Дифенилуксусная кислота, хлорангидрид

Получают этерификацией тропина хлорангидридом дифенилуксусной кислоты [c.432]

При чередовании прибавления диэтиламиноэтанола и 40%-ного раствора едкого натра к раствору хлорангидрида дифенилуксусной кислоты в бензоле в качестве основной реакции происходит этерификация аминоспирта хлорангидридом кислоты с образованием сложного диэтиламиноэтилового эфира дифенилуксусной кислоты, переходящего в бензольный раствор (А. Л. Ремизов) [c.125]

В качестве побочной реакции происходит частичное омыление хлорангидрида дифенилуксусной кислоты водным раствором едкого натра с образованием натриевой соли дифенилуксусной кислоты. Дифенилуксусную кислоту регенерируют подкислением водного раствора. [c.125]

Действие фенилмагнийбромида на хлорангидрид дифенилуксусной кислоты [c.144]

Хлорангидрид дифенилуксусной кислоты 0.1 [c.68]

Получен впервые H. A. Копыловой н. . В Рубцовым в 1956 г. из хлорангидрида дифенилуксусной кислоты и дипропиламиноэтилмеркаптана в среде эфира при температуре не выше 6°. [c.238]

Гидрохлорид р-диэтиламиноэтилового эфира а, а-дифеиилтиоуксус-ной кислоты ОО- Раствор 1,23 кг (5,33 мол) хлорангидрида а, а-дифенилуксусной кислоты в 3,3 л безводного бензола охлаждают до 0- и при энергичном перемешивании прибавляют раствор 704 г (5,3 мол) I в 2,1 л безводного бензола при температуре не выше 7°. Перемешивание продолжают 3—4 часа при 15—20°. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 700 мл бензола и перекристаллизовывают из 3,2 л дистиллированной воды с добавлением 13 г угля. Получают 1,13 кг (60%) П, т. пл. 124—124,5°. [c.92]

Бензольный маточный раствор после отделения осадка II упаривают, остаток кипятят с 3 л 10% раствора едкого натра до полного растворения, раствор осветляют углем и осаждаю.т а, а-дифенилуксус-ную кислоту концентрированной соляной кислотой. Получают 0,302 кг а, а-дифенилуксусиой кислоты. Выход 51—83% на вошедший в реакцию хлорангидрид а, а-дифенилуксусной кислоты. [c.92]

Приведенный метод является общим для получения хлор-метилкетонов. При использовании хлорангидридов гидрокоричной или дифенилуксусной кислот можно получить выход, равный 75-85%. [c.86]

Дифенилкетен был получен действием трипропиламина на хлорангидрид дифенилуксусной кислоты действием гранулированного цинка на хлорангидрид дифенилхлоруксусной кислоты действием хинолина на хлорангидрид дифенилуксусной кислоты . Удобнее всего получать дифенилкетен нагреванием фенилбензоил-диазометана по методу, который впервые описал Шротер , а позднее применил Штаудингер . [c.236]

Примером видоизмененной реакции Шоттен — Баумана для получения другого спазмолитического препарата может служить синтез спазмолитика (тразентина, дифацила) — хлоргидрата диэтиламиноэтилового эфира дифенилуксусной кислоты. Необходимый для этого сложный эфир получают взаимодействием другого аминоспирта — диэтиламиноэтанола — с бензольным раствором хлорангидрида дифенилуксусной кислоты и водным раствором едкого натра. [c.125]

Тифен получают взаимодействием эфирного раствора хлорангидрида дифенилуксусной кислоты с эфирным раствором диэтиламиноэтилмеркаптана. Последний получают щелочным гидролизом изотиурониевого соединения, образующегося при взаимодействии хлоргидрата диэтиламиноэтилхлорида с тиомочевиной. [c.632]

Хлорамфеникол Хлорангидрид дифенилук-сусной кислоты, дифенилуксусная кислота, тионилхлорид, натрий хлористый, бензол Хлоранил [c.71]

В результате небольшого разбавления маточного раствора получают вторую порцию (3,8 г), содержащую некоторое количество 1, 1,2, 2-тетрафенилэтанола с т. пл. 235,5°, который образуется при действии бромистого фенилмагния на хлорангидрид дифенилуксусной кислоты. [c.368]

Примером соединения, содержащего заместитель у того же атома углерода, что и хлор, является хлористый ацетил, который, взаимодействуя с пиридином, образует соль ацетилниридиния. Последняя, распадаясь, дает кетен, который полимеризуется в дегидрацетовую кислоту [188]. Образование кетена отмечено и в случае действия триэтиламина на хлорангидрид дифенилуксусной кислоты [189]. [c.467]

Эфирный раствор 23 г хлорангидрида дифенилуксусной кислоты прибавляли по каплям к раствору eHsMgBr, приготовленному из 6 г магния и 39 г бромбензола. Реакция проходила очень живо затем смесь нагревали 1 час на водяной бане и разлагали обычным способом. Получили кристаллический порошок, не растворимый з эфире, который плавился после кристаллизации из бензола при 235—236° и который [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология