Винилацетиленид натрия

Напишите схемы получения следующих натрийорганических соединений а) амилнатрия б) винилацетиленида натрия. Как реагируют эти соединения с водой [c.37]

Получение ениновых оловоорганических соединений [224]. К винилацетилениду натрия в жидком аммиаке добавляют абсолютный эфир, смесь нагревают до исчезновения запаха аммиака. К полученной суспензии при охлаждении (лед + соль) прибавляют хлористое триэтилолово. После нагревания в течение 6 час. смесь разлагают насыщенным раствором хлористого аммония и после обычной обработки получают триэтилвинилацетиленилолово. [c.254]

Петровым с сотр. при действии серы и галоидных алкилов на винилацетиленид натрия получены ениновые эфиры с атомом серы у тройной связи. Этот метод использован также для синтеза ениновых селено- и теллуро-эфиров [29]. Выход достаточно удовлетворительный. [c.460]

Винилацетиленид натрия и окись этилена. Над поверхностью перемешиваемого раствора из 2 молей винилацетиленида натрия в 3,5 л жидкого аммиака при температуре —35° С пропускают в течение 10 мин. 114 г (2,6 моля) окиси этилена. При этой же температуре реакционную смесь перемешивают в течение 7 час., затем нейтрализуют неболь- [c.463]

Винилацетиленид натрия в жидком аммиаке был введен в реакцию с окисями дивинила, изопрена, хлоропрена [18а]. Динатриевый аддукт стильбена реагирует с окисью этилена в диметиловом эфире этиленгликоля, давая 9% мезо- и 35% рацемата 3,4-дифенилгек-сандиола-1,6 [19]. Описан ряд случаев внутримолекулярного расщепления циклических эфиров натрийорганическими соединениями, полученными путем металлирования или заменой галоида на натрий, к-Амилнатрий, реагируя с 2-мети-лентетрагидрофураном, дает пентин-4-ол-1 [20, 21] [c.464]

В качестве исходного натриевого соединения описано и применение винилацетиленида натрия. [c.479]

Винилацетиленид натрия и бромистый гептил, ,Hi5 = H= H2. К раствору 75 г винилацетилена в 400 мл жидкого аммиака прибавляют 39 г (1 моль) порошкообразного амида натрия, а затем через 3 часа начинают медленное прибавление 150 г (0,84 моля) бромистого гептила в течение 4 час. Смесь оставляют стоять в течение ночи, прибавляют воду, верхний слой (128 г) отделяют. После высушивания и перегонки выделяют 101 г 1-гептил-2-винилацетилена. Выход 80% (считая на бромид) [92]. [c.479]

Винилацетиленид натрия и диметилсульфат. К раствору 104 г винилацетилена в 600 мл жидкого аммиака в трехгорлой колбе на 1 л, соединенной с мешалкой (ртутный затвор), капельной воронкой и обратным холодильником, медленно прибавляют 58,5 г (1,5 моля) порошкообразного амида натрия. Смесь перемешивают в течение 3 час. и затем концентрируют примерно до 300 мл испарением аммиака в токе азота. Диметилсульфат в количестве 179 г (1,5 моля) прибавляют через капельную воронку. Реакция весьма бурная, она требует для своего за вершения 4 час. Аммиаку дают испариться, затем к холодильнику присоединяют склянки для про.мывания газа (пустая склянка, затем склянка с водой и, наконец, с 10%-ной серной кислотой), колонку с хлористым кальцием и затем приемник, находящийся в сосуде Дьюара при —78° С, реакционную колбу нагревают на водяной бане. Собирают низкокипящую фракцию (37,6 г) 1-метил-2-винил-ацетилена (выход 38%) [180], [c.490]

В реакцию с кетонами был введен также и винилацетиленид натрия, получаемый обычно из винилацетилена и амида натрия в среде жидкого [c.509]

Винилацетиленид натрия и ацетон. Перегнанный безводный ацетон (29 г 0,5 моля) прибавляют к раствору 0,5 моля винилацетиленида натрия в 1,5 л жидкого аммиака в течение 15 мин. при температуре —35° С. Смесь перемешивают 3 часа при температуре —35° С и затем нейтрализуют осторожным прибавлением 80 г (1,5 моля) хлористого аммония, после чего аммиаку дают испариться. К остатку прибавляют 1 л эфира и затем 300 мл воды. Эфирный слой отделяют, сушат над сульфатом магния, после перегонки получают 31 г (56%) 1,1-диметилпентен-4-ин-2-ола-1, т. кип. 65° С/24 мм, 1,4752 [27]. [c.510]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология