Альтовский

В.А. Сулин и М.Е. Альтовский считали, что меньшая соленость вод в менее погруженных слоях может быть обусловлена подземным испарением. К.В. Филатов объяснял повышение солености погруженных осадков опусканием более тяжелых ионов солей. Обе эти гипотезы неприемлемы потому, что в этих случаях следует предполагать меньшую соленость поровых вод в верхних горизонтах осадка по сравнению с соленостью вод бассейна седиментации, чего никогда не наблюдается. [c.76]

Как указывалось выше, дальнейшего повышения коррозионной стойкости сплавов титана с палладием можно добиться легированием титана такими компонентами, как хром, молибден. Проведенное нами и Р. М. Альтовским [126] исследование коррозионной стойкости сплавов титана с 0,1 и 2% Р(1, легированных 15% Мо или 15% Сг, показало, что как при комнатной, так и лри температуре кипения в растворах серной и соляной кислот тройные сплавы Т1—Р(1— Мо и Т1—Р(1—Сг имеют повышенную коррозионную стойкость по сравнению со сплавами Т1 — Р(1 (рис. 70, а — г). [c.106]

Н. Д. Томашовым, Р. М. Альтовским и М. Я. Кушнере-вым [71] исследован состав и структура окисных пленок, полученных при самонассивации титана в растворах серной, соляной, азотной кислот, в хлористом натрии, щелочи, а также при анодном окислении (потенциалы — 0,05, +1,0 и +8,0 в) в 40%-ной Нз80 4. Были получены электронограммы для окисных пленок, отделенных с поверхности металла в безводном 5%-ном растворе брома и метиловом спирте. [c.39]

Таким образом, для перевода системы в пассивное состояние и, следовательно, для понижения скорости коррозии необходимо стремиться к возможному увеличению катодной эффективности, если, конечно, исключить условия возникновения питтинга или транспассивности. Эта мысль впервые была высказана нами в 1948 г. [128] при объяснении повышения коррозионной устойчивости медистых сталей и получила затем дальнейшее подтверждение и развитие в наших работах [129—133] но нержавеющим сталям и в работах, выполненных совместно с Р. М. Альтовским, по титану и его сплавам [126, 134], а также позднее — в зарубежных исследованиях [135—146]. [c.85]

Защитное действие катодных покрытий проверено нами совместно с Р. М. Альтовским [195] на нержавеющих сталях марок 1X13 и 1Х18Н9. Нанесение платиновых покрытий производили в фосфатных ваннах, меднение — в кислых электролитах [196]. Количество металла на образце определяли путем взвешивания его относили к единице поверхности. Так как покрытия использовали очень тонкие (порядка 0,05—2 мк) и несплошные, то увеличение веса металлических покрытий на поверхности стали можно считать параметром, приближенно характеризующим увеличение площади катодной фазы. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология