Лактоиы

Удлинение цепи моносахаридов. Превращение тетрозы в пентозу, пентозы в гексозу и т. п. может быть осуществлено по методу, разработанному Килиани и Э. Фишером. К альдозе присоединяют синильную кислоту, полученный циангидрин омыляют до альдоновой кислоты, которую затем переводят в лактои и подвергают восстановлению. В то время как сами альдоповые кислоты не под- [c.425]

Эти лактоны не являются энантиомерами в полном смысле этого слова, однако их различия в заместителях относительно невелики. Поэтому один лактон вращает плоскость поляризации вправо, а другой — влево, хотя и не в одинаковой степени. 1)-Глюконовая кислота образует также менее устойчивый 6-лактон с таким же знаком вращения, как и у-лактои [c.555]

Эта глава посвящена катодному восстановлению карбоновых кислот н нх производных—сложных эфиров, ангидридов, ги-дразидов и нитртов. Рассмотрены также и циклические производные замещенных карбоновых и поликарбоновых кислот — лактоиы, лактамы, имиды и ангидриды обсуждаются только реакции, затрагивающие непосредственно функциональную группу. [c.370]

Хлоргидрат диметилглицина. .. 0,8 -(-Лактои-Л-глюконовой кислоты. . 1,1 [c.181]

При помощи ряда реакций исходную кислоту, если она содер-я<ит в боковой цепн три метиленовые группы, можно перевести в лактои [c.292]

Промежуточный гемиортоэфир разлагается совершенно специфическим образом, с образовапием оксиэфира, так что не обнаруживается никаких следов лактоиа. Чтобы объяснить этот результат, мы должны рассмотреть все возможные конформеры промежуточного соединения. Теоретически существуют девять различных гош-конформеров тетраэдрического промежуточного гемиортоэфира. На рис. 4.6 представлены девять возможных конформеров циклического ортоэфира. [c.245]

К С И к а р б О И о В ы е кислоты получаются, например, при восстановлении S-кетокарбоновых кислот. Они ангидризуются в S-лак-тоиы, которые, однако, как уже упоминалось, уступают по своей устойчивости 7-лактоиам и легче размыкают свое кольцо. [c.326]

Как будет показано в следующем разделе, этот лактои моделирует структуру возможного переходного состояния в катализе лизоцимом [23], где образующийся алкоксикарбоииевый ион имеет, по-видимому, конформацию полукресла с первым, вторым, пятым углеродным и кислородным атомами сахаридного кольца, лежащими в одной плоскости. [c.166]

СаоН дОа Лактои 2-( -окск-6, а-диметил- [c.243]

К А. п. способно большинство известных мономеров, напр, ненасьпцениые соед., содержащие в а-положеиии электроноакцепторные группы (—СН СН , — Hj, — OOR, — N, —NO2 и др.), карбонильные соед., а-ок-сиды, тиооксиды, лактоиы, лактамы, силоксаны и др. гетероциклич. соединения. Инициируется А. п. сильными основаниями, донорами электронов, электрич. током и ионизирующими излучениями. Соед. щелочных и щел.-зем. металлов (напр., орг. производные, алкоголяты, амиды) и др. в-ва основного характера инициируют А. п. по типу кислотноосновного взаимод. (присоединение к мономеру М инициатора АВ или его фрагмента А ) [c.166]

МЛКРОЛЙДЫ, лактоиы с числом атомов в цикле более 8 могут содержать разл. заместители, в т. ч. функц. группы, а также одну или неск. связей С=С. Известны М. с двумя или более лактонными группами. [c.635]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.660 ]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.358 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.488 , c.545 , c.646 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.313 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология