Кетоенолы натриевые соли

Натриевые соли кетоенолов получают двумя способами [c.612]

Алкилирование натриевых солей кетоенолов [c.613]

К взвеси 0,1 моля натриевой соли кетоенола в абсолютном спирте добавляют рассчитанное количество галоидного алкила, растворенного в абсолютном зфире, и кипятят с обратным холодильником до исчезновения щелочной реакции на лакмус (3—4 часа). [c.613]

К взвеси.0,1 моля натриевой соли кетоенола, лучше всего приготовленной в абсолютном эфире без применения спирта, прибавляют эквивалентное количество галоидангидрида кислоты, растворенного в абсолютном эфире (реакция слабо экзотермична), и оставляют стоять 12 часов. На следующий день для завершения реакции смесь кипятят [c.614]

Ацилирование медных солей кетоенолов проводят аналогичным образом в сухом хлороформе -галоидангидрид кислоты вводят также в виде хлороформенного раствора. Дальнейшую обработку проводят так же, как в случае натриевых солей. [c.614]

К взвеси 0,1 моль натриевой соли кетоенола, лучше всего приготовленной в абсолютном эфире без применения спирта, прибавляют эквивалентное количество галоидангидрида кислоты, растворенного в абсолютном эфире (реакция слабо экзотермична), и оставляют стоять [c.629]

Алкилированию и ацилированию обычно подвергают следующие соли кетоенолов натриевые (очень редко, калиевые), медные, магнийгалоид-ные и алкоксимагниевые (этоксимагниевые). Об их получении будет сказано ниже. [c.611]

Наилучшие выходы С-алкилированных и С-ацилированных кетоенолов можно получить, применяя для реакции алкоксимагниевые (лучше всего—этоксимагниевые) соли исходных кетоенолов, затем галоидомагниевые несколько меньшие выходы получаются в случае применения натриевых солей (ввиду побочного конденсирующего действия натрия) наименьшие выходы дают медные соли кетоенолов. В последнем случае малые выходы объясняются образованием почти исключительно 0-прб-изводных. [c.611]

Если присутствие спирта нежелательно (например, в реакциях ацилирования), то 0,1 грамм-атома натрия (порощкованный ,или в виде проволоки) вводят малыми порциями в раствор 0,1 м оля соответствующего кетоенола в безводном эфире или бен оле. В этом случае для реакции требуется 10—12 часов. Во время реакции выделяется водород. Выделение натриевой соли из образовавшейся взвеси излишне, за исключением тех случаев, когда ее получают в спирте, а соль предназначена для реакции с галоидным ацилом в этом случае следует удалить спирт и дальнейшую реакцию проводить в безводаом эфире или бензоле [c.612]

Если присутствие спирта нежелательно (например, в реакциях ацилирования), то 0,1 г-атом натрия (порошкованный или в виде проволоки) в1водят малыми порциями в раствор 0,1 моль соответствующего кетоенола в безводном эфире или в бензоле. В этом случае для реакции требуется 10—12 ч. Во время реакции выделяется водород. Выделение натриевой соли из образовавшейся взвеси излишне, за исключе- [c.627]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология