Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дегидрацетовая кислота

    Под влиянием катализаторов основного характера, например третичных аминов, дикетен испытывает дальнейшую полимеризацию, приводящую к получению дегидрацетовой кислоты  [c.325]

    Безе [25] описывает другие реакции дикетена и указывает, для каких целей можно использовать дегидрацетовую кислоту. [c.326]

    Одним из наиболее исследованных простейших пирановых соединений является 2,6-диметил-7-пирон. Его можно синтезировать многими способами, например кипячением дегидрацетовой кислоты с соляной кислотой  [c.1013]


    Ацетил-5-окси-3-оксо-4-гексеновой кислоты в-лак-тон см. Дегидрацетовая кислота [c.55]

    После повторных кристаллизаций из этилового спирта получают 5—8 г чистой дегидрацетовой кислоты в виде светло-желтых игл с т. пл., 108—110°. [c.635]

    Получающуюся в виде побочного продукта дегидрацетовую кислоту (метил-СН С.СПз [c.32]

    При охлаждении остаток затвердевает. На этой стадии дегидрацетовую кислоту можно профильтровать и промыть, однако выход вещества будет ниже вследствие его растворимости в реакционной смеси. [c.152]

    При больших загрузках выход падает. Так, например, из 500 2 ацетоуксусного эфира была получена дегидрацетовая кислота с выходом только 35% теоретического количества. [c.152]

    Дегидрацетовая кислота была получена действием уксусного ангидрида на ацетондикарбоновую кислоту в качестве побочного продукта при пиролизе ацетона с целью получения кетена действием пиридина на димер кетена отщеплением спирта ог ацетоуксусного эфира . Очистку дегидрацетовой кислоты производят обычно через ее натриевую соль. [c.152]

    В перегонной колбе остается вязкий темнокрасный остаток, состоящий в основном из дегидрацетовой кислоты. [c.181]

    Затем высушенный раствор переливают в колбу Вюрца емкостью 100 мл, снабженную нисходящим холодильником с алонжем Нагревают осторожно колбу на песчаной бане и отгоняют сначала смесь спирта, уксусной кислоты и воды, затем температуру несколько повышают (до 95 °С) и отгоняют уксусноэтиловый эфир Оставшийся в колбе ацетоуксусный эфир перегоняют в вакууме (рис. 17). Собирают фракцию с температурой кипения 86—90°С при 30 мм рт. ст или 76—80°С при 18 мм рт. ст. В перегонной колбе остается дегидрацетовая кислота, которая при охлаждении выкристаллизовывается. Выход ацетоуксусного эфира 11 г. [c.216]

    Ацетоуксусный эфир при высоких температурах в присутствии следов веществ, обладающих щелочной реакцией и действующих в качестве катализаторов, подвергается специфической реакции, приводящей к образованию так называемой дегидрацетовой кислоты (б-метил-З-ацетил- [c.634]

    Кислота Фейста. — Г ейтер, открывший ацетоуксусный эфир (1863), описал также образующийся из него димерный продукт, известный под названием дегидрацетовой кислоты. Это кристаллическое реакциовноопособное вещество может быть получено нагреванием ацетоуксусного эфира в присутствии следов бикарбоната натрия при 200°С с одновременным удалением спирта (Арндт, 1924)  [c.14]

    Bo второй стадии (II) енольная форма Б промежуточного продукта А подвергается циклизации с образованием дегидрацетовой кислоты В, что также сопровождается выделением молекулы спирта. Эта реакция необратима. Реакции циклизации подвергаются все -кетоэфиры. [c.634]


    При нагревании дегидрацетовой кислоты с концентрированной соляной кислотой образуется 2,б-диметил-у-пирон  [c.635]

    Соединение ацетильных групп по схеме голова к хвосту . Уже в начале нашего столетия Колли на основании своих работ по дегидрацетовой кислоте II диацетилацетону постулировал биогенез фенолов из остатков уксусной кислоты соединением последних по схеме голова к хвосту . Так, например, орсин по этой схеме образуется в результате следующих реакций  [c.1135]

    Двуфосфорная кислота см. Фосфорная кислота пиро Дегидрацетовая кислота [c.138]

    Дегидрацетовая кислота при кратковременном нагревании с концентрированной серной кислотой деза цети ли руется. При этом получается 6-метилпиронон (лактон 2,4-дикетопентанкарбоновой кислоты)  [c.635]

    П9,168. 2- и 4-Гидрокси-З-метоксибензойная кислота Б2,1б2 Б3,414 н С6,1У,И9 Ф5,111,273 О Дегидрацетовая кислота Г7,УГ,800 С6,П1,150, 4,6-Диметилкумалиновая кислота [c.92]

    Фильтрат, обш,ий объем которого составляет около 4 л, экстрагируют тремя порциями эфира по ] 500 мл (примечание 4) и маточный раствор, содержащий серную кислоту, отбрасывают. Эфирные вытяжки соединяют вместе и растворяют в них осадок, состоящий из кислоты и ее сложного эфира. Если потребуется, то количество эфира можно увеличить, чтобы обеспечить растворение твердого вещества. После этого эфирный раствор промывают холодной водой (50 мл) и экстрагируют примерно десятью порциями насьцценного раствора соды по ЮО" мл до тех пор, пока не будет извлечена вся изо-дегидрацетовая кислота (примечание 5). Соединенные вместе содовые вытяжки подкисляют концентрированной соляной кислотой, взятой в избытке, в результате чего препарат выпадает в виде мелкого осадка, который снова растворяют, нагревая смесь до кипения. [c.256]

    В колбу емкостью 250 мл помещают 100 г (0,78 моля) свежеперегнанного в вакууме ацетоуксусного эфира и 0,05 а двууглекислого натрия (примечание 3) содержимое колбы нагревают так, чтобы поддерживать слабое кипение толуола, до тех пор, пока температура жидкости в колбе не достигнет 200—210° (примечание 4). Обычно продолжительность нагревания составляет 7—8 час., в течение которых собирается 27 г дестиллата с т. кип. 72° (главным образом спирт), а реакционная смесь окрашивается в темнобурый цвет. Горячую дегидрацетовую кислоту (примечание 5) переносят в перегонную колбу емкостью 200 мл (примечание 6) и перегоняют в вакууме. После того как будет отделен кипящий до 128 (12 мм) головной погон, который состоит из ацетоуксусного эфира, приемник меняют и собирают дегидрацетовую кислоту при 140° [ 2 мм). Выход дегидрацеТОБОЙ кислоты с т. пл. 104—110° составляет 34 г (53% теоретич. примечание 7). Более чистый препарат с т. пл. 108° можно получить с выходом, равным 80%, перекристаллизацией из этилового спирта, для чего берут по 2 мл растворителя на 1 г вещества (примечание 8). [c.150]

    Для такой перегонки давление в указанных пределах яв.яяется оптимальным. При более высоком давлении происходит значительная полимеризация с образованием дегидрацетовой кислоты при более низком давлении необходимо принимать специальные меры для охлаждения дестиллата, чтобы предотвратить потери его вследствие испарения. [c.181]


Смотреть страницы где упоминается термин Дегидрацетовая кислота: [c.645]    [c.325]    [c.1168]    [c.14]    [c.635]    [c.635]    [c.148]    [c.32]    [c.33]    [c.37]    [c.150]    [c.151]    [c.59]    [c.588]    [c.635]    [c.635]   
Смотреть главы в:

Синтезы органических препаратов Сб.3 -> Дегидрацетовая кислота

Гетероциклические соединения Т.1 -> Дегидрацетовая кислота

Гетероциклические соединения, Том 1 -> Дегидрацетовая кислота

Синтезы органических препаратов Сборник 3 -> Дегидрацетовая кислота


Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.14 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.634 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.108 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.148 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.150 , c.181 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.634 ]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.244 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.582 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.288 , c.291 , c.292 , c.293 , c.374 , c.410 , c.411 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.288 , c.291 , c.292 , c.293 , c.374 , c.410 , c.411 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.148 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.303 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.465 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.13 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.236 , c.237 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.399 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.581 , c.583 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.581 , c.583 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.649 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.309 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.483 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.483 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1013 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.303 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.657 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.150 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.309 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте