Эфир ацетондикарбоновой кислоты

Второй синтез аналогичен синтезу тропинона по Робинсону н заключается в конденсации янтарного диальдегида с метиламином и кислым эфиром ацетондикарбоновой кислоты [c.1077]

Диметиловый эфир ацетондикарбоновой кислоты [c.171]

Механизм этой реакции не вполне ясен, но реакция, изображенная ниже (XX—XXI), легко протекает при применении ацетоуксусного эфира, бензоилуксусного эфира, эфира ацетондикарбоновой кислоты [26] и ацетил-ацетона [27]. [c.99]

Родственное соединение XV образуется из эфира ацетондикарбоновой кислоты и /г-толилизотиоцианата [34] [c.486]

Замыкание цикла пиперидина более чем из двух компонентов. Остроумным синтезом соединений ряда пиперидина является метод, открытый и развитый Петренко-Критченко [159—162] по этому методу 2 молекулы бензальдегида конденсируются с аммиаком (или первичным ароматическим или. жирным амином) и эфиром ацетондикарбоновой кислоты. [c.511]

У замещенного диэтилового эфира ацетондикарбоновой кислоты к замещению способны только 2 атома водорода, находящиеся в 1,3-положениях. В связи с этим исключается образование многих возможных побочных продуктов при дальнейшей конденсации с формальдегидом и пиперидон. получается с очень хорошим выходом. [c.511]

ВИН. дальнейшую коидснсацию и получить бициклическую г.истему. Например, пиридон, полученный ло реакции Манпиха из диметилового эфира ацетондикарбоновой кислоты, ацетальдегида и метиламина, можно конденсировать с формальдегидом и метиламином [33]. [c.411]

Дизтилоный эфир ацетондикарбоновой кислоты (XXII) гладки реагирует с 1 молем соли диазония [70, 71]. Сообщений о том, что в дальпейнгем может реагировать и вторая метиленовая группа, содержащаяся в молекуле, не имеется. [c.15]

Этиловый эфир ацетондикарбоновой кислоты может быть поле чен этерификацией ацетондикарбоновой кислотыэтилового эфир.1 у-цианацетоукхусной кислоты [c.537]

Кетононандикарбоновая кислота была получена с помощью описанных выше реакций диалкилированием диэтилового эфира ацетондикарбоновой кислоты этиловым эфиром у-йодма-сляной кислоты в присутствии этилата натрия с последующим гидролизом и декарбоксилированием и окислением 6-(1 -цик-логексенил)гексена-1 перманганатом . Настоящая методика представляет собою упрощенный способ, который впервые описал Зауэр Эта методика практически применима для получения симметричных двухосновных кетокислот и их эфиров . [c.31]

Лиэтиловый эфир ацетондикарбоновой кислоты 10 15 Ш-6 350 125 24 Этиловый эфир р-окси-глутаровой кислоты Пентантриол-1,3,5 36 30 9 [c.41]

Взаимодействием гидроксиламина с р-кетоэфирами могут быть получены 3- и 5-гидроксиизоксазолоны [95]. 4-Гидроксизамещенные получаются при действии азотистой кислоты на эфиры ацетондикарбоновой кислоты (схема 117) эту реакцию формально можно рассматривать как образование изоксазольного кольца из фрагментов С—С—С и N—О [95]. [c.497]

Кроме того, фуран, очевидно, не может образоваться из пиррола или наоборот, и в этих двух реакциях следует допустить образование различных промежуточных продуктов. При более детальном исследовании первоначальных синтезов Ганча Фейсту удалось выделить малые количества фуранового производного. Однако в случае эфира ацетондикарбоновой кислоты выходы фуранового соединения значительно увеличиваются, как это показано в более поздней работе Рейхштейна и Шокке [53]. Для получения в этих синтезах лучших выходов рекомендуется применять вместо аммиака пиридин [54]. [c.105]

Выходы соединений ряда фурана при получении их по методу Фейста зависят от характера применяемого эфира р-кетокислоты. В случае ацетоуксусного эфира продукт реакции содержит главным образом пиррольное соеди-. нение, в то время как при применении эфира ацетондикарбоновой кислоты может быть получено с удовлетворительным выходом производное фурана. С другой стороны, эфир щавелевоуксусной кислоты не дает производных фурана, а только небольшое количество производных пиррола. Главным продуктом реакции является эфир 2,3-диокси-5- (или 6-) метилизоникотиновой кислоты [55]. [c.105]

Фурандикарбоновые кислоты. Фуран-2,3-дикарбоновая кислота может быть получена, хотя и с плохим выходом, по реакции Фейста—Бенари (стр. 104) из хлорацетальдегида и эфира ацетондикарбоновой кислоты или окислением 2-метилфуран-З-карбоновой кислоты. [c.154]

Химическое строение этих соединений установлено главным образом Борше с сотрудниками [156], осуш,ествившими синтез янгонина. Взаимо-действием диэтилового эфира ацетондикарбоновой кислоты с хлоран-гидридом л-метоксикоричной кислоты был получен диэфир ЬХХ1. При обработке диэфира уксусным ангидридом происходило замыкание цикла [c.301]

Если применять в этой реакции эфир ацетондикарбоновой кислоты (Я = Н), то может иметь место дальнейшая конденсация с формальдегидом и метиламином, причем образуются бициклические пиридоны известные как. биспидины (стр. 515). [c.511]

Бензальдегид может быть заменен другими ароматическими альдегидами, такими как анисовый альдегид, пиперональ и вератровый альдегид, без существенных изменений выходов. Бём и Штекер [166] применяли вместо кетона ацетоуксусный эфир, а также заменили метиловый эфир ацетондикарбоновой кислоты в методе Петренко-Критченко ацетоуксусным эфиром. Конденсация проводится в присутствии малоиовой кислоты [167, 168]. [c.512]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфир ацетондикарбоновой кислоты: [c.168] [c.209] [c.394] [c.414] [c.31] [c.416] [c.573] [c.579] [c.237] [c.360] [c.101] [c.364] [c.418] [c.512] [c.144] [c.289] [c.319] [c.101] [c.364] [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология