возбуждалась флуоресценция в каждом отдельном опыте, по оси ординат [c.29]

Таким образом, в поле зрения микроскопа имеется два рода лучей зеленые (от флуоресцирующего экрана) и красные (от источника света, пропускаемые светофильтром). Плотность светофильтра 4 в красной и ультрафиолетовой частях спектра и интенсивность флуоресценции, экрана подобраны так, что при наложении световых пучков участки зрительного поля микроскопа, не занятые препаратом, оказываются светло-желтыми. При этом цвет отдельных деталей в изображении препарата определяется относительной силой поглощения соответствующих участков препарата в пропускаемых светофильтром областях спектра, т. е. их спектральными кривыми поглощения. [c.23]

Световые кривые выхода флуоресценции ф=/(/ ) являются, таким образом, линейными производными функции [ СЫ ] =/(/о). На практике в качестве независимой переменной мы используем интенсивность падающего света, / так как мы предполагаем наличие равномерного поглощения света, т. е. оптически тонкую систему, то получаем (см. уравнение (28.33)) = fe / hip. Соотношение между кривой интенсивности флуоресценции F =f (/д) и кривой выхода флуоресценции Ф = / (/J выразится следующим образом [c.505]

Все кинетические теории фотосинтеза сходятся в том, что низшая, приблизительно линейная часть световой кривой соответствует столь медленному первичному фотохимическому процессу, что нефотохимические— подготовительные и завершающие—реакции могут без задержки снабдить процесс исходными соединениями и переработать образуемые при фотореакции продукты. Может поэтому показаться, что максимальный квантовый выход, подсчитанный по предельному наклону световой кривой, должен быть равен числу квантов, действительно потребных для фотосинтеза (если пренебречь практически ничтожной частью, теряемой в виде флуоресценции). Экспериментально определяемая величина квантового выхода часто оказывается значительно ниже 0,1, и этот факт свидетельствует, что во многих случаях фотосинтетический аппарат или его часть находятся в недейственном состоянии, что ведет к потере большей части поглощенных световых квантов. В частности, в старых клеточных суспензиях максимальный квантовый выход может быть гораздо ниже, чем у здоровых молодых клеток (см. фиг. 183). Причины этого неактивного состояния до сих пор неизвестны и могут быть связаны с недостатком питания или недостатком энзиматических систем (вспомним, например, опыты Ван-Хилле по оживлению фотосинтеза постаревших культур Ohlorella) или с [c.576]

Мы не можем также объяснить максимум II разложением адсорбированных молекул NHg за счет световой энергии, поглощаемой твердым телом. Такой процесс возможен, так как было показано в нашей лаборатории, что флуоресценция AlgOg может быть потушена адсорбцией некоторых наров [7], но как раз в случае прочно адсорбированных наров аммиака, как это видно из цитированной выше работы, тушение не наблюдалось. Кроме того, наличие максимума II в спектральных кривых Белосельского, полученных для аминокомплекса меди и для аммиака, адсорбированного на MgO, т. е. для твердых тел, природа которых совершенно отлична от природы AljOg, доказывает, что адсорбент не является фоточувствительной компонентой. Более того, не существует указаний на то, что Al Og должна обладать максимумом поглощения, совпадающим с максимумом II. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология