Конденсация уксусного альдегида

УПЛОТНЕНИЕ (КОНДЕНСАЦИЯ) УКСУСНОГО АЛЬДЕГИДА, ПОЛУЧЕННОГО ПРИ ОКИСЛЕНИИ СПИРТА (демонстрационный опыт) [c.51]

В качестве примера приведем конденсацию уксусного альдегида под влиянием разбавленных щелочей (А. П. Бородин, 1863— 1873), при которой в реакцию вступают две молекулы альдегида одна реагирует своей карбонильной группой, а вторая — углеродным атомом Б -положении к карбонильной группе, содержащим подвижный атом водорода (стр. 143, 144), по схеме [c.146]

Конденсация уксусного альдегида при действии щелочи [c.55]

Конденсация уксусного альдегида и ацетона с 4 2 3 формальдегидом [c.331]

Конденсация уксусного альдегида, сопровождающаяся отщеплением воды и образованием кротонового альдегида [c.595]

Пентаэритрит ( H20H).i — растворимые в воде призмы с т-емп. плавл. 253°— образуется при конденсации уксусного альдегида с муравьиным альдегидом под действием едкого кали по уравнению [c.433]

Напишите уравнения реакций конденсации уксусного альдегида с ацетоном и последующей дегидратации полученного соединения. [c.70]

Предложите два способа получения сорбиновой кислоты СНз—СН = СН—СН = СН—СООН, в которых использовались бы реакции конденсации уксусного альдегида. [c.114]

Одновременно с разработкой методов получения дивинила через бутиленгликоль и его сложные эфиры Остромысленским велись исследования и в других направлениях. Из них он остановился на процессе конденсации уксусного альдегида и этилового спирта СНзСНО-ЬС.Н ОН- 2Н.О + СНз-СН—СН = СН., [c.17]

Конденсация уксусного альдегида с последующим гидрированием [c.109]

Когда уплотнение карбонилсодержащих соединений протекает с образованием новых углерод-углеродных связей, атом водорода, входящий в метильную или метиленовую группу, соседнюю с карбонильной группой, связывается с атомом кислорода карбонильной группы второй молекулы альдегида или кетона. Например, конденсация уксусного альдегида может быть выражена следующим уравнением [c.255]

Гомологи акролеина обычно получаются конденсацией предельных альдегидов. Например, при конденсации уксусного альдегида (см. стр. 257) получается кротоновый альдегид [c.459]

Бутадиен может быть получен конденсацией уксусного альдегида [c.86]

Из гомологов пиридина большое значение приобрел 2-метил-5-винилпиридин, который готовят из аммиака и уксусного альдегида (производят конденсацию уксусного альдегида в кротоновый, и затем, после взаимодействия с аммиаком — дегидрирование) [c.410]

Опыт 40, а) Альдольная конденсация уксусного альдегида (реакция А. П. Бородина) [c.247]

Высокая подвижность водорода метиленовой группы в малоновой кислоте обеспечивает ее конденсацию с альдегидами (в присутствии оснований). Объясните причину подвижности атомов водорода. Напишите уравнения реакций конденсации уксусного альдегида 1) с 1 моль малоновой кислоты, 2) с 2 моль этой же кислоты. [c.80]

Написать уравнения реакций получения пиридина (или его производных) а) взаимодействие ацетилена с синильной кислотой, б) конденсация ацетилена и аммиака в присутствии никелевого катализатора, в) конденсация акролеина с аммиаком, г) конденсация уксусного альдегида с аммиаком. [c.242]

Четырехатомные спирты называют эритритами, пятиатомные — пентитами, шестиатомные — гекситами (см. стр. 219). Практический интерес представляет четырехатомный спирт пентаэритрит (тетраоксинеопентан), получающийся конденсацией уксусного альдегида с формальдегидом в щелочной среде [c.140]

При нагревании альдоля может отщепляться вода это приводит к образованию а, р-непредельного альдегида в простейшем случае при конденсации уксусного альдегида получается кротоновый альдегид [c.172]

Проведите реакцию альдольной конденсации уксусного альдегида с ацетоном. Полученное соединение дегидратируйте. [c.78]

Пентаэритрит С(СНаОН)4—растворимые в воде призмы с т. пл 253" С— образуется при конденсации уксусного альдегида с муравьиным альдегидом под лействием едкого кали или гидроокиси кальция (см. также стр. 262) по уравнению [c.500]

Функциональная группа в первую очередь определяет химические свойства соединения, однако более пристальное рассмотрение показывает, что на них оказывает заметное влияние и природа радикала. Так, в ряду карбонильных соединений альдегиды в общем более реакционноспособны, чем кетоны. Это проявляется в том, что в рассмотренные выше реакции альдегиды вступают в более мягких условиях — при более низких температурах, при действии менее активных реагентов, а сами реакции идут с большими скоростями. Например, в реакцию с дисульфитом натрия вступают лишь альдегиды и простейшие кетоны строения СНз—СО—R или R—СНг—СО— HjR. Особенной реакционноспособностью отличается формальдегид. Так, например, альдольная конденсация уксусного альдегида (в качестве метиленовой компоненты) протекает [c.185]

В настоящее время наибольшим иризианием пользуется следующее представлепие о механизме образования дивинила из этилового спирта. Основные химические реакции заключаются в конденсации уксусного альдегида (вероятно, через альдоль) в кротоновый альдегид, восстановлении [c.594]

Реакции, в которых все компоненты систем являются жидкостями, довольно часто встречаются в технологии ООС и СК. В качестве примеров можно привести альдолизацию уксусного альдегида, гидролиз этилсульфатов в производстве этилового спирта сернокислотным методом, сложноэфирную конденсацию уксусного альдегида, омыление бутил- и амилхлоридов, синтез многих ядохимикатов и т. д. Большинство этих процессов протекает в гомогенной среде, однако некоторые (в частности, омыление алкилхло-ридов) протекают в гетерогенной системе, представляющей собой стабилизированную поверхностно-активными веществами эмульсию гидролизуемого материала в воде. Особенно широко химические процессы, проходящие в эмульсиях и суспензиях, используются в производстве синтетических каучуков (полимеризация и поликонденсация). [c.212]

Направленная альдольная конденсация (V, 252—253). Опубликована методика [8] направленной альдольной конденсации уксусного альдегида с беизофеноном с образованием -фенилкоричного [c.151]

Реакции Скраупа и Дебнера—Миллера весьма сходнь7 с синтезами пиридиновых оснований из альдегидов и аммиака (стр. 591)< Действительно, реакция анилина с уксусным альдегидом напоминает конденсацию уксусного альдегида с аммиаком, причем здесь также возможны два направления кроме хинальдина, может получаться и лепидин, если реакцию проводить при высокой температуре над окисью алюминия (А. Е. Чичибабин) [c.613]

Для проверки предложенной гипотезы аспирантка Л. В. Мозжухина 19, 10, 11] провела над указанным катализатором конденсацию уксусного альдегида с ацетоном в фенолы, причем в полном согласии с приведенной схемой был получен 3,5-диметилфенол [c.279]

Этилиденацетоуксусный эфир (I) образуется в результате конденсации уксусного альдегида (карбонильный компонент) и ацетоуксусного эфира (метиленовый компонент) в присутствии пиперидина или диэтиламина. [c.132]

У смол, полученных при конденсации уксусного альдегида в присутствии щелочных катализаторов, цвет варьирует от светлокоричневого до темнокоричневого, а температура каплепадения по Уббелоде 60—80°. Они хорошо растворимы в спиртах, кетонах, трудно или почти нерастворимы в алифатических и ароматических углеводородах. [c.281]

Иногда под каталитическим влиянием кислотных или щелочных веществ уплотнение карбонилсодержащих соединений протекает с образованием новых углерод-углеродных связей (реакция конденсации). В этих случаях атом водорода, входяпхий в метильную или метиленовую группу, соседнюю с карбонильной группой, связывается с атомом кислорода карбонильной группы второй молекулы альдегида или кетона. Например, конденсация уксусного альдегида может быть выражена следующим уравнением [c.237]

Напишите уравнения реакций альдольной и кротоновой конденсации уксусного альдегида и рассмотрите механизмы этих реакций (в щелочной среде). Какие продукты 1юлучатся при конденсации пропионового и триметилуксусного альдегидов [c.97]

КИМ раздражающим запахом. Получается кротоновой конденсацией уксусного альдегида. При окислении дает кротоновую кислоту, эфиры которой используют для получения полимеров. [c.131]

Кротоновый альдегид, жидкость с резким раздражающим запахом, темп. кип. 102° С. Получается кротоновой конденсацией уксусного альдегида. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология