Ацетон на диацетил

Диэтиленгликоль Ацетальдегид, масляный альдегид, ацетон, диацетил (I), этилацетат, этанол Катализаторы и условия те же. На Си—ZnO (1 2) за 20 ч выход I — 1,5% [314] [c.511]

Триэтиленгликоль Ацетальдегид, масляный альдегид, ацетон, диацетил, этилацетат, этанол Катализатор и условия те же [314] [c.511]

Прямой анализ равновесной паровой фазы широко применяется при исследовании запахов, для быстрого определения вредных компонентов, например ацетальдегида, этанола, ацетона, диацетила в масле, кефире, йогурте и других молочных продуктах [32]. Пивовары пользуются им для контроля уровня побочных продуктов брожения [33], этот метод применяется также для количественного сравнения состава летучих веществ в фруктах [22, 34, 35]. [c.31]

Рис. 6-6. Эффективность испускания ацетона в зависимости от давления диацетила фотолиз смеси ацетон — диацетил светом 3130 А. Значения Q на оси ординат пропорциональны (фр + ф ) для ацетона при длинах волн, отмеченных на рисунке [145].

Ацетон (5) Ц-Диацетил-> Ацетон+Диацетил (6 ) [c.368]

Из средней части первой колонны над ее питательной тарелкой отбирали небольшое количество жидкости, содержавшей ацетон,, диацетил, кротоновый альдегид и др. Эту жидкость также разделяли путем ректификации. Из нее получался ацетон и уксусный альдегид остальные ее составные части попадали в отбросы. [c.168]

Герр и Нойес [85] и Горин [86], изучая фотолиз ацетона, показали, что с ростом температуры резко уменьшается выход диацетила, что может быть объяснено, по их мнению, достаточно большой энергией активации распада ацетильного радикала [c.123]

СН-кислотность возрастает в ряду ацетон < ацетонилацетон < диацетил < [c.227]

Диацетил- или триацетилцеллюлозу растворяют в ацетоне, пропускают через фильеры, удаляют растворитель теплым воздухом в результате образуются тонкие нити. [c.675]

Процент конверсии ацетона почти ие зависит от степени разбавления водяным паром. Добавление диацетила и иода в количестве 1 молярного процента в несколько раз ускоряет, а значительные добавки пропилена или дивинила вызывают торможение распада ацетона. [c.439]

Продукты радиолиза уксусного ангидрида ацетон, метилацетат, диацетил 1,0X4 125 Азот 40 [179] [c.147]

Изомасляный альдегид (I) Ацетон, диацетил Метакролеин (II), ацетон (III), СОз [уксусный альдегид] Окисный молибден-железо-висмутоеый на Si0.j (или AljO-i) I 0, = 1 0,5 — 10, время контакта 0,1—30 сек [549] В1эМо ,Р0.52 Pi 50 торр, Pq = 100 торр, 320° С, время контакта 1 мин. В катализате 1—4,3%, II—7,5%, 111—2,5%, СО2—3,9% (мол.) [550] [c.517]

Механизм реакции Кучерова еще недостаточно ясен. Возможно, что в реакции с ацетиленом промежуточным продуктом является виниловый спирт, далее изомеризующийся в альдегид. Кроме ацетальдегида, образуются в небольшом количестве побочные продукты—ацетон, диацетил, кротоновый альдегид, уксусная кислота. [c.124]

Надуксусная кислота легко распадается с выделением кислорода и уксусной кислоты. Распад сопровождается выделением большого количества тепла, поэтому накопление надуксусной кислоты в продуктах реакции может привести к взрыву. Кроме того, выделяющийся кислород может окислять ацетальдегид до двуокиси углерода и воды. Для предотвращения возможности взрыва окисление ацетальдегида проводят с большим избытком последнего против стехиометрически требуемого количества, в растворителе, в присутствии катализаторов. В качестве растворителя используются уксусная кислота и ее водные растворы, в качестве катализатора — ацетат марганца. Побочными продуктами реакции являются формальдегид, муравьиная кислота, метилацетат, ацетон, диацетил, этилидендиацетат, что вызывает необходимость тщательной очистки уксусной кислоты от примесей. На производство 1 т 98,5—99,5%-ной уксусной кислоты затрачивается т ацет- [c.229]

Осветленные нейтрализованные стоки направляются на сооружения биохимической очистки. Отделение предназначено для нейтрализации промгрязных стоков, содержащих уксусную кислоту, ацетальдегид, кротоновый альдегид, этилацетат, ацетон, диацетил, формальдегид. [c.118]

Газофазная сенсибилизированная флуоресценция многоатомных молекул была впервые систематически изучена в 1935 г. Прилежаевой, которая облучала газообразные смеси анилин — индиго и анилин — бензол и наблюдала при поглощении света анилином флуоресценцию индиго и бензола [207, 208]. Впоследствии Нойес и сотрудники тщательно изучили различные аспекты переноса энергии в газовой фазе, как, например, сенсибилизированную флуоресценцию, фосфоресценцию и разложение в некоторых системах [17], в том числе в смесях ацетон — диацетил [209а—г], бензол — диацетил [210] и бензол — иодистый метил [211] (первый компонент смеси является фотосенсибилизатором или донором, а второй — акцептором). Бензол также был использован в качестве фотосенсибилизатора для возбуждения флуоресценции р-нафтиламина [212] и антрацена [213]. [c.259]

Диацетил пе сильно поглощает свет 3130 А (рис. 5-5) и его эмиссионные характеристики хорошо известны [147] (разд. 4-10А). Диацетил, возбуждаемый светом 4358 —3650 А имеет как флуоресценцию с синглетного уровня т ж 8-10 сек) в области 4500 — 5000 А, так и фосфоресценцию с триплетного уровня (т 2-10 сек) в области 5000—61О0 А. Ацетон, возбуждаемый светом 3130 А, имеет слабое синее испускание (ф 2-10 ) в области 3800—4700 А оно включает два состояния возбужденное синглетное с короткими длинами волн (т л 8 -10" сек) и долгоживущий триплет (т 2 -10 сек), испускающий в более длинноволновой области. Хейклен и Нойес измерили испускание при 4000 и 4313 А смеси ацетон — диацетил при облучении светом 3130 А (рис. 6-6). Испускание в этой области длин волн обусловлено как синглетным, так и триплетным состоянием ацетона, но существенного вклада от диацетила здесь нет. Заметим, что при давлениях добавленного диацетила выше 0,1 мм рт. ст. испускание ацетона приблин ается к постоянной величине. Это испускание точно такое же, как и в том случае, когда к ацетону добавлен кислород (хороший тушитель триплета ацетона). Как уже упоминалось, уменьшение испускания из триплетного состояния происходит параллельно с уменьшением квантовых выходов продуктов из ацетона. Далее, при добавлении диацетила появляется испускание триплета диацетила при 5000 А. Можно сделать вывод, что при фотолизе ацетона све- [c.535]

Изомасляный альдегид (I) Ацетон, диацетил Метакролеин (II), ацетон (III), СО [уксусный альдегид] Окисны ) 1мо.либден-железо-висмутовый на SiOj (или AioOs) 1 On = 1 0,5 — iO. время контакта 0,1—30 сек )549] BiaMoi.PO-,, Р, = 50 торр, Pq, = >0° 320" С, время контакта 1 мин. В катализате 1-4,3% II -7,5%, 111—2,5%, СОз-3,9% (мол.) 550] [c.517]

Выше уже указывалось, что в начале спиртового брожения преобладает глицеринопировиноградное брожение, приводящее к образованию глицерина и пировиноградной кислоты. Однако пировиноградная кислота обнаруживается, как правило, в небольших количествах, поскольку основная ее часть идет иа образование различных вторичных продуктов. К ним относятся уксусная, молочная, янтарная, пропиоповая, муравьиная и некоторые другие кислоты, ацетон, диацетил, ацетоин, 2,3-бутандиол, различные альдегиды и сложные эфиры. [c.421]

Определению мешают, в частности, ацетальдегид, ацетон, диацетил, левулиновая и ацетоуксусная кислоты, а также большйе количества бисульфита и формальдегида Щавелеуксусная, а-кетомасляная и а-кетоглутаровая кислоты не мешают определению. [c.188]

Существуют попытки объяснения столь небольшой энергии активации при низких температурах диффузией радикалов к стенке и гетерогенной реакцией СНз- - ацетон, последующим фотолизом накапливающегося диацетила (который, по расчетам Нойеса, должен быть незначительным), реакцией 6 и возможностью влияния горячих радикалов. Ни одно из этих предположений не проанализировано количественно, хотя Никольсои [87] показал, что диффузия радикалов СН3 к стенкам может стать значительной при низких интенсивностях, малом давлении ацетона или низких температурах. Тот факт, что 2 не полностью подавляет образование СН4, доказывает, что влияние горячих радикалов может иметь большое значение. [c.328]

Авторам [90] удалось идентифицировать диацетил (СН3СОСН3) и ацетилацетон при пиролизе ацетона в области от 466 до 525°. Это указывает па увеличивающуюся роль ацетонил-радпкалов в процессе, так как кетен, который является основным продуктом пиролиза, начинает накапливаться в системе. [c.329]

Наряду с ацетальдегидом в процессе образуется ряд побочных продуктов кротоновый альдегид (выход на прореагировавший jHj 4—6% (мол.), ацетон, этилацетат, масляный альдегид, этиловый спирт, метилэтилкетон, метилвинилкетон, диацетил, суммарный выход которых составляет около 1%. В газообразных продуктах присутствует около 2% 1-пентейа и 2-пентена, образующихся из ацетальдегида на некислых центрах фосфата кальция. [c.236]

Окисление бутана в СССР в промышленных условиях осуществляют в уксуснокислом растворе в грисутствии кобальтовых или марганцевых солей [0,3% (масс.) катализатора] при 165— 200 °С и 6—8 МПа прн непрерывной подаче реагентов. Из 100 ч. (по массе) бутана получается около 80—100 ч. уксусной кислоты, 12,6 ч. метилацетата, 7,6 ч. этилацетата и 6,6 ч. метилэтилкетона. В меньших количествах образуются ацетон, ацетальдегид, диацетил, бутилацетат, муравьиная кислота, метиловый, этиловый, бутиловый спирты и бифункциональные со( дннения. [c.275]

Образование радикала СН3СО при фотолизе ацетона было установлено по нахождению в продуктах реакции диацетила [84], возникающего по уравнению [c.123]

Назовите приведенные ниже соединения по международной номенклатуре а) пропионовый альдегид б) ацетон в) изовалериа-новый альдегид г) метилизобутилкетон д) этилвинилкетон е) фор-милуксусный альдегид ж) диацетил. [c.78]

Г 48 %-ного водного раствора бромистоводородной кислоты медленно добавляют к раствору 15 г пропилендиамина в 600 мл метанола Затем вносят 17,2 г диацетила и получившуюся смесь перемешивают в течение 30 мин После этого к реакционной смеси добавляют 24,9 г Со (СН,С00)2 4Н2О и получившийся раствор перемешивают 3 ч в токе азота Затем к пурпурному раствору приливают 70 мл бромисюводородной кислоты и через реакционную смесь продувают воздух до завершения выпадения осадка Образующийся продукт отфильтровывают, промывают метанолом, содержащим бромистоводородную кислоту, затем перекристаллизовывают из 5 %-ного раствора бромистоводородной кислоты Темнозеленый продукт промывают небольшим количеством метанола, затем эфира, высушивают Выход 30 % ЭС (ацетон) 592 нм (80) [c.107]

Сорбозу действием ацетона в кислой среде превращают в кеталь для защиты от окисления двух вторичных и одной из первичных гидроксильных групп. В диацето-ниде сорбозы окисляют другую первжчноспиртовую группу в карбоксил, после чего гидролизом удаляют ацетон. Тогда карбоксил этерифицирует у-гидроксил, образуя лактон, и наступает таутомеризация в ендиол [c.459]

Пало и Илкова [188] предложили использовать полимерные сорбенты для прямого газохроматографического определения низших спиртов, ацетальдегида, ацетона и диацетила в молочных продуктах (рис. 41). Метод не требует [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология