Диэтиловый эфир ацетондикарбоновой кислоты

V. Диэтиловый эфир ацетондикарбоновой кислоты [c.213]

У замещенного диэтилового эфира ацетондикарбоновой кислоты к замещению способны только 2 атома водорода, находящиеся в 1,3-положениях. В связи с этим исключается образование многих возможных побочных продуктов при дальнейшей конденсации с формальдегидом и пиперидон. получается с очень хорошим выходом. [c.511]

Синтез Кнорра был использован для получения производных пиррола, необходимых для синтеза порфиринов. В связи с этим Мак-Дональд сообщил о проведенном им синтезе пирролов, родственных уропорфиринам. В качестве исходных веществ для синтеза были применены диэтиловый эфир ацетондикарбоновой кислоты и бензиловый эфир ацетоуксусной кислоты. [c.154]

Диэтиловый эфир ацетондикарбоновой кислоты (ХХИ) гладко реагирует с 1 молем соли диазония [70, 71]. Сообщений о том, что в дальнейщем может реагировать и вторая метиленовая группа, содержащаяся в молекуле, не имеется. [c.15]

Кетононандикарбоновая кислота была получена с помощью описанных выше реакций диалкилированием диэтилового эфира ацетондикарбоновой кислоты этиловым эфиром у-йодма-сляной кислоты в присутствии этилата натрия с последующим гидролизом и декарбоксилированием и окислением 6-(1 -цик-логексенил)гексена-1 перманганатом . Настоящая методика представляет собою упрощенный способ, который впервые описал Зауэр Эта методика практически применима для получения симметричных двухосновных кетокислот и их эфиров . [c.31]

Химическое строение этих соединений установлено главным образом Борше с сотрудниками [156], осуш,ествившими синтез янгонина. Взаимо-действием диэтилового эфира ацетондикарбоновой кислоты с хлоран-гидридом л-метоксикоричной кислоты был получен диэфир ЬХХ1. При обработке диэфира уксусным ангидридом происходило замыкание цикла [c.301]

Аналогичные диоксимы промежуточно-образуются, по-видимому, при окислительной циклизации дибромацетона, дифенилацетона, диацетил-ацетона и диэтилового эфира ацетондикарбоновой кислоты [c.252]

Можно ожидать, что диэтиловый эфир ацетондикарбоновой кислоты даст симметричный продукт алкилирования вторая алкильная группа направляется к незамещенной метиленовой группе. Это обстоятельство использовано в синтезе симметричных кетонокислот, причем в качестве алкилирующих агентов в этом случае применяли эфиры со-иодкарбоновых кислот [8]. [c.232]

Продукт конденсации а-оксиме-тиленметил-н-пентадецип-кетона с диэтиловым эфиром ацетондикарбоновой кислоты в присутствии этилата натрия [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология